Двумерная хроматография - Википедия - Two-dimensional chromatography

Двумерный хроматограф GCxGC-TOFMS при Химический факультет из GUT Гданьск, Польша, 2016

Двумерная хроматография это тип хроматографический метод, при котором вводимая проба разделяется, проходя через две разные стадии разделения. Две разные хроматографические колонки подключаются последовательно, и стоки из первой системы переносятся на вторую колонку.[1] Обычно вторая колонка имеет другой механизм разделения, так что полосы, которые плохо отделяются от первой колонки, могут быть полностью отделены во второй колонке. (Например, C18 обращенно-фазовая хроматография за колонкой может следовать фенильная колонка.) С другой стороны, две колонки могут работать при разных температурах. Во время второй стадии разделения скорость, с которой происходит разделение, должна быть выше, чем на первой стадии, поскольку все еще остается только один детектор. Плоская поверхность поддается последовательному проявлению в двух направлениях с использованием двух разных растворителей.

История

Современные методы двумерной хроматографии основаны на результатах ранних разработок Бумажная хроматография и Тонкослойная хроматография которые включают жидкие подвижные фазы и твердые неподвижные фазы. Эти методы позже породили современные Газовая хроматография и Жидкостная хроматография анализ. Различные комбинации одномерной ГХ и ЖХ позволили получить метод аналитической хроматографии, известный как двумерная хроматография.

Самая ранняя форма 2D-хроматографии представляла собой многоступенчатую TLC разделение, при котором сначала используется тонкий лист целлюлозы с одним растворителем в одном направлении, а затем, после того, как бумага высыхает, другой растворитель проходит в направлении, перпендикулярном первому. Эта методология впервые появилась в литературе в 1944 году в публикации AJP Martin и его коллег, в которой подробно описывался эффективный метод разделения аминокислот - «... но двухмерная хроматограмма особенно удобна, поскольку она позволяет с первого взгляда отображать информацию, которая может быть иначе получили только в результате многочисленных экспериментов »(Biochem J., 1944, 38, 224).

Примеры

Двумерное разделение можно проводить в газовая хроматография или же жидкостная хроматография. Были разработаны различные стратегии связывания для «повторной выборки» из первого столбца во второй. Некоторым важным оборудованием для двумерного разделения являются переключатель Динса и модулятор, которые выборочно переносят элюент первого измерения в колонку второго измерения. [2]

Основное преимущество двумерных методов состоит в том, что они позволяют значительно увеличить пиковую емкость, не требуя чрезвычайно эффективного разделения в любой из колонок. (Например, если в первом столбце указана пиковая мощность (k1) 100 для 10-минутного разделения, а вторая колонка предлагает пиковую емкость 5 (k2) при 5-секундном разделении, тогда суммарная пиковая мощность может приближаться к k1 × k2= 500, при этом общее время разделения еще ~ 10 минут). Двухмерное разделение применялось для анализа бензина и других нефтяных смесей, а в последнее время и для белковых смесей.[3][4]

Тандемная масс-спектрометрия

Схема тройного квадрупольного (QQQ) масс-анализатора.
Основная статья: Тандемная масс-спектрометрия

Тандемная масс-спектрометрия (тандемная МС или МС / МС) использует два масс-анализатора последовательно для разделения более сложных смесей аналитов. Преимущество тандемного МС состоит в том, что он может быть намного быстрее, чем другие двухмерные методы, со временем в диапазоне от миллисекунд до секунд.[5] Поскольку в МС нет разбавления растворителями, вероятность помех меньше, поэтому тандемная МС может быть более чувствительной и иметь более высокое отношение сигнал / шум по сравнению с другими двумерными методами. Основным недостатком тандемной МС является высокая стоимость необходимого оборудования. Цены могут варьироваться от 500 000 до 1 миллиона долларов.[6] Многие формы тандемного МС включают этап массового отбора и этап фрагментации. Первый масс-анализатор может быть запрограммирован на пропуск только молекул с определенным отношением массы к заряду. Затем второй масс-анализатор может фрагментировать молекулу, чтобы определить ее идентичность. Это может быть особенно полезно для разделения молекул с одинаковой массой (т.е. белков с одинаковой массой или молекулярных изомеров). Для достижения различных эффектов можно объединить различные типы масс-анализаторов. Одним из примеров может быть TOF -Четырехместный система. Ионы могут быть последовательно фрагментированы и / или проанализированы в квадруполе по мере того, как они покидают TOF в порядке увеличения m / z. Другой распространенный тандемный масс-спектрометр - четырехквадрупольный квадрупольный (Q-Q-Q) анализатор. Первый квадруполь разделяется по массе, столкновения происходят во второй четверке, а осколки разделяются по массе в третьем квадруполе.

