Stollé синтез - Stollé synthesis

В Stollé синтез это серия химические реакции которые производят оксиндолы из анилины и хлориды α-галогенкислоты (или оксалилхлорид ).[1][2][3][4]

Синтез Столле

Первый шаг - это амид связь, а второй шаг - Реакция Фриделя – Крафтса.[5][6] Разработана улучшенная процедура.[7][8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Stollé, R. (1913). "Über eine neue Methode zur Darstellung N-заместитель Isatine. (Vorläufige Mitteilung) ". Бер. (на немецком). 46 (3): 3915–3916. Дои:10.1002 / cber.191304603186.
  2. ^ Столле, Р. (1914). «Убер фенилоксиндол». Бер. (на немецком). 47 (2): 2120–2122. Дои:10.1002 / cber.191404702112.
  3. ^ Stollé, R .; Bergdoll, R .; Luther, M .; Auerhahn, A .; Wacker, W. (1922). "Убер N-заменить оксиндол и изатин ". J. Prakt. Chem. (на немецком). 105 (1): 137–148. Дои:10.1002 / prac.19221050111.
  4. ^ Stollé, R .; Bergdoll, R .; Luther, M .; Auerhahn, A .; Wacker, W. (1930). "Убер N-заменить оксиндол и изатин ". J. Prakt. Chem. (на немецком). 128 (1): 1–43. Дои:10.1002 / prac.19301280101.
  5. ^ Самптер, Уорд К. (1944). «Химия Исатина». Chem. Ред. 34 (3): 393–434. Дои:10.1021 / cr60109a003.
  6. ^ Самптер, Уорд К. (1945). «Химия оксиндола». Chem. Ред. 37 (3): 443–479. Дои:10.1021 / cr60118a003. PMID  21013427.
  7. ^ Джулиан, Перси Л .; Пикл, Йозеф (1935). «Исследования в серии индолов. IV. Синтез d, l-эсеретола». Варенье. Chem. Soc. 57 (3): 563–566. Дои:10.1021 / ja01306a053.
  8. ^ Рутенберг, М. З .; Хорнинг, Э. К. (1950). «1-Метил-3-этилоксиндол (оксиндол, 3-этил-1-метил)». Органический синтез. 30: 62. Дои:10.15227 / orgsyn.030.0062.; Коллективный объем, 4, п. 620