Йодид триметилсульфоксония - Trimethylsulfoxonium iodide
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК S,S,S-Триметилсульфоксония йодид | |
Другие имена Иодид триметилсульфоксония; Триметилоксосульфония йодид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.015.641 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C3ЧАС9яОS | |
Молярная масса | 220.07 г · моль−1 |
Температура плавления | От 208 до 212 ° C (от 406 до 414 ° F; от 481 до 485 K) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Йодид триметилсульфоксония представляет собой соль сульфоксония. Он используется для генерации метилид диметилоксосульфония по реакции с гидрид натрия.[1] Последнее соединение используется в качестве реагента для переноса метилена и используется для приготовления эпоксиды.
Это соединение коммерчески доступно. Его можно приготовить по реакции диметилсульфоксид и йодметан:[2]
- (CH3)2SO + CH3I → (CH3)3ТАК+я−
Рекомендации
- ^ Э. Дж. Кори1 и Михаил Чайковский2. «Оксид метиленциклогексана». Органический синтез.; Коллективный объем, 5, п. 755
- ^ Лэмпман, Гэри М .; Купс, Роджер В .; Олден, Кэролайн С. (1985). «Образование илида фосфора и серы: получение 1-бензоил-2-фенилциклопропана и 1,4-дифенил-1,3-бутадиена путем межфазного катализа». J. Chem. Educ. 62 (3): 267. Дои:10.1021 / ed062p267.