СКБР3 - Википедия - SKBR3

SkBr3 (также известен как СК-БР-3) человек рак молочной железы клеточная линия изолирован Мемориальный онкологический центр Слоуна – Кеттеринга в 1970 году, который используется в терапевтических исследованиях, особенно в контексте HER2 нацеливание.[1]

История и характеристики

Продукт гена HER2 сверхэкспрессируется в клетках SkBr3.

Клетки SkBr3 были получены из плевральный выпот из-за аденокарцинома происходит от 43-летней кавказской женщины.[1] Клеточная линия сверхэкспрессирует продукт гена HER2, который участвует в нескольких путях пролиферации рака груди. Клеточная линия SkBr3 является аутологичной (полученной от того же пациента) с клеточной линией AU565.[2] Клетки считаются уровень биобезопасности 1. Известно, что они растут группами, напоминающими виноград, с инвазивным фенотипом, напоминающим фенотип клеток. in vivo.[3]

Приложения для исследований

Клетки SkBr3 использовались в исследованиях, направленных на преодоление Герцептин устойчивость к раку молочной железы со сверхэкспрессией HER2.[4] Клеточная линия также была исследована для применения в Редактирование гена CRISPR / Cas9,[5] антитело сопротивление в трансфекции, и терапии рака на основе HER2 в контексте колебаний микросреды.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б «SK-BR-3: линия клеток рака груди человека (ATCC HTB-30)». Мемориальный онкологический центр Слоуна-Кеттеринга. Получено 18 июн 2018.
  2. ^ «СК-БР-3 клетки». Addex Bio. Получено 18 июн 2018.
  3. ^ Холлидей, Дебора Л.; Спейрс, Валери (12 августа 2011 г.). «Выбор правильной клеточной линии для исследования рака груди». Исследование рака груди. 13 (215): 215. Дои:10.1186 / bcr2889. ЧВК  3236329. PMID  21884641.
  4. ^ Ценг, Пинг-Хуэй; и другие. (Ноябрь 2006 г.). «Преодоление устойчивости к трастузумабу в клетках рака молочной железы с избыточной экспрессией HER2 с помощью нового ингибитора фосфоинозитид-зависимой киназы-1, производного целекоксиба». Молекулярная фармакология. 70 (5): 1534–1541. Дои:10.1124 / моль.106.023911. PMID  16887935.
  5. ^ Цао, Цзянь; и другие. (2 ноября 2016 г.). «Простая и эффективная индуцируемая платформа CRISPR / Cas9 с улучшенной специфичностью для нацеливания на несколько генов». Исследования нуклеиновых кислот. 44 (19): e149. Дои:10.1093 / нар / gkw660. ЧВК  5100567. PMID  27458201.
  6. ^ Вайгельт, Бритта; и другие. (1 июля 2011 г.). «Активация сигнального пути HER2 и ответ клеток рака молочной железы на нацеленные на HER2 агенты сильно зависят от трехмерного микроокружения». Исследования и лечение рака груди. 122 (1): 35–43. Дои:10.1007 / s10549-009-0502-2. ЧВК  2935800. PMID  19701706.

внешняя ссылка