Элисон Гоут - Википедия - Alison Goate
Элисон Гоут | |
---|---|
Гражданство | Британский |
Образование | Оксфордский университет (Доктор философии, 1983 г.) |
Известен | Болезнь Альцгеймера, зависимость |
Награды | Потамкинская премия (1993) Премия Фонда Метлайф (1994) Ассоциация Альцгеймера Премия за заслуги в жизни (2015) |
Научная карьера | |
Поля | Неврология, Генетика |
Учреждения | Медицинская школа Икана Вашингтонский университет |
Элисон М. Гоут профессор нейробиологии и директор Центра болезни Альцгеймера Леба Медицинская школа Икана на горе Синай, Нью-Йорк.[1][2] Ранее она была профессором генетики в психиатрии, профессором генетики и профессором неврологии в Вашингтонский университет в Сент-Луисе.[3]
Лаборатория козла изучает генетика и молекулярные основы Болезнь Альцгеймера, лобно-височная деменция, и алкоголизм.[4]
Образование и начало карьеры
Получив ее Степень бакалавра в биохимия на Бристольский университет (Великобритания) и ее обучение в аспирантуре Оксфордский университет (Великобритания), Гоут учился у профессоров Теодор Пак, Профессор Луи Лим и д-р. Джон Харди. Она получила Стипендия Университета Королевского общества проводить исследования в Медицинская школа больницы Святой Марии В Лондоне.[5]
Награды и членство
Она получила Потамкинская премия от Американская академия неврологии (1993), Премия Зенита от Ассоциация Альцгеймера, Премия старшего исследователя от Фонд Metropolitan Life, Награда за инновации Академии наук Сент-Луиса, Премия Карла и Герти Кори за достижения факультета в Вашингтонский университет. (1994) и премию за заслуги перед Ассоциация Альцгеймера (2015).[6] Она член Американская ассоциация развития науки.[1] Она также работает на факультете Центра неврологических заболеваний Hope.[7] и как избранный член Национальная Медицинская Академия.[8]
Исследование
Исследования Козла сосредоточены на генетике болезни Альцгеймера и связанных с ней деменций, которые привели к развитию животных и сотовые модели и разработка анти-амилоид и анти-тау терапии. Она была главный следователь на четыре гранта и совместно изобрел и предоставил шесть патентов.
Патенты
Номер патента | Заголовок |
---|---|
8,080,371[9] | Маркеры наркомании |
6,475,723[10] | Патогенные мутации тау |
6,300,540[11] | Трансгенный мышь, экспрессирующая последовательность ДНК APP-FAD |
6,083,694[12] | Метод выяснения и обнаружения полиморфизмы, варианты сплайсинга и ген S182 болезни Альцгеймера ns с использованием интронных последовательностей гена S182 болезни Альцгеймера |
5,973,133[13] | Мутантные гены S182 |
5,877,015[14] | Мутант APP770 при болезни Альцгеймера |
Гранты
Неполный список:[15]
Источник финансирования, название и номер проекта | Роль в проекте | Даты | Прямые затраты |
---|---|---|---|
Фонд JPB Идентификация генов новой болезни Альцгеймера с помощью секвенирования следующего поколения[16] | Главный следователь | 9/1/14-8/31/20 | $681,818 |
NIA Идентификация и характеристика сетей риска AD с использованием многомерных «омических» данных NIA U01 AG052411[17] | Главный следователь | 7/15/16-5/31/21 | $871,083 |
Консорциум нейродегенерации - доктор медицины Андерсон Понимание механизма риска MS4A-зависимой AD | Главный следователь | 08/07/17-08/06/22 | $400,000 |
NIA Понимание механизма SPI1-зависимого риска болезни Альцгеймера NIA RF1AG054011[18] | Главный следователь | 8/01/16-6/30/21 | $498,389 |
Публикации
Semantic Scholar перечисляет 483 публикации, 22 943 цитаты и 1808 влиятельных цитат из рецензируемого и оригинального вклада Гоута по состоянию на 2019 год.[19]
Неполный список:
- Козочка, А .; и другие. (1991). «Разделение миссенс-мутации в гене белка-предшественника амилоида с семейной болезнью Альцгеймера». Природа. 349 (6311): 704–706. Bibcode:1991Натура.349..704Г. Дои:10.1038 / 349704a0. PMID 1671712. S2CID 4336069. Цитировано 5017 от 18 октября 2019 г.[20]
- De Strooper, B .; и другие. (1999). «Пресенилин-1-зависимая гамма-секретаза-подобная протеаза опосредует высвобождение внутриклеточного домена Notch». Природа. 398 (6727): 518–22. Bibcode:1999Натура.398..518D. Дои:10.1038/19083. PMID 10206645. S2CID 4346474. Процитировано 2274 от 18 октября 2019 г.[20]
- Saccone, S. F .; и другие. (2007). «Гены холинергических никотиновых рецепторов, участвовавшие в исследовании ассоциации никотиновой зависимости, нацеленном на 348 генов-кандидатов с 3713 SNPS». Молекулярная генетика человека. 16 (1): 36–49. Дои:10,1093 / hmg / ddl438. ЧВК 2270437. PMID 17135278. Цитата: 793 от 18 октября 2019 г.[20]
- Bierut, L.J .; и другие. (2007). «Новые гены, выявленные в ходе исследования ассоциации с высокой плотностью генома для определения никотиновой зависимости». Молекулярная генетика человека. 16 (1): 24–35. Дои:10.1093 / hmg / ddl441. ЧВК 2278047. PMID 17158188. Цитата: 604 от 18 октября 2019 г.[20]
- Kehoe, P .; и другие. (1999). «Полное сканирование генома при позднем начале болезни Альцгеймера». Молекулярная генетика человека. 8 (2): 237–45. Дои:10.1093 / hmg / 8.2.237. PMID 9931331. Процитировано 419 от 18 октября 2019 г.[20]
- Фоуд, Т .; и другие. (2000). «Локусы восприимчивости к алкоголизму: подтверждающие исследования в реплике образца и дальнейшее картирование». Алкоголизм, Клинические и экспериментальные исследования. 24 (7): 933–45. Дои:10.1111 / j.1530-0277.2000.tb04634.x. PMID 10923994. Цитата: 275 от 18 октября 2019 г.[20]
Рекомендации
- ^ а б "Элисон М. Гоут". Медицинская школа Икана на горе Синай. Получено 23 октября 2018.
