Тиобарбитуровая кислота - Википедия - Thiobarbituric acid
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2-сульфанилиден-1,3-диазинан-4,6-дион | |||
| Другие имена 2-Тиоксодигидропиримидин-4,6 (1ЧАС,5ЧАС) -диона 2-тиобарбитуровая кислота | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.007.260  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C4ЧАС4N2О2S | |||
| Молярная масса | 144,15 г / моль | ||
| Температура плавления | 245 ° С (473 ° F, 518 К) | ||
| -72.9·10−6 см3/ моль | |||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Тиобарбитуровая кислота является органическое соединение и гетероцикл. Используется как реагент при анализе малоновый диальдегид (в ТБАРС анализ перекисное окисление липидов ).[1]
Он также используется в Kodak Fogging Developer FD-70, входящем в состав Оборудование для проявки позитивных пленок Kodak Direct для изготовления черно-белых слайдов (позитивов).[2]
Рекомендации
- ^ Анализ реактивных веществ с тиобарбитуровой кислотой (TBARS) В архиве 2006-09-14 на Wayback Machine, Протоколы AMDCC, Консорциум животных моделей диабетических осложнений
- ^ "Kodak Direct Positive Film 5246" (PDF). 125px.com. Кодак. Получено 6 ноября 2019.
 | Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |