Тетрафенилэтилен - Tetraphenylethylene
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1,1 ', 1' ', 1' '' - (Этен-1,1,2,2-тетраил) тетрабензол | |
| Другие имена 1,1,2,2-тетрафенилэтен Тетрафенилэтен | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| 789087 | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.010.164  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C26ЧАС20 | |
| Молярная масса | 332.446 г · моль−1 |
| Внешность | от белого до светло-желтого до светло-бежевого кристаллического порошка |
| Плотность | 1,088 г / см3 |
| Температура плавления | От 224 до 225 ° C (от 435 до 437 ° F, от 497 до 498 K)[1] |
| Точка кипения | 424 ° С (795 ° F, 697 К)[2] |
| Опасности | |
| точка возгорания | 206,2 ° С (403,2 ° F, 479,3 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тетрафенилэтилен химическое соединение, которое можно использовать в строительстве[требуется разъяснение ] и в производстве медицинского оборудования,[сомнительный ] упаковка и электроприборы.[нужна цитата ]
Синтез
Тетрафенилэтилен может быть синтезированный из дифенилдихлорметан.[3]
Рекомендации
- ^ Банерджи, Молой; Сюзанна Дж. Эмонд; Сергей В. Линдеман; Раджендра Ратхор (2007). «Практический синтез несимметричных тетраарилэтиленов и их применение для получения триад [трифенилэтилен-спейсер-трифенилэтилен]». Журнал органической химии. 72 (21): 8054–8061. Дои:10.1021 / jo701474y. ISSN 0022-3263. PMID 17880244.
- ^ Льюис, Ирвин С .; Т. Эдстрем (1963). «Термическая реакционная способность полиядерных ароматических углеводородов». Журнал органической химии. 28 (8): 2050–2057. Дои:10.1021 / jo01043a025. ISSN 0022-3263.
- ^ Инаба, S (1982). «Металлический никель как реагент для сочетания ароматических и бензильных галогенидов». Буквы Тетраэдра. 23 (41): 4215–4216. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 88707-9. ISSN 0040-4039.
 | Эта статья о углеводород это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |