TP53BP1 - TP53BP1
Р53-связывающий белок 1, супрессор опухолей также известен как p53-связывающий белок 1 или же 53BP1 это белок что у людей кодируется TP53BP1 ген.[5][6][7]
Клиническое значение
53BP1 недоэкспрессируется в большинстве случаев тройной отрицательный рак груди.[8]
Ремонт ДНК
Двухцепочечные разрывы ДНК (DSB) представляют собой цитотоксические повреждения, которые могут быть устранены либо гомологичный рекомбинационный пути восстановления (HR) или негомологичное соединение концов (NHEJ) путь. NHEJ, хотя и быстрее HR, менее точен. Ранним этапом расхождения между двумя путями является резекция конца, и этот этап регулируется множеством факторов. Особенно, BRCA1 и 53BP1 играют роль в определении баланса между двумя путями.[9][10] 53BP1 ограничивает резекцию и способствует развитию NHEJ.
Взаимодействия
53BP1 был показан физически взаимодействовать с:
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000067369 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000043909 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Ивабучи К., Бартель П.Л., Ли Б., Марраччино Р., Филдс С. (июнь 1994 г.). «Два клеточных белка, которые связываются с р53 дикого типа, но не с мутантным». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 91 (13): 6098–102. Дои:10.1073 / пнас.91.13.6098. ЧВК 44145. PMID 8016121.
- ^ Ивабучи К., Ли Б., Масса Х. Ф., Траск Б. Дж., Дате Т, Филдс С. (октябрь 1998 г.). «Стимуляция р53-опосредованной активации транскрипции белками, связывающими р53, 53BP1 и 53BP2». Журнал биологической химии. 273 (40): 26061–8. Дои:10.1074 / jbc.273.40.26061. PMID 9748285.
- ^ «Ген Entrez: опухолевый белок TP53BP1, связывающий p53 белок 1».
- ^ Боуман П., Али А., Эсканделл Дж. М., Питерс М., Барткова Дж., Ван дер Гулден Х., Хиддинг С., Танасула М., Кулкарни А., Ян К., Хафти Б. Г., Томмиска Дж., Бломквист К., Драпкин Р., Адамс Д. Д., Неванлинна Х, Бартек Дж., Тарсунас М., Ганесан С., Йонкерс Дж. (Июнь 2010 г.). «Потеря 53BP1 устраняет дефицит BRCA1 и связана с трижды негативным и BRCA-мутированным раком груди». Структурная и молекулярная биология природы. 17 (6): 688–95. Дои:10.1038 / nsmb.1831. ЧВК 2912507. PMID 20453858.
- ^ Панье С., Бултон С.Дж. (2014). «Ремонт двухцепочечных разрывов: в центре внимания 53BP1». Nat. Преподобный Мол. Cell Biol. 15 (1): 7–18. Дои:10.1038 / nrm3719. PMID 24326623.
- ^ Ли Дж, Сюй Х (2016). «Ремонт двухцепочечных разрывов ДНК: рассказ о выборе пути». Acta Biochim. Биофиз. Грех. (Шанхай). 48 (7): 641–6. Дои:10.1093 / abbs / gmw045. PMID 27217474.
- ^ Ботуян М.В., Ли Дж., Уорд И.М., Ким Дж. Э., Томпсон Дж. Р., Чен Дж., Мер Дж. (Декабрь 2006 г.). «Структурная основа для специфического для состояния метилирования распознавания гистона H4-K20 53BP1 и Crb2 в репарации ДНК». Клетка. 127 (7): 1361–73. Дои:10.1016 / j.cell.2006.10.043. ЧВК 1804291. PMID 17190600.
- ^ Fradet-Turcotte A, Canny MD, Orthwein A, Leung CC, Huang H, Landry MC, Kitevski-LeBlanc J, Noordermeer SM, Sicheri F, Durocher D (июнь 2013 г.). «53BP1 является считывающим устройством метки убиквитина H2A Lys 15, вызванной повреждением ДНК». Природа. 499 (7456): 50–4. Дои:10.1038 / природа12318. ЧВК 3955401. PMID 23760478.
- ^ Дербиширский ди-джей, Басу Б.П., Серпелл Л.К., Джу В.С., Дате Т., Ивабучи К., Доэрти А.Дж. (июль 2002 г.). «Кристаллическая структура доменов BRCT человека 53BP1, связанных с опухолевым супрессором p53». Журнал EMBO. 21 (14): 3863–72. Дои:10.1093 / emboj / cdf383. ЧВК 126127. PMID 12110597.