Схема квадрупольного / времяпролетного масс-анализатора. Образец ионизированного источника сначала попадает в квадрупольный масс-анализатор, а затем - во времяпролетный анализатор.


Газовая хроматография-масс-спектрометрия

Схема ГХМС. На диаграмме показан путь прохождения аналита. Сначала аналит проходит через газовый хроматограф, а затем отделенные аналиты подвергаются масс-анализу. В МС могут использоваться различные типы масс-анализаторов, ToF, qudrupole и т. Д.[5]
Основная статья: Газовая хроматография-масс-спектрометрия

Газовая хроматография-масс-спектрометрия (ГХ-МС) - это метод двумерной хроматографии, который сочетает в себе технику разделения газовая хроматография с техникой идентификации масс-спектрометрии. ГХ-МС - единственный наиболее важный аналитический инструмент для анализа летучих и полулетучих органических соединений в сложных смесях.[7] Он работает, сначала вводя образец во входное отверстие ГХ, где он испаряется и проталкивается через колонку газом-носителем, обычно гелием. Анализируемые вещества в образце разделяются на основании их взаимодействия с покрытием колонки или неподвижной фазой и газом-носителем или подвижной фазой.[8] Соединения, элюированные из колонки, превращаются в ионы через электронный удар (EI) или химическая ионизация (CI) перед прохождением через масс-анализатор.[9] Масс-анализатор служит для разделения ионов на основе массы к заряду. Популярные варианты выполняют ту же функцию, но различаются способом разделения.[10] Анализаторы, обычно используемые с ГХ-МС, являются время полета масс-анализатор и квадрупольный масс-анализатор.[8] После выхода из масс-анализатора аналиты достигают детектора и вырабатывают сигнал, который считывается компьютером и используется для создания газовой хроматограммы и масс-спектра. Иногда ГХ-МС использует два газовых хроматографа в особенно сложных образцах, чтобы получить значительную разделительную способность и иметь возможность однозначно отнести определенные частицы к соответствующим пикам в методе, известном как GCxGC- (MS).[11] В конечном итоге ГХ-МС - это метод, используемый во многих аналитических лабораториях, и он является очень эффективным и адаптируемым аналитическим инструментом.

Жидкостная хроматография-масс-спектрометрия

Основная статья: Жидкостная хроматография-масс-спектрометрия

Жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (ЖХ / МС) сочетает хроматографическое разделение высокого разрешения с детектированием МС. Поскольку в системе используется высокоэффективное разделение ВЭЖХ, аналиты, находящиеся в жидкой подвижной фазе, часто ионизируются различными методами мягкой ионизации, включая химическая ионизация при атмосферном давлении (APCI), ионизация электрораспылением (ESI) или матричная лазерная десорбция / ионизация (MALDI), который обеспечивает ионизацию газовой фазы, необходимую для взаимодействия с МС.[нужна цитата ] Эти методы ионизации позволяют анализировать более широкий диапазон биологических молекул, включая молекулы с большей массой, термически нестабильные или нелетучие соединения, анализ которых с помощью ГХ-МС обычно невозможен.

ЖХ-МС обеспечивает высокую селективность, поскольку неразрешенные пики можно выделить, выбрав определенную массу. Кроме того, лучшая идентификация также достигается с помощью масс-спектров, и пользователю не нужно полагаться исключительно на время удерживания аналитов. В результате информация о молекулярной массе и структуре, а также количественные данные могут быть получены с помощью ЖХ-МС.[9] Таким образом, ЖХ-МС может применяться в различных областях, таких как идентификация примесей и профилирование при разработке лекарств и фармацевтическом производстве, поскольку ЖХ обеспечивает эффективное разделение примесей, а МС обеспечивает структурную характеристику для определения профиля примесей.[12]

Схема LCMS. Образец сначала подвергается анализу с помощью ВЭЖХ, а затем подвергается масс-анализу. В МС могут использоваться различные типы масс-анализаторов, ToF, qudrupole и т. Д.[5]

Обычные растворители, используемые в нормальной или обращенно-фазовой ЖХ, такие как вода, ацетонитрил и метанол, все совместимы с ESI, однако растворитель класса ЖХ может не подходить для МС. Кроме того, следует избегать использования буферов, содержащих неорганические ионы, поскольку они могут загрязнять источник ионов.[13] Тем не менее, проблема может быть решена с помощью 2D ЖХ-МС, а также других различных проблем, включая совместную элюцию аналитов и реакции УФ-обнаружения.[14]

Жидкостная хроматография-жидкостная хроматография

Двумерная жидкостная хроматография (2D-ЖХ) объединяет два отдельных анализа жидкостная хроматография в один анализ данных. Современная двухмерная жидкостная хроматография зародилась в конце 1970-х - начале 1980-х годов. В это время гипотетические принципы 2D-ЖХ доказывались с помощью экспериментов, проводимых наряду с дополнительной концептуальной и теоретической работой. Было показано, что 2D-ЖХ может предложить немного большую разрешающую способность по сравнению с традиционными методами одномерной жидкостной хроматографии. В 1990-х годах метод 2D-ЖХ сыграл важную роль в разделении чрезвычайно сложных веществ и материалов, обнаруженных в областях изучения протеомики и полимеров. К сожалению, было показано, что этот метод имеет существенный недостаток, когда дело касалось времени анализа. Ранние работы с 2D-ЖХ ограничивались небольшой частью жидкофазных разделений из-за длительного времени анализа оборудования. Современные методы 2D-ЖХ решают этот недостаток и значительно сокращают то, что когда-то было опасным. Современная 2D-ЖХ обладает инструментальными возможностями для разделения с высоким разрешением, которое может быть выполнено за час или меньше. Из-за растущей потребности в инструментах для анализа веществ растущей сложности с лучшими пределами обнаружения, развитие 2D-ЖХ продвигается вперед. Инструментальные партии стали основным направлением в отрасли, и их гораздо легче получить, чем раньше. До этого метод 2D-ЖХ выполнялся с использованием компонентов приборов 1D-LC и приводил к результатам разной степени точности и точности. Снижение нагрузки на инструментальную инженерию позволило провести новаторские работы в области и технике 2D-ЖХ.

Целью использования этого метода является разделение смесей, которые в противном случае невозможно эффективно разделить с помощью одномерной жидкостной хроматографии. Двумерная жидкостная хроматография лучше подходит для анализа сложных смесей образцов, таких как моча, вещества из окружающей среды и судебно-медицинские доказательства, такие как кровь.

Трудности разделения смесей можно объяснить сложностью смеси в том смысле, что разделение не может происходить из-за количества различных стоков в соединении. Другая проблема, связанная с одномерной жидкостной хроматографией, связана с трудностями, связанными с разделением близкородственных соединений. Близкородственные соединения имеют схожие химические свойства, которые может оказаться трудным разделить в зависимости от полярности, заряда и т. Д.[15] Двумерная жидкостная хроматография обеспечивает разделение на основе более чем одного химического или физического свойства. Используя пример от Nagy и Vekey, смесь пептидов может быть разделена на основе их основности, но аналогичные пептиды могут плохо элюироваться. Используя последующую технику ЖХ, сходную основность между пептидами можно дополнительно разделить, используя различия в неполярном характере.[16]

