Реагент Вуллинза - Википедия - Woollins reagent
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,4-дифенил-1,3,2,4- | |
| Другие имена Реагент Вуллинза | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.155.582  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС10п2Se4 | |
| Молярная масса | 532.044 г · моль−1 |
| Внешность | красный порошок |
| Температура плавления | От 192 до 204 ° C (от 378 до 399 ° F, от 465 до 477 K) [1] |
| растворим в толуоле при повышенных температурах | |
| Опасности | |
| R-фразы (устарело) | R23 / 25 R33 R50 / 53 |
| S-фразы (устарело) | (S1 / 2) S20 / 21 S28 S45 S60 S61 |
| Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Реагент Вуллинза это органическое соединение, содержащее фосфор и селен. Аналогично Реактив Лавессона, он используется в основном как реактив селенации. Назван в честь профессора Джон Дерек Вуллинз.
Подготовка
Реагент Вуллинза имеется в продаже. Его также удобно приготовить в лаборатории, нагревая смесь дихлорфенилфосфин и селенид натрия (Na2Se), (сам получен из реакции элементарного селена с натрий в жидкости аммиак ).[2] Альтернативный синтез - реакция пентамера (PPh)5 с элементарным селеном.[3]
Приложения
Основное применение реактива Вуллинза - селенация карбонил соединения.[4] Например, реагент Вуллинза превратит карбонил в селенокарбонил. Кроме того, реагент Вуллинза использовался для селеноната карбоновые кислоты, алкены, алкины, и нитрилы.[5]
Рекомендации
- ^ Индекс Merck. Энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов. 14. Auflage, 2006, S. 1731, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ^ Ян П. Грей, Прават Бхаттачарья, Александра М. З. Славин и Дж. Дерек Вуллинз (2005). «Новый синтез (PhPSe2) 2 (реагент Woollins) и его использование в синтезе новых гетероциклов P-Se». Chem. Евро. Дж. 11 (21): 6221–7. Дои:10.1002 / chem.200500291. PMID 16075451.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ М. Дж. Пилкингтон, Александра М. З. Славин и Дж. Дерек Вуллинз (1990). «Получение и характеристика двойных фосфорно-селеновых колец». Химия гетероатомов. 1 (5): 351–355. Дои:10.1002 / hc.520010502.
- ^ Прават Бхаттачарья и Дж. Дерек Вуллинз (2001). «Селенокарбонильный синтез с использованием реагента Вуллинса». Tetrahedron Lett. 42 (34): 5949. Дои:10.1016 / S0040-4039 (01) 01113-3. HDL:10023/1776.
- ^ Гуосюн Хуа и Дж. Дерек Вуллинз (2009). «Образование и реакционная способность фосфорно-селеновых колец». Энгью. Chem. Int. Эд. 48 (8): 1368–1377. Дои:10.1002 / anie.200800572. PMID 19053094.