Тетрагидрофурфуриловый спирт - Tetrahydrofurfuryl alcohol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Оксолан-2-илметанол | |
| Другие имена Тетрагидрофуран-2-илметанол; Тетрагидро-2-фуранилметанол; THFA | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.387  |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C5ЧАС10О2 | |
| Молярная масса | 102.133 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,0511 г / см3 |
| Точка кипения | 178 ° С (352 ° F, 451 К) |
| Опасности | |
| точка возгорания | 83,9 ° С (183,0 ° F, 357,0 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тетрагидрофурфуриловый спирт (THFA) является органическое соединение с формулой HOCH2C4ЧАС7О. По своей структуре он состоит из тетрагидрофуран кольцо, замещенное в положении 2 гидроксиметильной группой. Это бесцветная жидкость, которая используется как специальное средство. растворитель и синтетический промежуточный продукт, например к 3,4-дигидропиран. Он подготовлен гидрирование из фурфурол.[1] Это предшественник 1,5-пентандиол.[2]
использованная литература
- ^ Х. Э. Хойдонкс, В. М. Ван Рейн, В. Ван Рейн, Д. Э. Де Вос, П. А. Якобс (2007). «Фурфурол и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a12_119.pub2.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
- ^ Накагава, Ёсинао; Томисигэ, Кейичи (2012). «Производство 1,5-пентандиола из биомассы с помощью фурфурола и тетрагидрофурфурилового спирта». Катализ сегодня. 195: 136–143. Дои:10.1016 / j.cattod.2012.04.048.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)