USF2 - USF2

USF2
Идентификаторы
ПсевдонимыUSF2, FIP, bHLHb12, вышестоящий фактор транскрипции 2, взаимодействие c-fos
Внешние идентификаторыOMIM: 600390 MGI: 99961 ГомолоГен: 2527 Генные карты: USF2
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение для USF2
Геномное расположение для USF2
Группа19q13.12Начните35,268,962 бп[1]
Конец35,279,821 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE USF2 202152 x at fs.png

PBB GE USF2 214879 x at fs.png

PBB GE USF2 215737 x at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_003367
NM_207291
NM_001321150

NM_011680

RefSeq (белок)

NP_001308079
NP_003358
NP_997174

NP_035810

Расположение (UCSC)Chr 19: 35.27 - 35.28 МбChr 7: 30.95 - 30.96 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Стимулирующий фактор 2 выше по течению это белок что у людей кодируется USF2 ген.[5][6]

Функция

Этот ген кодирует член основного семейства лейциновых застежек спираль-петля-спираль и может функционировать как фактор клеточной транскрипции. Кодируемый белок может активировать транскрипцию через элементы богатого пиридином инициатора (Inr) и мотивы E-бокса. Для этого гена были идентифицированы два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы.[6]

Взаимодействия

USF2 был показан взаимодействовать с участием USF1 (человеческий ген),[7][8] PPRC1[9] и BRCA1.[10]

Регулирование

В USF2 ген подавленный посредством микроРНК miR-10a.[11]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000105698 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000058239 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Groenen PM, Garcia E, Debeer P, Devriendt K, Fryns JP, Van de Ven WJ (декабрь 1996 г.). «Структура, последовательность и локализация хромосомы 19 человеческого USF2 и его перестройка у пациента с поликистозной дисплазией почек». Геномика. 38 (2): 141–8. Дои:10.1006 / geno.1996.0609. PMID  8954795.
  6. ^ а б «Ген Entrez: фактор транскрипции 2 USF2, взаимодействующий с c-fos».
  7. ^ Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф, Ли Х, Тейлор П., Клими С., Макбрум-Цераевски Л., Робинсон, доктор медицины, О'Коннор Л., Ли М., Тейлор Р., Дхарси М., Хо Й, Хейлбут А., Мур Л., Чжан S, Орнатски O, Бухман YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams С.Л., Моран М.Ф., Морин Г.Б., Топалоглоу Т., Фигейз Д. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Молекулярная системная биология. 3 (1): 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК  1847948. PMID  17353931.
  8. ^ Виолле Б., Лефрансуа-Мартинес А.М., Генрион А., Кан А., Раймонджан М., Мартинес А. (январь 1996 г.). «Иммунохимическая характеристика и трансакционные свойства изоформ вышестоящих стимулирующих факторов». Журнал биологической химии. 271 (3): 1405–15. Дои:10.1074 / jbc.271.3.1405. PMID  8576131.
  9. ^ Мур М.Л., Парк Е.А., Макмиллин Дж. Б. (май 2003 г.). «Верхний стимулирующий фактор подавляет индукцию экспрессии карнитин-пальмитоилтрансферазы-Ibeta PGC-1». Журнал биологической химии. 278 (19): 17263–8. Дои:10.1074 / jbc.M210486200. PMID  12611894.
  10. ^ Cable PL, Wilson CA, Calzone FJ, Rauscher FJ, Scully R, Livingston DM, Li L, Blackwell CB, Futreal PA, Afshari CA (октябрь 2003 г.). «Новая консенсусная ДНК-связывающая последовательность для белковых комплексов BRCA1». Молекулярный канцерогенез. 38 (2): 85–96. Дои:10.1002 / mc.10148. PMID  14502648. S2CID  24956554.
  11. ^ Агирре X, Хименес-Веласко A, Сан-Хосе-Энеррис E, Гарате L, Бандрес E, Cordeu L, Aparicio O, Saez B, Navarro G, Vilas-Zornoza A, Pérez-Roger I, García-Foncillas J, Torres A, Heiniger A, Calasanz MJ, Fortes P, Román-Gómez J, Prósper F (декабрь 2008 г.). «Подавление hsa-miR-10a в клетках CD34 + хронического миелоидного лейкоза увеличивает USF2-опосредованный рост клеток». Молекулярные исследования рака. 6 (12): 1830–40. Дои:10.1158 / 1541-7786.MCR-08-0167. PMID  19074828.

дальнейшее чтение

внешние ссылки