APEX1 - Википедия - APEX1
ДНК- (апуриновый или апиримидиновый сайт) лиаза является фермент что у людей кодируется APEX1 ген.
Апуриновые / апиримидиновые (AP) сайты (также называемые «абазическими сайтами») часто встречаются в молекулах ДНК за счет спонтанного гидролиза, повреждающих ДНК агентов или ДНК-гликозилаз, которые удаляют определенные аномальные основания. AP-сайты представляют собой пре-мутагенные поражения, которые могут препятствовать нормальной репликации ДНК. Все клетки, от простых прокариот до людей, развили системы для идентификации и восстановления таких участков. Эндонуклеазы АР класса II расщепляют фосфодиэфирный остов 5 'до АР-сайта, тем самым инициируя процесс, известный как базовая эксцизионная пластика (BER). Ген APEX (альтернативно называемый APE1, HAP1, APEN) кодирует главную эндонуклеазу AP в клетках человека. Для этого гена были найдены варианты сплайсинга; все кодируют один и тот же белок.[5]
Взаимодействия
APEX1 был показан взаимодействовать с МУТЫХ,[6] Эндонуклеаза 1, специфичная для структуры лоскута[7] и XRCC1.[8]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000100823 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035960 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: нуклеаза APEX1 APEX (многофункциональный фермент репарации ДНК) 1».
- ^ Паркер А., Гу И, Махони В., Ли С.Х., Сингх К.К., Лу А.Л. (февраль 2001 г.). «Человеческий гомолог белка репарации MutY (hMYH) физически взаимодействует с белками, участвующими в эксцизионной репарации длинных участков ДНК». Журнал биологической химии. 276 (8): 5547–55. Дои:10.1074 / jbc.M008463200. PMID 11092888.
- ^ Дианова И.И., Бор В.А., Дианов Г.Л. (октябрь 2001 г.). «Взаимодействие человеческой AP-эндонуклеазы 1 с эндонуклеазой 1 лоскута и ядерным антигеном пролиферирующих клеток, участвующих в репарации эксцизионного основания длинного пятна». Биохимия. 40 (42): 12639–44. Дои:10.1021 / bi011117i. PMID 11601988.
- ^ Видаль А.Е., Бойтё С., Хиксон ИД, Радичелла Дж. П. (ноябрь 2001 г.). «XRCC1 координирует начальную и позднюю стадии репарации базового участка ДНК посредством белок-белковых взаимодействий». Журнал EMBO. 20 (22): 6530–9. Дои:10.1093 / emboj / 20.22.6530. ЧВК 125722. PMID 11707423.
дальнейшее чтение
- CD Мол, Хосфилд диджей, Тайнер Дж. А. (август 2000 г.). «Распознавание абазовых сайтов двумя семействами апуриновых / апиримидиновых эндонуклеаз при эксцизионной репарации оснований ДНК: 3'-концы оправдывают средства». Мутационные исследования. 460 (3–4): 211–29. Дои:10.1016 / s0921-8777 (00) 00028-8. PMID 10946230.
- Фриц Дж. (Сентябрь 2000 г.). «Человеческий белок APE / Ref-1». Международный журнал биохимии и клеточной биологии. 32 (9): 925–9. Дои:10.1016 / S1357-2725 (00) 00045-5. PMID 11084372.
- Фриц Г., Грёш С., Томичич М., Кайна Б. (ноябрь 2003 г.). «APE / Ref-1 и реакция млекопитающих на генотоксический стресс». Токсикология. 193 (1–2): 67–78. Дои:10.1016 / S0300-483X (03) 00290-7. PMID 14599768.
- Скажите G, Damante G, Caldwell D, Kelley MR (2005). «Внутриклеточная локализация APE1 / Ref-1: больше, чем пассивное явление?». Антиоксиданты и редокс-сигналы. 7 (3–4): 367–84. Дои:10.1089 / ars.2005.7.367. HDL:1805/4802. PMID 15706084.
- Хунг Р.Дж., Холл Дж., Бреннан П., Боффетта П. (ноябрь 2005 г.). «Генетические полиморфизмы в пути эксцизионной репарации оснований и риск рака: обзор HuGE». Американский журнал эпидемиологии. 162 (10): 925–42. Дои:10.1093 / aje / kwi318. PMID 16221808.
- Дырхеева Н.С., Ходырева С.Н., Лаврик О.И. (2007). «[Многофункциональная апуриновая / апиримидиновая эндонуклеаза 1 человека: роль дополнительных функций]». Молекулярная Биология. 41 (3): 450–66. PMID 17685223.
- Харрисон L, Ascione G, Menninger JC, Ward DC, Demple B (декабрь 1992 г.). «Ген апуриновой эндонуклеазы человека (APE): структура и геномное картирование (хромосома 14q11.2-12)». Молекулярная генетика человека. 1 (9): 677–80. Дои:10,1093 / hmg / 1.9.677. PMID 1284593.
- Cheng XB, Bunville J, Patterson TA (январь 1992 г.). «Нуклеотидная последовательность кДНК для апуриновой / апиримидиновой эндонуклеазы из клеток HeLa». Исследования нуклеиновых кислот. 20 (2): 370. Дои:10.1093 / nar / 20.2.370. ЧВК 310384. PMID 1371347.
- Xanthoudakis S, Miao G, Wang F, Pan YC, Curran T (сентябрь 1992 г.). «Редокс-активация ДНК-связывающей активности Fos-Jun опосредуется ферментом репарации ДНК». Журнал EMBO. 11 (9): 3323–35. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1992.tb05411.x. ЧВК 556867. PMID 1380454.
- Чжао Б., Гранди Д. К., Хагеруп Дж. М., Магенис Р. Э., Смит Л., Чаухан Б. К., Хеннер В. Д. (август 1992 г.). «Человеческий ген апуриновой / апиримидиновой эндонуклеазы (HAP1): последовательность и локализация в полосе q12 хромосомы 14». Исследования нуклеиновых кислот. 20 (15): 4097–8. Дои:10.1093 / nar / 20.15.4097. ЧВК 334100. PMID 1380694.
- Робсон К.Н., Хоххаузер Д., Крейг Р., Стойка К., Пряжка В.Дж., Хиксон ID (сентябрь 1992 г.). «Структура гена репарации ДНК человека HAP1 и его локализация в хромосоме 14q 11.2-12». Исследования нуклеиновых кислот. 20 (17): 4417–21. Дои:10.1093 / nar / 20.17.4417. ЧВК 334166. PMID 1383925.
- Секи С., Хацусика М., Ватанабэ С., Акияма К., Нагао К., Цуцуи К. (июль 1992 г.). «Клонирование кДНК, секвенирование, экспрессия и возможная структура домена человеческой нуклеазы APEX, гомологичной экзонуклеазе III Escherichia coli». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура и экспрессия гена. 1131 (3): 287–99. Дои:10.1016 / 0167-4781 (92) 90027-в.. PMID 1627644.
- Робсон CN, Hickson ID (октябрь 1991 г.). «Выделение клонов кДНК, кодирующих апуриновую / апиримидиновую эндонуклеазу человека, которая корректирует дефекты репарации ДНК и мутагенеза у мутантов E. coli xth (экзонуклеаза III)». Исследования нуклеиновых кислот. 19 (20): 5519–23. Дои:10.1093 / nar / 19.20.5519. ЧВК 328951. PMID 1719477.
- Демпл Б., Герман Т., Чен Д.С. (декабрь 1991 г.). «Клонирование и экспрессия APE, кДНК, кодирующей главную апуриновую эндонуклеазу человека: определение семейства ферментов репарации ДНК». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 88 (24): 11450–4. Bibcode:1991PNAS ... 8811450D. Дои:10.1073 / пнас.88.24.11450. ЧВК 53153. PMID 1722334.
- Окадзаки Т., Чунг У, Нишишита Т., Эбису С., Усуда С., Миширо С., Ксантоудакис С., Игараси Т., Огата Э. (ноябрь 1994 г.). «Белок редокс-фактора ref1 участвует в негативной регуляции генов внеклеточным кальцием». Журнал биологической химии. 269 (45): 27855–62. PMID 7961715.
- Акияма К., Секи С., Осида Т., Ёсида М.С. (сентябрь 1994 г.). «Структура, анализ промотора и хромосомное определение гена APEX человека». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура и экспрессия гена. 1219 (1): 15–25. Дои:10.1016/0167-4781(94)90241-0. PMID 8086453.
- Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Ю.Ю., Лю В., Гиббс Р.А. (апрель 1996 г.). «Метод« двойного адаптера »для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Аналитическая биохимия. 236 (1): 107–13. Дои:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Чунг У, Игараси Т., Нишишита Т., Иванари Х., Ивамацу А., Сува А., Мимори Т., Хата К., Эбису С., Огата Е., Фудзита Т., Окадзаки Т. (апрель 1996 г.). «Взаимодействие между Ku-антигеном и белком REF1 опосредует негативную регуляцию гена внеклеточным кальцием». Журнал биологической химии. 271 (15): 8593–8. Дои:10.1074 / jbc.271.15.8593. PMID 8621488.
- Rothwell DG, Hickson ID (ноябрь 1996 г.). «Аспарагин 212 необходим для распознавания базового сайта эндонуклеазой репарации ДНК человека HAP1». Исследования нуклеиновых кислот. 24 (21): 4217–21. Дои:10.1093 / nar / 24.21.4217. ЧВК 146231. PMID 8932375.
- Идзуми Т., Хеннер В.Д., Митра С. (ноябрь 1996 г.). «Отрицательная регуляция основной AP-эндонуклеазы человека, многофункционального белка». Биохимия. 35 (47): 14679–83. Дои:10.1021 / bi961995u. PMID 8942627.
внешняя ссылка
- Человек APEX1 расположение генома и APEX1 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.
Эта статья о ген на хромосома человека 14 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |