Для использования в других целях см.
Витисин .
Витисин С Идентификаторы ЧЭМБЛ ChemSpider InChI = 1S / C56H42O12 / c57-35-10-4-29 (5-11-35) 54-50 (33-19-38 (60) 23-39 (61) 20-33) 49-32 (18- 42 (64) 26-47 (49) 67-54) 3-1-28-2-16-46-44 (17-28) 52 (56 (66-46) 31-8-14-37 (59) 15-9-31) 45-25-43 (65) 27-48-53 (45) 51 (34-21-40 (62) 24-41 (63) 22-34) 55 (68-48) 30- 6-12-36 (58) 13-7-30 / ч1-27,50-52,54-65H / b3-1 + / t50-, 51-, 52 +, 54 +, 55 +, 56- / m0 / с1
Y Ключ: WZKKRZSJTLGPHH-WHSOPTDBSA-N
Y InChI = 1 / C56H42O12 / c57-35-10-4-29 (5-11-35) 54-50 (33-19-38 (60) 23-39 (61) 20-33) 49-32 (18- 42 (64) 26-47 (49) 67-54) 3-1-28-2-16-46-44 (17-28) 52 (56 (66-46) 31-8-14-37 (59) 15-9-31) 45-25-43 (65) 27-48-53 (45) 51 (34-21-40 (62) 24-41 (63) 22-34) 55 (68-48) 30- 6-12-36 (58) 13-7-30 / ч1-27,50-52,54-65H / b3-1 + / t50-, 51-, 52 +, 54 +, 55 +, 56- / m0 / с1
Ключ: WZKKRZSJTLGPHH-WHSOPTDBBK
OC (C = C1) = CC = C1 [C @@ H] (O2) [C @@ H] (C3 = CC (O) = CC (O) = C3) C4 = C2C = C (O) C = C4 / C = C / C5 = CC ([C @ H] (C6 = C ([C @ H] (C7 = CC (O) = CC (O) = C7) [C @@ H] (C8 = CC = C (O) C = C8) O9) C9 = CC (O) = C6) [C @ H] (C% 10 = CC = C (O) C = C% 10) O% 11) = C% 11C = C5
Oc1ccc (cc1) [C @ H] 4Oc2cc (O) cc (c2 [C @@ H] 4c3cc (O) cc (O) c3) C = C c% 10ccc% 11O [C @@ H] (c5ccc (O) cc5) [C @@ H] (c7cc (O) cc8O [C @ H] (c6ccc (O) cc6) [C @ H] (c78) c9cc (O) cc (O) c9) c% 11c % 10
Характеристики C 56 ЧАС 42 О 12 Молярная масса 906.940 г · моль−1 Если не указано иное, данные для материалов приведены в их
стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что Y N ?)Ссылки на инфобоксы
Витисин С это гидроксистильбеноид . Это ресвератрол тетрамер найден в растениях рода Vitis (виноградная лоза).[1] [2]
Рекомендации
^ Ито, Дж (1996). «Абсолютные структуры новых гидроксистильбеноидов, витамина С и виниферала из Vitis vinifera 'Kyohou' ". Тетраэдр . 52 (30): 9991–9998. Дои :10.1016/0040-4020(96)00543-1 . ^ Сея, К; Фурукава, К; Танигучи, S; Кодзука, G; Осима, Y; Нива, М; Мотомура, S (2003). «Эндотелий-зависимый вазодилататорный эффект витизина С, нового растительного олигостильбена из растений Vitis (Vitaceae), на аорту кролика» . Клиническая наука . 105 (1): 73–9. Дои :10.1042 / CS20020288 . PMID 12605596 . S2CID 41885739 . внешняя ссылка
Димеры Тримеры Тетрамеры: Высшие полимеры (пять и более единиц) Олигомерные формы ресвератрола
Димеры Тримеры Тетрамеры Пентамеры Гексамеры Высшие полимеры
Гликозиды или конъюгаты