В результате, чтобы иметь возможность более эффективно разделять смеси, последующий ЖХ-анализ должен использовать совершенно другую селективность разделения по сравнению с первой колонкой. Согласно Буши и Йоргенсону, еще одним требованием для эффективного использования двухмерной жидкостной хроматографии является использование высоко ортогональных методов, что означает, что эти два метода разделения должны быть как можно более разными.[17]

Схема 1-мерного ЖК. Также показан пример спектральных результатов этого метода.[15]
Схема 2-мерного ЖК. Также показан пример спектральных результатов этого конкретного метода.[15]

Есть две основные классификации 2D жидкостной хроматографии. К ним относятся: комплексная двухмерная жидкостная хроматография (LCxLC) и двумерная жидкостная хроматография Heart-Cut (LC-LC).[18] В комплексной 2D-ЖХ все пики от элюирования колонки полностью отбираются, но было сочтено ненужным переносить всю пробу из первой колонки во вторую. Часть пробы отправляется в отходы, а остальная часть отправляется в пробоотборный клапан. При двумерной ЖХ с резким сокращением сердца специфические пики нацелены, и только небольшая часть пика вводится во вторую колонку. 2D-ЖХ с разрезанием сердца оказалась весьма полезной для анализа проб веществ, которые не являются очень сложными, при условии, что они имеют схожие характеристики удерживания. По сравнению с комплексным методом 2D-ЖХ, 2D-ЖХ с разрезом сердца представляет собой эффективный метод с гораздо меньшими затратами на настройку системы и гораздо более низкими эксплуатационными расходами. Множественное вырезание сердца (mLC-LC) может использоваться для выборки нескольких пиков из анализа по первому измерению без риска временного перекрытия результатов анализа по второму измерению.[18] Многократное вырезание сердца (mLC-LC) использует установку нескольких петель отбора проб.

Для 2D-ЖХ пиковая емкость является очень важным вопросом. Это можно создать с помощью Градиентное элюирование разделение с гораздо большей эффективностью, чем изократический разделение с учетом разумного количества времени. Хотя изократическое элюирование намного проще в быстром масштабе времени, предпочтительно выполнять разделение градиентным элюированием во втором измерении. Сила подвижной фазы варьируется от слабого состава элюента до более сильного. На основе линейной теории силы растворителя (LSST) градиентного элюирования для обращенно-фазовой хроматографии ниже показана взаимосвязь между временем удерживания, инструментальными переменными и параметрами растворенного вещества.[18]

тр= т0 + тD + т0/ b * ln (b * (k0-td/ т0) + 1)

Несмотря на то, что за годы, прошедшие с тех пор, как 2D-ЖХ превратилась в основной аналитический хроматографический метод, было выполнено много новаторских работ, остается еще много современных проблем, которые необходимо учитывать. Еще предстоит определиться с большим количеством экспериментальных переменных, и методика постоянно находится в стадии разработки.

