Тетрабутилтин - Википедия - Tetrabutyltin

Тетрабутилолово
Соединение тетрабутилолова в стеклянной бутылке.jpeg
Tetrabutyltin.svg
Имена
Название ИЮПАК
тетрабутилолово, тетрабутилстаннан
Другие имена
Тетра-п-бутилолово
Тетра-п-бутилстаннан
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.014.510 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C16ЧАС36Sn
Молярная масса347,147 г / моль
ВнешностьБесцветная жидкость
Плотность1,054 г / см3
Температура плавления -97 ° С (-143 ° F, 176 К)
Точка кипения 245 ° С (473 ° F, 518 К)
нерастворимый
Растворимостьнеполярные растворители, такие как бензол, эфир или THF[1]
Опасности
Паспорт безопасностиТетрабутилолово
Пиктограммы GHSGHS06: ТоксичноGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H301, H312, H315, H319, H410
P273, P280, P301 + 310 + 330, P302 + 352 + 312, P305 + 351 + 338, P314[2]
точка возгорания 107 ° С (225 ° F, 380 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Тетрабутилолово это оловоорганическое вещество соединение с молекулярная формула (C4ЧАС9)4Sn или SnBu4. Иногда сокращенно TTBT, это бесцветное липофильное масло.[3]

Тетрабутилолово является предшественником трибутилолово и соединения дибутилолова. Посредством реакция перераспределения с хлорид олова (IV) он образует хлорид трибутилолова и хлорид дибутилолова. Эти соединения являются исходными материалами для широкого спектра оловоорганических соединений, используемых в качестве стабилизаторов для ПВХ и, как биоциды, фунгициды, и анти-биообрастание агенты.[4]

Рекомендации

  1. ^ https://www.gelest.com/themencode-pdf-viewer/?file=https://www.gelest.com/wp-content/uploads/13Tin.pdf
  2. ^ Сигма-Олдрич Ко., Тетрабутилолово. Проверено 28 июня 2020.
  3. ^ Граф, Гюнтер Г. (2000). «Олово, оловянные сплавы и соединения олова». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a27_049.
  4. ^ Хох, М. (2001). «Оловоорганические соединения в окружающей среде - обзор». Прикладная геохимия. 16 (s 7–8): 719–743. Bibcode:2001ApGC ... 16..719H. Дои:10.1016 / S0883-2927 (00) 00067-6.