Тетрааминоэтилен - Википедия - Tetraaminoethylene
Имена | |
---|---|
Систематическое название ИЮПАК Этен-1,1,2,2-тетрамин[1] | |
Другие имена Этилентетраамин | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C2ЧАС8N4 | |
Молярная масса | 88.114 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Тетрааминоэтилен это гипотетический органическое соединение с формулой C2N4ЧАС8 или (H2N)2С = С (NH2)2. Как все близнец полиамины, это соединение никогда не синтезировалось и считается крайне нестабильным.[2]
Однако существует множество стабильных соединений, которые можно рассматривать как производные тетрааминоэтилена с различными органическими соединениями. функциональные группы замещены некоторые или все атомы водорода. Эти соединения, которые имеют общую формулу (R2N)2C = C (NR2)2, вместе называются тетрааминоэтилены.
Тетрааминоэтилены важны в органическая химия в качестве димеры из диаминокарбены, тип стабильный карбен с общей формулой (R2N)2C:.
Реакции
- Тетрааминоэтилены реагируют с кислотами с образованием формамидиний соли.
- Реакция взаимодействия тетрааминоэтиленов и кислород давать мочевина производные (R2N)2С = О. Печально известный пример - спонтанная реакция октаметилтетраминоэтилен ((ЧАС3C)2N)2C = C (N (CH3)2)2 в воздухе с излучением зелено-синего света, который использовали сбитые ВМС США пилотам подать сигнал о помощи Вторая Мировая Война.
Рекомендации
- ^ «CID 17899866 - Государственная химическая база данных PubChem». Проект PubChem. США: Национальный центр биотехнологической информации.
- ^ Стивен А. Лоуренс (2004), Амины: синтез, свойства и применение. Издательство Кембриджского университета. ISBN 0-521-78284-8, 371 с.