Пиридиновый комплекс триоксида серы - Sulfur trioxide pyridine complex
| |||
| Идентификаторы | |||
|---|---|---|---|
3D модель (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.043.334  | ||
PubChem CID | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C5ЧАС5НСО3 | |||
| Молярная масса | 159,16 г / моль | ||
| Внешность | белое твердое вещество | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Пиридиновый комплекс триоксида серы представляет собой соединение формулы C5ЧАС5НСО3. Это бесцветное твердое вещество, растворяющееся в полярных органических растворителях. Это аддукт сформированный из База Льюиса пиридин и Кислота Льюиса триоксид серы. Соединение в основном используется в качестве источника триоксида серы, например, при синтезе сульфатные эфиры из спирты:[1]
- ROH + C5ЧАС5НСО3 → [C5ЧАС5NH]+[РОСО3]−
Соединение используется для реакций сульфонилирования, особенно при сульфонилировании фураны.[2] Это также активирующий электрофил в Окисление Париха-Деринга.[3]
Рекомендации
- ^ Томас Т. Тидвелл Энциклопедия реагентов для органического синтеза «Триоксид серы – пиридин» 2001, John Wiley & Sons. Дои:10.1002 / 047084289X.rs139m. Дата публикации статьи в Интернете: 15 апреля 2001 г.
- ^ Спайви, Алан (12 марта 2012 г.). «Лекции 4 и 5 по гетероароматической химии» (PDF). Имперский колледж исследований. Получено 7 февраля 2017.
- ^ Джекишан Р. Парих, Уильям против Э. Деринга (1967). «Триоксид серы при окислении спиртов диметилсульфоксидом». Варенье. Chem. Soc. 89 (21): 5505–5507. Дои:10.1021 / ja00997a067.
дальнейшее чтение
 | Этот химия -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |