АДНП (ген) - ADNP (gene)

ADNP
Идентификаторы
ПсевдонимыADNP, ADNP1, MRD28, HVDAS, зависимый от активности нейропротектор гомеобокс, зависимый от активности нейропротектор гомеобокс
Внешние идентификаторыOMIM: 611386 MGI: 1338758 ГомолоГен: 7617 Генные карты: ADNP
Расположение гена (человек)
Хромосома 20 (человек)
Chr.Хромосома 20 (человек)[1]
Хромосома 20 (человек)
Геномное расположение ADNP
Геномное расположение ADNP
Группа20q13.13Начинать50,888,916 бп[1]
Конец50,931,437 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001282531
NM_001282532
NM_015339
NM_181442
NM_001347511

NM_009628
NM_001310086
NM_001310088

RefSeq (белок)

NP_001269460
NP_001269461
NP_001334440
NP_056154
NP_852107

NP_001297015
NP_001297017
NP_033758

Расположение (UCSC)Chr 20: 50,89 - 50,93 МбChr 2: 168.18 - 168.21 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Активно-зависимый нейропротектор homeobox это белок что у человека кодируется ADNP ген.[5]

Функция

Вазоактивный кишечный пептид является нейропротекторным фактором, который оказывает стимулирующее действие на рост одних опухолевых клеток и подавляющее действие на другие. Этот ген кодирует белок, который активируется вазоактивным кишечным пептидом и может участвовать в его стимулирующем действии на определенные опухолевые клетки. Кодируемый белок содержит один гомеобокс и девять цинковый палец домены, предполагая, что он функционирует как фактор транскрипции. Этот ген также активируется в нормальных пролиферативных тканях. Наконец, кодируемый белок может увеличивать жизнеспособность определенных типов клеток за счет модуляции p53 Мероприятия. Описаны альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, кодирующие тот же белок.[5]

Клиническое значение

Мутации в ADNP вызывают аутизм.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000101126 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000051149 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б "Энтрез Ген: зависимый от активности гомеобокс нейропротектора". Получено 2014-05-20.
  6. ^ Helsmoortel C, Vulto-van Silfhout AT, Coe BP, Vandeweyer G, Rooms L, van den Ende J, Schuurs-Hoeijmakers JH, Marcelis CL, Willemsen MH, Vissers LE, Yntema HG, Bakshi M, Wilson M, Witherspoon KT, Malmgren H, Нордгрен А., Аннерен Дж., Фичера М., Боско П., Романо С., де Фрис Б. Б., Клифстра Т., Кой Р. Ф., Эйхлер Э. Е., Ван дер Аа Н. (2014). «Синдром аутизма, связанный с SWI / SNF, вызванный de novo мутациями в ADNP». Природа Генетика. 46 (4): 380–4. Дои:10,1038 / нг.2899. ЧВК  3990853. PMID  24531329.

внешняя ссылка

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.