- ^ Экблад С.М., Фридлер А., Вепринцев Д., Вайнберг Р.Л., Ицхаки Л.С. (март 2004 г.). «Сравнение BRCT доменов BRCA1 и 53BP1: биофизический анализ». Белковая наука. 13 (3): 617–25. Дои:10.1110 / пс. 03461404. ЧВК 2286730. PMID 14978302.
- ^ Джу В.С., Джеффри П.Д., Кантор С.Б., Финнин М.С., Ливингстон Д.М., Павлетич Н.П. (март 2002 г.). «Структура области 53BP1 BRCT, связанной с p53, и ее сравнение со структурой Brca1 BRCT». Гены и развитие. 16 (5): 583–93. Дои:10.1101 / gad.959202. ЧВК 155350. PMID 11877378.
- ^ Дербиширский ди-джей, Басу Б.П., Дате Т., Ивабучи К., Доэрти А.Дж. (октябрь 2002 г.). «Очистка, кристаллизация и предварительный рентгеновский анализ доменов BRCT человеческого 53BP1, связанных с супрессором опухоли p53». Acta Crystallographica Раздел D. 58 (Pt 10 Pt 2): 1826–9. Дои:10.1107 / S0907444902010910. PMID 12351827.
- ^ Ло К.В., Кан Х.М., Чан Л.Н., Сюй В.Г., Ван К.П., Ву З., Шэн М., Чжан М. (март 2005 г.). «Легкая цепь динеина 8 кДа связывается с p53-связывающим белком 1 и опосредует накопление ядер p53, вызванное повреждением ДНК». Журнал биологической химии. 280 (9): 8172–9. Дои:10.1074 / jbc.M411408200. PMID 15611139.
дальнейшее чтение
- Choubey D, Lengyel P (март 1995 г.). «Связывание индуцируемого интерфероном белка (p202) с белком ретинобластомы». Журнал биологической химии. 270 (11): 6134–40. Дои:10.1074 / jbc.270.11.6134. PMID 7890747.
- Choubey D, Li SJ, Datta B, Gutterman JU, Lengyel P (октябрь 1996 г.). «Ингибирование E2F-опосредованной транскрипции с помощью p202». Журнал EMBO. 15 (20): 5668–78. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00951.x. ЧВК 452311. PMID 8896460.
- Датта Б., Ли Б., Чубей Д., Наллур Г., Лендьел П. (ноябрь 1996 г.). «p202, интерферон-индуцируемый модулятор транскрипции, ингибирует активацию транскрипции белком-супрессором опухоли p53, и сегмент p53-связывающего белка 1, который связывается с p202, преодолевает это ингибирование». Журнал биологической химии. 271 (44): 27544–55. Дои:10.1074 / jbc.271.44.27544. PMID 8910340.
- Вэнь И, Ян Д.Х., Спон Б., Дэн Дж., Линь С.Ю., Хунг М.С. (январь 2000 г.). «Подавление опухоли и сенсибилизация к апоптозу, индуцированному фактором некроза опухоли альфа, индуцируемым интерфероном белком, p202, в клетках рака молочной железы». Исследования рака. 60 (1): 42–6. PMID 10646849.
- Ся З., Моралес Дж. К., Данфи В. Г., Карпентер П. Б. (январь 2001 г.). «Отрицательная регуляция клеточного цикла и индуцируемое повреждением ДНК фосфорилирование белка BRCT 53BP1». Журнал биологической химии. 276 (4): 2708–18. Дои:10.1074 / jbc.M007665200. PMID 11042216.
- Джу В.С., Джеффри П.Д., Кантор С.Б., Финнин М.С., Ливингстон Д.М., Павлетич Н.П. (март 2002 г.). «Структура области 53BP1 BRCT, связанной с p53, и ее сравнение со структурой Brca1 BRCT». Гены и развитие. 16 (5): 583–93. Дои:10.1101 / gad.959202. ЧВК 155350. PMID 11877378.
- Дербиширский ди-джей, Басу Б.П., Серпелл Л.К., Джу В.С., Дате Т., Ивабучи К., Доэрти А.Дж. (июль 2002 г.). «Кристаллическая структура доменов BRCT человека 53BP1, связанных с опухолевым супрессором p53». Журнал EMBO. 21 (14): 3863–72. Дои:10.1093 / emboj / cdf383. ЧВК 126127. PMID 12110597.