Газовая хроматография - газовая хроматография

Комплексная двухмерная газовая хроматография представляет собой аналитический метод разделения и анализа сложных смесей. Он использовался в таких областях, как ароматизаторы, ароматизаторы, исследования окружающей среды, фармацевтика, нефтепродукты и судебная медицина. GCxGC обеспечивает высокий диапазон чувствительности и большую мощность разделения за счет увеличенной пиковой емкости.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Веке, Кароли; Вертес, Акос; Телекес, Андраш (2008). Медицинские применения масс-спектрометрии. Elsevier B.V. ISBN  9780444519801.
  2. ^ Шариф К.М., Чин С.Т., Кулсинг К., Marriott PJ (сентябрь 2016 г.). «Микрожидкостный переключатель Дина: 50 лет прогресса, инноваций и применения». Тенденции аналитической химии. 82: 35–54. Дои:10.1016 / j.trac.2016.05.005.
  3. ^ Бломберг Дж., Шенмакерс П. Дж., Бинс Дж., Тейссен Р. (1997). «Комплексная двухмерная газовая хроматография (ГХ × ГХ) и ее применимость для характеристики сложных (нефтехимических) смесей». Журнал хроматографии высокого разрешения. 20 (10): 539–544. Дои:10.1002 / jhrc.1240201005.
  4. ^ Столл Д.Р., Ван X, Карр П.В. (январь 2008 г.). «Сравнение практической разрешающей способности одно- и двумерного высокоэффективного жидкостного хроматографического анализа метаболомных образцов». Аналитическая химия. 80 (1): 268–78. Дои:10.1021 / ac701676b. PMID  18052342.
  5. ^ а б c Скуг Д.А., Западный DM (2014). Основы аналитической химии. Соединенные Штаты Америки: Cengage Learning. п. 816. ISBN  978-0-495-55828-6.
  6. ^ Маклафферти, Фред В. (октябрь 1981 г.). «Тандемная масс-спектрометрия». Наука. 214 (4518): 280–287. Bibcode:1981Научный ... 214..280М. Дои:10.1126 / science.7280693. JSTOR  1686862. PMID  7280693.
  7. ^ Хайтс, Рональд (1986). «Газовая хроматография и масс-спектрометрия» (PDF). Аналитическая химия. 58. Дои:10.1021 / ac00292a767. HDL:2445/32139. S2CID  42703412. Получено 3 декабря 2018.
  8. ^ а б «Газовая хроматография и масс-спектрометрия (ГХ / МС)». Бристольский университет. Бристольский университет. Получено 3 декабря 2018.
  9. ^ а б Скуг Д.А., Западный DM, Холлер Ф.Дж., Крауч С.Р. (2014). Основы аналитической химии (9-е изд.). Brooks / Cole Cengage Learning. С. 895–920. ISBN  978-0-495-55828-6.
  10. ^ Хуссейн С.З., Макбул К. (2014). «GS-MS: принцип, техника и его применение в пищевой науке». Международный журнал современной науки. 13: 116–126.
  11. ^ Онг RC, Marriott PJ (2002). "Обзор основных концепций комплексной двумерной газовой хроматографии". Журнал хроматографической науки. 40 (5): 276–291. Дои:10.1093 / chromsci / 40.5.276. PMID  12049157.
  12. ^ Гу ГК, Дэвид Р., Питер Й (2016). «Применение ЖХМС в разработке низкомолекулярных лекарств». Европейский фармацевтический обзор. 21 (4).
  13. ^ Питт Дж. Дж. (Февраль 2009 г.). «Принципы и применение жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии в клинической биохимии». Клинический биохимик. Отзывы. 30 (1): 19–34. ЧВК  2643089. PMID  19224008.
  14. ^ Делобель, Эрик Ларджи Анисет Кэтрен Гери Ван Винхт Арно. «2D-ЖХ – МС для анализа моноклональных антител и конъюгатов антитело-лекарственное средство в регулируемой среде». www.spectroscopyonline.com. Получено 2018-12-03.
  15. ^ а б c Столл Д. Р., Карр П. В. (январь 2017 г.). "Двумерная жидкостная хроматография: современное учебное пособие". Аналитическая химия. 89 (1): 519–531. Дои:10.1021 / acs.analchem.6b03506. PMID  27935671.
  16. ^ НАДЬ, КОРНЕЛЬ; ВЕКЕЙ, КАРОЛИ (2008), "Методы разделения", Медицинские применения масс-спектрометрии, Elsevier, стр. 61–92, Дои:10.1016 / b978-044451980-1.50007-0, ISBN  9780444519801
  17. ^ Буши М.М., Йоргенсон Дж. В. (15 мая 1990 г.). «Автоматизированная аппаратура для комплексной двухмерной высокоэффективной жидкостной хроматографии / капиллярного зонного электрофореза». Аналитическая химия. 62 (10): 978–984. Дои:10.1021 / ac00209a002. ISSN  0003-2700.
  18. ^ а б c Карр П. У., Столл Д. Р. (2016). Двухмерная жидкостная хроматография: принципы, практическая реализация и применение. Германия: Agilent Technologies, Inc. стр. 1.