Трициклогексилфосфин - Википедия - Tricyclohexylphosphine
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Трициклогексилфосфан | |
| Другие имена P (Cy)3 PCy3 | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.018.246  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C18ЧАС33п | |
| Молярная масса | 280,43 г моль−1 |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Температура плавления | 82 ° С (180 ° F, 355 К) |
| органические растворители | |
| Опасности | |
| Главный опасности | токсичный |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Трициклогексилфосфин это третичный фосфин с формулой P (C6ЧАС11 )3. Обычно используется как лиганд в металлоорганическая химия, часто сокращенно PCy3, где Cy означает циклогексил. Он отличается как высокой основностью (pKа = 9.7)[1] и большой угол конуса лиганда (170°).[2][3]
Важные комплексы, содержащие P (Cy)3 лиганды включают Нобелевская премия 2005 г. -выигрыш Катализатор Граббса и однородный гидрирование катализатор Катализатор Крэбтри.
Катализатор Граббса (первое поколение)
Катализатор Крэбтри
Рекомендации
- ^ Штреули, К. А. (1960). «Определение основности замещенных фосфинов методом неводной титриметрии». Анальный. Chem. 32: 985–987. Дои:10.1021 / ac60164a027.
- ^ Bush, R.C .; Анджеличи, Р. Дж. (1988). «Основности фосфина, определяемые энтальпиями протонирования». Неорг. Chem. 27 (4): 681–686. Дои:10.1021 / ic00277a022.
- ^ Иммирзи, А .; Муско, А. (1977). «Метод измерения размера фосфорных лигандов в координационных комплексах». Неорг. Чим. Acta. 25: L41–42. Дои:10.1016 / S0020-1693 (00) 95635-4.