- Лай Х, Линь Л, Наджи М, Лай С, Трапидо Э, Мэн Л (2002). «Мутации в гене-супрессоре опухоли p53 и рак груди с ранним началом». Биология и терапия рака. 1 (1): 31–6. Дои:10.4161 / cbt.1.1.37. PMID 12170762.
- Дербиширский ди-джей, Басу Б.П., Дате Т., Ивабучи К., Доэрти А.Дж. (октябрь 2002 г.). «Очистка, кристаллизация и предварительный рентгеновский анализ доменов BRCT человеческого 53BP1, связанных с супрессором опухоли p53». Acta Crystallographica Раздел D. 58 (Pt 10 Pt 2): 1826–9. Дои:10.1107 / S0907444902010910. PMID 12351827.
- Ван Б., Мацуока С., Карпентер ПБ, Элледж С.Дж. (ноябрь 2002 г.). «53BP1, посредник контрольной точки повреждения ДНК». Наука. 298 (5597): 1435–8. Дои:10.1126 / science.1076182. PMID 12364621.
- Ричи К. Т., Петерсон С., Лу Т., Хиттельман В. Н., Карпентер П. Б., Легерски Р. Дж. (Декабрь 2002 г.). «hSnm1 колокализуется и физически связывается с 53BP1 до и после повреждения ДНК». Молекулярная и клеточная биология. 22 (24): 8635–47. Дои:10.1128 / MCB.22.24.8635-8647.2002. ЧВК 139863. PMID 12446782.
- ДиТуллио Р.А., Мочан Т.А., Венере М., Барткова Дж., Сехестед М., Бартек Дж., Халазонетис Т.Д. (декабрь 2002 г.). «53BP1 функционирует в ATM-зависимом пути контрольной точки, который конститутивно активируется при раке человека». Природа клеточной биологии. 4 (12): 998–1002. Дои:10.1038 / ncb892. PMID 12447382.
- Фернандес-Капетильо О., Чен Х. Т., Селеста А., Уорд I, Романиенко П. Дж., Моралес Дж. К., Нака К., Ся З., Камерини-Отеро Р. Д., Мотояма Н., Карпентер ПБ, Боннер В. М., Чен Дж., Нуссенцвейг А. (декабрь 2002 г.). «Активация контрольной точки G2-M, вызванная повреждением ДНК, гистоном H2AX и 53BP1». Природа клеточной биологии. 4 (12): 993–7. Дои:10.1038 / ncb884. PMID 12447390.
- Пэн А., Чен П.Л. (март 2003 г.). «NFBD1, как и 53BP1, является ранним и дублирующим преобразователем, опосредующим фосфорилирование Chk2 в ответ на повреждение ДНК». Журнал биологической химии. 278 (11): 8873–6. Дои:10.1074 / jbc.C300001200. PMID 12551934.
- Стюарт Г.С., Ван Б., Бигнелл К.Р., Тейлор А.М., Элледж С.Дж. (февраль 2003 г.). «MDC1 является медиатором контрольной точки повреждения ДНК млекопитающих». Природа. 421 (6926): 961–6. Дои:10.1038 / природа01446. PMID 12607005.
- Ян Д.Х., Абрамян А., Ли З., Дин И, Вэнь И, Лю Т.Дж., Хант К. (март 2003 г.). «P202, интерферон-индуцируемый белок, ингибирует E2F1-опосредованный апоптоз в клетках рака простаты». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 303 (1): 219–22. Дои:10.1016 / S0006-291X (03) 00320-6. PMID 12646190.
- Као Г.Д., Маккенна В.Г., Гюнтер М.Г., Мушел Р.Дж., Лазар М.А., Йен Т.Дж. (март 2003 г.). «Гистондеацетилаза 4 взаимодействует с 53BP1, опосредуя ответ на повреждение ДНК». Журнал клеточной биологии. 160 (7): 1017–27. Дои:10.1083 / jcb.200209065. ЧВК 2172769. PMID 12668657.
- Caldwell RB, Braselmann H, Schoetz U, Heuer S, Scherthan H, Zitzelsberger H (4 июля 2016 г.). «Положительный кофактор 4 (PC4) имеет решающее значение для изменения маршрута пути репарации ДНК в клетках DT40». Sci. Представитель. 6: 28890. Дои:10.1038 / srep28890. ЧВК 4931448. PMID 27374870.