TNFAIP1 - Википедия - TNFAIP1
Белок, содержащий домен BTB / POZ TNFAIP1 это белок что у людей кодируется TNFAIP1 ген.[5][6][7]
Этот ген был идентифицирован как ген, экспрессия которого может быть индуцирована фактор некроза опухоли альфа (TNF) в пупочная вена эндотелиальные клетки. Исследования аналогичного гена у мышей предполагают, что экспрессия этого гена регулируется тканеспецифическим образом в процессе развития.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000109079 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000017615 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Диксит В.М., Грин С., Сарма В., Хольцман Л. Б., Вольф Ф. В., О'Рурк К., Уорд П. А., Проховник Е. В., Маркс Р. М. (март 1990 г.). «Индукция фактора некроза опухоли альфа новых генных продуктов в эндотелиальных клетках человека, включая хемотаксин, специфичный для макрофагов». J Biol Chem. 265 (5): 2973–8. PMID 2406243.
- ^ Хольцман Л.Б., Маркс Р.М., Диксит В.М. (декабрь 1990 г.). «Новый ген немедленного раннего ответа эндотелия индуцируется цитокинами и кодирует секретируемый белок». Mol Cell Biol. 10 (11): 5830–8. Дои:10.1128 / MCB.10.11.5830. ЧВК 361366. PMID 2233719.
- ^ а б «Ген Entrez: фактор некроза опухоли TNFAIP1, альфа-индуцированный белок 1 (эндотелиальный)».
дальнейшее чтение
- Вольф Ф.В., Маркс Р.М., Сарма В. и др. (1992). «Характеристика нового гена первичного ответа эндотелия, индуцированного фактором некроза опухоли альфа». J. Biol. Chem. 267 (2): 1317–26. PMID 1370465.
- Панди А., Шао Х., Маркс Р.М. и др. (1995). «Роль B61, лиганда тирозинкиназы рецептора Eck, в TNF-альфа-индуцированном ангиогенезе». Наука. 268 (5210): 567–9. Дои:10.1126 / science.7536959. PMID 7536959.
- Судзуки Х., Фукуниси Ю., Кагава И. и др. (2001). «Панель белок-белкового взаимодействия с использованием полноразмерных кДНК мыши». Genome Res. 11 (10): 1758–65. Дои:10.1101 / гр.180101. ЧВК 311163. PMID 11591653.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ссылка CD, Taft A, Kapulkin V, et al. (2003). «Анализ экспрессии генов в модели трансгенной болезни Альцгеймера Caenorhabditis elegans». Neurobiol. Старение. 24 (3): 397–413. Дои:10.1016 / S0197-4580 (02) 00224-5. PMID 12600716. S2CID 22679483.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G, et al. (2006). «Фосфопротеомный анализ митотического веретена человека». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 103 (14): 5391–6. Дои:10.1073 / pnas.0507066103. ЧВК 1459365. PMID 16565220.
Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |