Стивен Ваксман - Stephen Waxman

Стивен Ваксман в своей лаборатории в 2002 году

Стивен Джордж Ваксман (1945 г.р.) - американец невролог и нейробиолог.[1] С 1986 по 2009 год он занимал должность председателя отделения неврологии Йельской медицинской школы и главного невролога в больнице Йель-Нью-Хейвен.[2] С 2018 года он является профессором неврологии, нейробиологии и фармакологии Бриджит Флаэрти в Йельский университет.[1] Он основал Центр исследований неврологии и регенерации Йельского университета в 1988 году и является его директором.[3] Ранее он занимал должности преподавателей в Гарвардская медицинская школа, Массачусетский технологический институт, и Стэнфордская медицинская школа.[2][4] Он также является приглашенным профессором в Университетский колледж Лондона.[5]

Ваксман построил "молекулярную революцию", чтобы изучить на фундаментальном уровне, как нейроны и глиальные клетки работают в пределах нормальной нервной системы, и почему они не работают должным образом при различных болезненных состояниях. Его лабораторные исследования изолировали нервные клетки в культуре,[6] и грызуны с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом, модель рассеянный склероз.[7] Эти исследования, например, послужили основой для клинических испытаний эффективности фенитоин, а натриевой канал блокатор у пациентов с оптический неврит.[8]

Исследования Ваксмана объединили молекулярную генетику, молекулярную биологию и биофизику, чтобы показать, как определенные ионные каналы связаны с болью человека.[9] Он был членом международной коалиции, которая показала, что мутации натриевых каналов могут вызывать периферическая невропатия.[10] Он использовал моделирование на атомном уровне для изучения фармакогеномика, сначала в лабораторных исследованиях,[11] а затем в ранних исследованиях геномно-ориентированных подходов к лечению боли.[12] Новый класс лекарств, которые воздействуют на натриевые каналы в периферической нервной системе и не обладают потенциалом к ​​зависимости, частично основан на его работе и в настоящее время оценивается на ранних стадиях клинических испытаний.[13][14]

Рекомендации

  1. ^ а б "Стивен Джордж Ваксман, MD, PhD> Неврология | Йельская школа медицины". Medicine.yale.edu. Получено 2018-03-22.
  2. ^ а б Г., Ваксман, Стивен (2001). Форма и функции головного и спинного мозга: перспективы невролога. Кембридж, Массачусетс: MIT Press. ISBN  0262232103. OCLC  43362046.
  3. ^ "На главную> Центр неврологии и исследований регенерации | Йельская школа медицины". Medicine.yale.edu. Получено 2018-03-22.
  4. ^ "О программе | Докторантура по неврологии | Стэнфордская медицина". med.stanford.edu. Получено 2018-03-22.
  5. ^ "Стивен Ваксман, доктор медицины, доктор философии | Йель и мир". world.yale.edu. Получено 2018-03-22.
  6. ^ Stys, P.K .; Waxman, S.G .; Рэнсом Б. Р. (февраль 1992 г.). «Ионные механизмы бескислородного повреждения белого вещества ЦНС млекопитающих: роль Na + каналов и обменника Na (+) - Ca2 +». Журнал неврологии. 12 (2): 430–439. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.12-02-00430.1992. ISSN  0270-6474. ЧВК  6575619. PMID  1311030.
  7. ^ Ло, Альберт К .; Сааб, Карл Ю.; Блэк, Джоэл А .; Ваксман, Стивен Г. (ноябрь 2003 г.). «Фенитоин защищает аксоны спинного мозга и сохраняет аксональную проводимость и неврологическую функцию в модели нейровоспаления in vivo». Журнал нейрофизиологии. 90 (5): 3566–3571. Дои:10.1152 / ян.00434.2003. ISSN  0022-3077. PMID  12904334.
  8. ^ Рафтопулос, Риан; Хикман, Саймон Дж .; Туси, Ахмед; Шаррак, Бэзил; Маллик, Шахрукх; Палинг, Дэвид; Altmann, Daniel R .; Yiannakas, Marios C .; Маллади, Прасад (март 2016 г.). «Фенитоин для нейропротекции у пациентов с острым невритом зрительного нерва: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2». Ланцет. Неврология. 15 (3): 259–269. Дои:10.1016 / S1474-4422 (16) 00004-1. ISSN  1474-4465. PMID  26822749.
  9. ^ Ваксман, Стивен Дж .; Диб-Хадж, Сулейман (декабрь 2005 г.). «Эритермалгия: молекулярная основа наследственного болевого синдрома». Тенденции в молекулярной медицине. 11 (12): 555–562. Дои:10.1016 / j.molmed.2005.10.004. ISSN  1471-4914. PMID  16278094.
  10. ^ Faber, Catharina G .; Лаурия, Джузеппе; Merkies, Ingemar S.J .; Чэн, Сяоянь; Хан, Чонъян; Ан, Хе-Сук; Перссон, Анна-Карин; Hoeijmakers, Janneke G. J .; Герритс, Моник М. (2012-11-20). «Мутации усиления функции Nav1.8 при болезненной невропатии». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 109 (47): 19444–19449. Bibcode:2012PNAS..10919444F. Дои:10.1073 / pnas.1216080109. ЧВК  3511073. PMID  23115331.
  11. ^ Ян, Ян; Диб-Хадж, Сулейман Д .; Чжан, Цзянь; Чжан, Ян; Тиррелл, Линда; Estacion, Mark; Ваксман, Стивен Г. (2012). «Структурное моделирование и анализ мутантного цикла позволяют прогнозировать фармакореактивность мутантного канала Na (V) 1.7». Nature Communications. 3: 1186. Bibcode:2012 НатКо ... 3.1186Y. Дои:10.1038 / ncomms2184. ЧВК  3530897. PMID  23149731.
  12. ^ Геха, Пол; Ян, Ян; Estacion, Mark; Шульман, Бетси Р .; Токуно, Хадзиме; Апкарян, А. Ваня; Диб-Хадж, Сулейман Д .; Ваксман, Стивен Г. (2016-06-01). «Фармакотерапия боли в семье с наследственной эритромелалгией на основе геномного анализа и функционального профилирования». JAMA Неврология. 73 (6): 659–667. Дои:10.1001 / jamaneurol.2016.0389. ISSN  2168-6157. PMID  27088781.
  13. ^ Цао, Лишуан; Макдоннелл, Аойбхинн; Ницше, Аня; Александру, Аристос; Сенто, Пьер-Филипп; Loucif, Alexandre J.C .; Brown, Adam R .; Янг, Гарет; Мис, Малгожата (2016-04-20). «Фармакологическое изменение болевого фенотипа в сенсорных нейронах, происходящих от ИПСК, и у пациентов с наследственной эритромелалгией» (PDF). Научная трансляционная медицина. 8 (335): 335ra56. Дои:10.1126 / scitranslmed.aad7653. ISSN  1946-6242. PMID  27099175. S2CID  39718489.
  14. ^ Zakrzewska, Joanna M .; Палмер, Джоанна; Мориссет, Валери; Гиблин, Джерард Mp; Оберманн, Марк; Ettlin, Dominik A .; Круку, Джорджио; Бендцен, Ларс; Estacion, Марк (апрель 2017 г.). «Безопасность и эффективность селективного блокатора натриевых каналов Nav1.7 у пациентов с невралгией тройничного нерва: двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование фазы 2a отмены» (PDF). Ланцет. Неврология. 16 (4): 291–300. Дои:10.1016 / S1474-4422 (17) 30005-4. ISSN  1474-4465. PMID  28216232. S2CID  44910696.