TosMIC - Википедия - TosMIC

TosMIC^[1]
Имена
	Название ИЮПАК 1- (Изоцианометилсульфонил) -4-метилбензол
	Другие имена Толуолсульфонилметилизоцианид
Идентификаторы
Количество CAS	36635-61-7 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	142204 ;
ECHA InfoCard	100.048.293
PubChem CID	161915;
UNII	C35FD6OLH8 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90190101 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C9H9NO2S / c1-8-3-5-9 (6-4-8) 13 (11,12) 7-10-2 / h3-6H, 7H2,1H3 Ключ: CFOAUYCPAUGDFF-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C9H9NO2S / c1-8-3-5-9 (6-4-8) 13 (11,12) 7-10-2 / h3-6H, 7H2,1H3 Ключ: CFOAUYCPAUGDFF-UHFFFAOYAC;
	Улыбки O = S (= O) (c1ccc (cc1) C) C [N +] # [C-];
Характеристики
Химическая формула	C9ЧАС9NО2S
Молярная масса	195.24 г · моль−1
Температура плавления	От 109 до 113 ° C (от 228 до 235 ° F, от 382 до 386 K)
Опасности
R-фразы (устарело)	R23 / 24/25
S-фразы (устарело)	S36 / 37 S45
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

TosMIC (толуолсульфонилметилизоцианид) является органическое соединение с формулой CH₃C₆ЧАС₄ТАК₂CH₂NC. Молекула содержит как сульфонил и изоцианид группы. Это бесцветное твердое вещество, которое, в отличие от многих изоцианидов, не имеет запаха. Готовится путем обезвоживания родственных формамид производная. Он используется в Реакция Ван Лойзена который используется для преобразования альдегиды к нитрилы или при подготовке оксазолы^[2] и имидазолы.^[3] Документально подтверждена универсальность TosMIC в органическом синтезе.^[4] Это довольно сильная углеродная кислота, с оценкой pK_а из 14 (по сравнению с 29 для метилтолилсульфона) изоцианогруппа, действующая как акцептор электронов, сравнима по силе с сложноэфирной группой.^[5]

Рекомендации

^ п-Толуолсульфонилметилизоцианид в Сигма-Олдрич
^ Кири, Абдул Рахим; Гуаланди, Андреа; Маццанти, Андреа; Левински, Януш; Коцци, Пьер Джорджио (21 декабря 2015 г.). «Me2Zn-опосредованное каталитическое энантио- и диастереоселективное добавление TosMIC к кетонам». Химия - Европейский журнал. 21 (52): 18949–18952. Дои:10.1002 / chem.201504362. ISSN 1521-3765. PMID 26549317.
^ Hoogenboom, B.E .; Oldenziel, O.H .; ван Леузен, А. М. (1977). «п-ТОЛИЛСУЛЬФОНИЛМЕТИЛИЗОЦИАНИД». Органический синтез. 57: 102.; Коллективный объем, 6, п. 987
^ «Толуолсульфонилметилизоцианид (TOSMIC) и MCR Ван Лойзена». www.organic-chemistry.org. Получено 2017-02-28.
^ van Leusen, Albert M .; ван Леузен, Даан; Чако, Барбара (2008-09-15), «п-толилсульфонилметил изоцианид», Энциклопедия реагентов для органического синтеза, John Wiley & Sons, Ltd, Дои:10.1002 / 047084289x.rt150.pub2, ISBN 978-0471936237

[1] п-Толуолсульфонилметилизоцианид в Сигма-Олдрич

[2] Кири, Абдул Рахим; Гуаланди, Андреа; Маццанти, Андреа; Левински, Януш; Коцци, Пьер Джорджио (21 декабря 2015 г.). «Me2Zn-опосредованное каталитическое энантио- и диастереоселективное добавление TosMIC к кетонам». Химия - Европейский журнал. 21 (52): 18949–18952. Дои:10.1002 / chem.201504362. ISSN 1521-3765. PMID 26549317.

[3] Hoogenboom, B.E .; Oldenziel, O.H .; ван Леузен, А. М. (1977). «п-ТОЛИЛСУЛЬФОНИЛМЕТИЛИЗОЦИАНИД». Органический синтез. 57: 102.; Коллективный объем, 6, п. 987

[4] «Толуолсульфонилметилизоцианид (TOSMIC) и MCR Ван Лойзена». www.organic-chemistry.org. Получено 2017-02-28.

[5] van Leusen, Albert M .; ван Леузен, Даан; Чако, Барбара (2008-09-15), «п-толилсульфонилметил изоцианид», Энциклопедия реагентов для органического синтеза, John Wiley & Sons, Ltd, Дои:10.1002 / 047084289x.rt150.pub2, ISBN 978-0471936237

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]