Тетраметоксиметан - Tetramethoxymethane
Имена | |
---|---|
Другие имена Тетраметил ортокарбонат | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.015.853 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
Номер ООН | 3272 |
| |
| |
Характеристики | |
C5ЧАС12О4 | |
Молярная масса | 136,15 г ·моль−1 |
Внешность | бесцветная жидкость[1] |
Плотность | 1,023 г / см3 (25 ° С) |
Температура плавления | −5.5 ° C[1] |
Точка кипения | 114 ° С[1] |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H225, H315, H319, H335 | |
P210, P261, P305 + 351 + 338 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Тетраметоксиметан это химическое соединение который формально образуется полным метилирование гипотетических ортокарбоновая кислота С (ОН)4 (ортокарбоновая кислота нарушает Правило Эрленмейера и нестабильна в свободном состоянии).
Подготовка
Очевидный путь синтеза из тетрахлорметана не дает желаемого продукта.[2] Таким образом, первоначальное получение тетраметоксиметана было основано на хлорпикрин:[1]
Из-за неприятных свойств хлорпикрина другие тетразамещенные реакционноспособные производные метана были исследованы в качестве исходного материала для тетраметоксиметана. Например, трихлорметансульфенилхлорид (также используется как боевой химический агент и легко добраться из сероуглерод и хлор ) использовался:[3][4]
Менее проблемный синтез основан на трихлорацетонитрил[5][6]с выходом около 70%:
Дальнейшие препаративные методы описаны в литературе.[7]
Характеристики
Тетраметоксиметан - прозрачная жидкость с низкой вязкостью и ароматным запахом, устойчивая к образованию пероксидов.[8]
Использовать
Помимо использования в качестве растворитель, тетраметоксиметан используется в качестве топлива в полимерные топливные элементы[9], как алкилирующий агент при повышенных температурах (180-200 ° C)[10] в качестве реагента для переэтерификации (но демонстрирует меньшую реакционную способность, чем триметоксиметан[2]) и как реагент для синтеза 2-аминобензоксазолов, которые используются в качестве молекулярные строительные блоки в фармацевтических активных ингредиентах, используемых в нейролептики, успокаивающие, противорвотные средства, миорелаксанты, фунгициды и другие.[11]
В зависимости от заместителей реакция в одном реакторе протекает с выходами от "умеренных до превосходных".
Рекомендации
- ^ а б c d Х. против Хартеля, Über Existenz und Darstellung des Orthokohlensäure-tetramethylesters, Ber.dtsch.chem.Ges., 60(8), 1841 (1927), Дои:10.1002 / cber.19270600821.
- ^ а б Р. Х. Де Вульф, Производные орто-карбоновых кислот: получение и синтетическое применение, Органическая химия, Vol. 14, Academic Press, Inc. Нью-Йорк - Лондон, 1970 г. ISBN 978-0-12-214550-6.
- ^ Х. Тикельманн, Х. В. Пост, Получение метил-, этил-, пропил- и бутилортокарбонатов., J. Org. Chem., 13 (2), 265-267 (1948), Дои:10.1021 / jo01160a014.
- ^ Патент США 4059656, Способы нейтрализации эфиров 2,3-дибромпропанолфосфорной кислоты, содержащихся в трис (2,3-дибром-1-пропил) фосфате, Erfinder: M. Demarcq, Anmelder: Produits Chimiques Ugine Kuhlmann, erteilt am 22. ноября 1974 г.
- ^ Патент США 3,876,708, Сложные эфиры ортокарбоновой кислоты, Erfinder: R. Speh, W. Kantlehner, Anmelder: Akzo B.V., erteilt am 8. апреля 1975 г.
- ^ Патент США 6,825,385 B2, Процесс приготовления ортокарбонатов, Erfinder: G. Fries, J. Kirchhoff, Anmelder: Degussa AG, erteilt am 30. ноября 2004 г.
- ^ W. Kantlehner et al., Die präparative Chemie der O- и N-funktionellen Orthokohlensäure-Derivate, Синтез; 1977(2): 73-90, Дои:10.1055 / с-1977-24283.
- ^ К. Р. Копецки; Дж. Молина (1987). «Бис (диметоксиметил) пероксид и бис (1,1-диметоксиэтил) пероксид». Канадский химический журнал. 65: 2350. Дои:10.1139 / v87-392.
- ^ Патент США 6,864,001, Топливные элементы на основе тетраметилортокарбоната и связанные с ними системы и способы, Erfinder: Дж. Чжан, К. Колбоу, Anmelder: Ballard Power Systems Inc., erteilt am 8. März 2005.
- ^ М. Сельва и др., Сложные и ортоэфиры как алкилирующие агенты при высокой температуре. Приложения к непрерывным процессам, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 519 (1992), Дои:10.1039 / P29920000519.
- ^ C. L. Cioffi et al., Синтез 2-аминобензоксазолов с использованием тетраметилортокарбоната или 1,1-дихлордифеноксиметана, J. Org. Chem., 75 (2), 7942-7945 (2010), Дои:10.1021 / jo1017052.