Symporter - Symporter

Сравнение транспортных белков

А сторонник является интегральный мембранный белок который участвует в транспорте многих различных типов молекул через клеточную мембрану. Симпортер работает в плазматическая мембрана и молекулы транспортируются через клеточную мембрану одновременно, и, следовательно, является типом котранспортер. Транспортер называется симпортером, потому что молекулы будут двигаться в одном направлении по отношению друг к другу. В этом отличие от транспортера Antiport. Обычно ион (ы) будет двигаться вниз по электрохимическому градиенту, позволяя другой молекуле (ам) двигаться против градиента концентрации. Движение иона (ов) через мембрану равно облегченное распространение, и в сочетании с активный транспорт молекулы (ей).

Примеры

Роберт К. Крейн и его набросок натрий-глюкозного симпортера

SGLT1 в кишечном эпителии транспортирует ионы натрия (Na+) и глюкоза через просветную мембрану эпителиальных клеток, чтобы она могла абсорбироваться в кровоток. Это основа пероральная регидратационная терапия. Если бы этот симпортер не существовал, отдельные натриевые каналы и унипортеры глюкозы не смогли бы переносить глюкозу против градиента концентрации в кровоток.

Na+/ К+/ 2Cl− сторонник в петля Генле в почечные канальцы из почка транспортирует 4 молекулы 3-х разных типов; ион натрия (Na+), ион калия (K+) и два хлорид-иона (2Cl−). Петлевые диуретики Такие как фуросемид (Lasix) действуют на этот белок.

Морские беспозвоночные используют симпортеры для транспортировки против сильных химических градиентов. Аминокислоты и сахара извлекаются из морской воды в присутствии внеклеточного натрия и регулируются NA.+/ К+-Насос ATPase.[1]

в корни из растения, симпортеры H + / K + являются лишь одним членом группы из нескольких симпортеров / антипортеров, которые специально допускают только один заряженный ион водорода (более известный как протон) и один заряженный ион K +. Все эти группы носителей способствуют модуляции хемиосмотического потенциала внутри клетки. Первоначально H + закачивается в область за пределами корня с помощью H + ATPase. Это изменение как pH, так и градиента электрохимического потенциала между внутренней и внешней частью ячейки создает движущую силу протонов, так как протоны будут стремиться естественным образом течь обратно в область с низкой концентрацией и с напряжением, близким к нулю относительно их тока. ситуация нахождения в зоне высокой концентрации положительно заряженных протонов.

Причины этого двоякие. Во-первых, вещества в природе имеют тенденцию перемещаться из областей с высокой концентрацией в области с низкой концентрацией, о чем можно судить по капле пищевого красителя в стакан с водой. Он не агрегируется, а начинает перемещаться из областей с высокой концентрацией (цветные области) в области с низкой концентрацией (чистые области). Во-вторых, большие группы преимущественно положительно заряженных или отрицательно заряженных частиц будут естественным образом отталкиваться друг от друга. Это демонстрируется попыткой сдвинуть два положительных полюса или два отрицательных полюса магнита вместе. В зависимости от силы магнита отталкивание может быть настолько сильным, что сдвинуть магниты вместе без помощи механизмов невозможно. Движущая сила протона действует на систему, возвращая ионы обратно к эпидермису корня или поверхности корневого волоска вместе с протонами. С поверхности поверхности раздела почва / корень специфические переносчики, такие как симпортеры H + / K +, позволяют конкретным ионам проникать в клетку и выводить плазмодесмы / симпортеры / антипортеры на стороне клетки, обращенной от почвы, так что Незаменимый элемент может попасть на растение в нужную ему область, чтобы обеспечить растение важными питательными веществами, которые жизненно важны для того, чтобы растение могло достичь зрелости.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Уиллмер, Пэт (2009). Экологическая физиология животных. Вили-Блэквелл.

внешняя ссылка