Связанный со сперматогенезом 13 - Spermatogenesis associated 13

SPATA13

Идентификаторы

Псевдонимы

SPATA13, ARHGEF29, ASEF2, связанный со сперматогенезом 13

Внешние идентификаторы

OMIM: 613324 MGI: 104838 ГомолоГен: 19482 Генные карты: SPATA13

Расположение гена (человек)

Chr.	Хромосома 13 (человек)^[1]

Группа	13q12.12	Начинать	23,979,805 бп^[1]
Группа	13q12.12	Конец	24,307,074 бп^[1]

Расположение гена (Мышь)

Chr.	Хромосома 14 (мышь)^[2]

Группа	14 D1 \| 14 31,77 см	Начинать	60,634,001 бп^[2]
Группа	14 D1 \| 14 31,77 см	Конец	60,764,556 бп^[2]

Генная онтология
Молекулярная функция	• Активность фактора обмена гуанил-нуклеотидов Rac • Активность фактора обмена гуанил-нуклеотидов Rho • GO: 0001948 связывание с белками • активность фактора обмена гуанил-нуклеотидов • идентичное связывание с белками
Сотовый компонент	• цитоплазма • филоподий • мембрана с оборками • клеточная мембрана • проекция клетки • мембрана • ламеллиподиум • нуклеоплазма • цитозоль
Биологический процесс	• сборка филоподиума • регуляция передачи сигнала белка Rho • регулирование миграции клеток • миграция клеток • ламеллиподиум в сборе
Источники:Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь


221178


219140

Ансамбль


ENSG00000182957


ENSMUSG00000021990


Q96N96


Q5DU57

RefSeq (мРНК)

NM_001166271 NM_001286792 NM_001286793 NM_001286794 NM_001286795
NM_153023


NM_001033272 NM_001310594

RefSeq (белок)

NP_001159743 NP_001273721 NP_001273722 NP_001273723 NP_001273724
NP_694568 NP_694568.1


NP_001028444 NP_001297523

Расположение (UCSC)

Chr 13: 23.98 - 24.31 Мб

Chr 14: 60.63 - 60.76 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

Связанный со сперматогенезом 13 это белок что у человека кодируется SPATA13 ген.^[5]

Рекомендации

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000182957 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021990 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ «Ген Entrez: связанный со сперматогенезом 13». Получено 2018-04-26.

дальнейшее чтение

Кавасаки Ю., Сагара М., Сибата Ю., Широузу М., Йокояма С., Акияма Т. (декабрь 2007 г.). «Идентификация и характеристика Asef2, фактора обмена гуанин-нуклеотид, специфичного для Rac1 и Cdc42». Онкоген. 26 (55): 7620–267. Дои:10.1038 / sj.onc.1210574. PMID 17599059.
Сагара М., Кавасаки Ю., Иемура С.И., Нацумэ Т., Такай Ю., Акияма Т. (март 2009 г.). «Asef2 и Neurabin2 совместно регулируют актиновую организацию цитоскелета и участвуют в индуцированной HGF миграции клеток». Онкоген. 28 (10): 1357–65. Дои:10.1038 / onc.2008.478. PMID 19151759.
Дин Х, Сюй И, Бао Икс, Ван Х, Цуй Г, Ван В, Хуэй Р., Ван Д.В. (январь 2010 г.). «Подтверждение сигналов общегеномной ассоциации в китайской ханьской популяции выявляет локусы риска ишемического инсульта». Гладить. 41 (1): 177–80. Дои:10.1161 / STROKEAHA.109.567099. PMID 19910543.
Бристоу Дж. М., Селлерс М. Х., Маджумдар Д., Андерсон Б., Ху Л., Уэбб Д. Д. (декабрь 2009 г.). «Семейство Rho GEF Asef2 активирует Rac, чтобы модулировать адгезию и динамику актина и тем самым регулировать миграцию клеток». J. Cell Sci. 122 (Пт 24): 4535–46. Дои:10.1242 / jcs.053728. ЧВК 2787464. PMID 19934221.
Жан Л., Маджумдар Д., Ши М., Хинкль Л. Е., Диггинс Н. Л., Ао М., Бруссард Дж. А., Эванс Дж. К., Чома Д. П., Уэбб Д. Д. (декабрь 2013 г.). «Активация Rac с помощью Asef2 способствует зависимой от миозина II сократимости для подавления миграции клеток на коллагене I типа». J. Cell Sci. 126 (Pt 24): 5585–97. Дои:10.1242 / jcs.131060. ЧВК 3860307. PMID 24144700.

Эта статья о ген на хромосома человека 13 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.