Томас Граф (биолог) - Thomas Graf (biologist)

Томас Граф
ThomasGraf 2015.jpg
Родившийся (1944-09-28) 28 сентября 1944 г. (76 лет)
Вена, Австрия
Альма-матерТюбингенский университет
Научная карьера
Полястволовые клетки биология
УчрежденияЕвропейская лаборатория молекулярной биологии, Медицинский колледж Альберта Эйнштейна, Центр геномной регуляции

Томас Граф (родился 28 сентября 1944 г.) биолог на Центр геномной регуляции (CRG) в Барселоне, Испания. Он является пионером в области перепрограммирования клеток, показывая, что клетки крови могут быть трансдифференцированы с помощью факторы транскрипции.[1][2] Он также известен своими ранними работами над онкогены принесенный ретровирусы и онкогенное сотрудничество в лейкемия формирование.[3]

Исследование

В конце 70-х годов Граф совместно обнаружил несколько онкогенов клеточного происхождения, приобретенных птицами. ретровирусы, назначенный Mac (позже изменен на Мой с), Erb и Myb.[4] Он обнаружил, что несколько природных штаммов вирусов приобрели различные попарные комбинации онкогенов, и что они взаимодействуют, вызывая острый лейкоз,[5] ранний пример мультигенного происхождения рака. Он также показал, что фактор транскрипции Myb может обратимо блокировать дифференциацию белые кровяные клетки, одна из первых демонстраций индуцированных изменений судьбы клеток.[6] В своем недавнем исследовании он показал, что различные типы специализированных клеток крови можно заставить превращаться друг в друга с помощью принудительного фактор транскрипции выражение.[7] В 1995 году он впервые применил этот метод, позволяющий трансдифференцировать лейкоциты в предшественники красных кровяных телец и наоборот, индуцированные Gata1.[8] и ПУ.1 соответственно. Позже (2004 г.) ему удалось преобразовать В-лимфоциты в функциональные макрофаги, используя C / EBPa как водитель.[9] Используя тот же подход, он был первым, кто индуцировал превращение более отдаленно родственных клеток, а именно клеток, не являющихся кровяными, в макрофаги.[10] Наконец, он обнаружил, что форсированная экспрессия C / EBPa в предшественниках злокачественных лимфоцитов приводит к образованию макрофагов и потере онкогенности,[11] предлагая трансдифференцировку как альтернативный путь терапевтического вмешательства.

Награды

  • 1983 Премия Фонда Вильгельма Варнера
  • 1983 Главная награда, Немецкое общество микробиологии и гигиены
  • 1983 Премия Фонда Кинд-Филиппа за исследования лейкемии
  • Премия Фонда Йозефа Штайнера 1988 г.
  • Лекция и премия Теодора Бовери 1988 г.
  • 1989 Премия Пауля Эрлиха-Людвига Дармштадтера

Рекомендации

  1. ^ Граф, Томас (2011-12-02). «Исторические истоки трансдифференцировки и перепрограммирования». Стволовая клетка. 9 (6): 504–516. Дои:10.1016 / j.stem.2011.11.012. ISSN  1934-5909. PMID  22136926.
  2. ^ Бейкер, Моня (2008-10-23). "Томас Граф: Клеточная идентичность и трансдифференцировка". Природа сообщает о стволовых клетках. Дои:10.1038 / стволовые клетки.2008.140.
  3. ^ Metz, T .; Граф, Т. (1991-07-12). «Слияние ядерных онкопротеинов v-Myb и v-Ets необходимо для лейкемогенности вируса E26». Клетка. 66 (1): 95–105. Дои:10.1016 / 0092-8674 (91) 90142-Л. ISSN  0092-8674. PMID  2070421.
  4. ^ Roussel, M .; Saule, S .; Lagrou, C .; Rommens, C .; Beug, H .; Граф, Т .; Stehelin, D. (1979-10-11). «Три новых типа вирусных онкогенов клеточного происхождения, специфичных для трансформации гемопоэтических клеток». Природа. 281 (5731): 452–455. Дои:10.1038 / 281452a0. PMID  226888.
  5. ^ Граф, Томас; Беуг, Хартмут (1983-08-01). «Роль онкогенов v-erbA и v-erbB вируса эритробластоза птиц в трансформации эритроидных клеток». Клетка. 34 (1): 7–9. Дои:10.1016/0092-8674(83)90130-7. ISSN  0092-8674. PMID  6309413.
  6. ^ Beug, H .; Blundell, P.A .; Граф Т. (май 1987 г.). «Обратимость дифференцировки и пролиферативная способность миеломоноцитарных клеток птиц, трансформированных вирусом лейкемии tsE26». Гены и развитие. 1 (3): 277–286. Дои:10.1101 / gad.1.3.277. ISSN  0890-9369. PMID  2824281.
  7. ^ Граф, Томас; Энвер, Тарик (2009). «Заставить клетки изменить родословную». Природа. 462 (7273): 587–594. Дои:10.1038 / природа08533. PMID  19956253.
  8. ^ Kulessa, H .; Frampton, J .; Граф, Т. (1995-05-15). "GATA-1 перепрограммирует линии миеломоноцитарных клеток птиц в эозинофилы, тромбобласты и эритробласты". Гены и развитие. 9 (10): 1250–1262. Дои:10.1101 / gad.9.10.1250. ISSN  0890-9369. PMID  7758949.
  9. ^ Се, Хуафэн; Е, Мин; Feng, Ru; Граф, Томас (2004-05-28). «Пошаговое перепрограммирование B-клеток в макрофаги». Клетка. 117 (5): 663–676. Дои:10.1016 / S0092-8674 (04) 00419-2. ISSN  0092-8674. PMID  15163413.
  10. ^ Feng, R .; Desbordes, S.C .; Xie, H .; Тилло, Э. С .; Pixley, F .; Стэнли, E. R .; Граф Т. (2008). «PU.1 и C / EBP / превращают фибробласты в клетки, подобные макрофагам». Труды Национальной академии наук. 105 (16): 6057–6062. Дои:10.1073 / pnas.0711961105. ЧВК  2327209. PMID  18424555.
  11. ^ Рапино, Франческа; Роблес, Элой Ф .; Richter-Larrea, Jose A .; Каллин, Эрик М .; Martinez-Climent, Jose A .; Граф, Томас (2013-04-25). «C / EBPα индуцирует высокоэффективную макрофагальную трансдифференцировку клеточных линий лимфомы и лейкемии и снижает их опухолевость». Отчеты по ячейкам. 3 (4): 1153–1163. Дои:10.1016 / j.celrep.2013.03.003. ISSN  2211-1247. PMID  23545498.

внешняя ссылка