- ^ «Центр старения Huffington отмечает 30-летие». Семья BCM. 2018-11-05. Получено 2019-10-18.
- ^ Козочка, Элисон (2008). "Опрос". Биомаркеры в медицине. Future Medicine Ltd. 2 (6): 541–545. Дои:10.2217/17520363.2.6.541. ISSN 1752-0363. PMID 20477443.
- ^ Медицинская школа Икана на горе Синай. "Козья лаборатория". Медицинская школа Икана на горе Синай. Получено 26 августа 2019.
- ^ Козочка, Элисон (декабрь 2008 г.). "Опрос". Биомаркеры в медицине. 2 (6): 541–545. Дои:10.2217/17520363.2.6.541. PMID 20477443. Получено 19 октября 2019.
- ^ Козочка, Элисон (2 декабря 2008 г.). «Интервью с Элисон Гоут». Биомаркеры в медицине. 2 (6): 541–545. Дои:10.2217/17520363.2.6.541. ISSN 1752-0371. PMID 20477443.
- ^ «Объявления: Боб Лейн получает премию за заслуги перед жизнью». 1998 г. Дои:10.1037 / e404572005-032. Цитировать журнал требует
| журнал =
(помощь) - ^ «Национальная медицинская академия избирает 80 новых членов». Национальная Медицинская Академия. 17 октября 2016 г.. Получено 18 октября, 2019.
- ^ 8080371, Баллинджер, Деннис; Карел Конвика и Лаура Джин Берут и др., «Патент США: 8080371 - маркеры от зависимости», выдан 20 декабря 2011 г.
- ^ 6475723, Hutton, Michael L .; Peter Heutink & NL et al., "Патент США: 6475723 - Патогенные мутации тау", выдан 5 ноября 2002 г.
- ^ 6300540, Харди, Джон Энтони; Marie-Christine Chartier-Harlin & FR et al., «Патент США: 6300540 - Трансгенная мышь, экспрессирующая последовательность ДНК APP-FAD», выданный 9 октября 2001 г.
- ^ 6083694, Харди, Джон и Элисон М. Гоут, «Патент США: 6083694 - Метод для выяснения и обнаружения полиморфизмов, вариантов сплайсинга и проксимальных кодирующих мутаций с использованием интронных последовательностей гена S182 болезни Альцгеймера», выдан 4 июля 2000 г.
- ^ 5973133, Харди, Джон А. и Элисон М. Гоут, "Патент США: 5973133 - Мутантные гены S182", выданный 26 октября 1999 г.
- ^ 5877015, Харди, Джон Энтони; Marie-Christine Chartier-Harlin & FR et al., "Патент США: 5877015 - мутант APP770 при болезни Альцгеймера", выдан 2 марта 1999 г.
- ^ "Элисон М. Гоут, доктор философии - гранты США". Нейродерево. Получено 15 сентября, 2019.
- ^ «Полный текст« Формы 990PF »за финансовый год, заканчивающийся в декабре 2017». ProPublica. Получено 15 сентября 2019.
- ^ Бис, Джошуа К.; Цзянь, Сюэцю; Канкл, Брайан У .; Чен, Юнин; Гамильтон-Нельсон, Кара Л .; Буш, Уильям С .; Салерно, Уильям Дж .; Ланкур, Даниэль; Ма, Йийи; Рентон, Алан Э .; Маркора, Эдоардо; Фаррелл, Джон Дж .; Чжао, Йи; Цюй, известкование; Ахмад, Шахзад; Амин, Наджаф; Амуйель, Филипп; Бичем, Гэри У .; Ниже Дженнифер Э .; Кэмпион, Доминик; Шарбонье, Камилла; Чанг, Джэюн; Крейн, Пол К .; Кручага, Карлос; Каплс, Л. Адриенн; Дартиг, Жан-Франсуа; Дебетт, Стефани; Делез, Жан-Франсуа; Фултон, Люсинда; и другие. (2018). «Исследование секвенирования всего экзома выявляет новые редкие и распространенные варианты, связанные с болезнью Альцгеймера, участвующие в иммунном ответе и регуляции транскрипции». Молекулярная психиатрия. Институт Броуда. 25 (8): 1859–1875. Дои:10.1038 / с41380-018-0112-7. ЧВК 6375806. PMID 30108311. Получено 15 сентября 2019.
- ^ Козочка, Элисон М .; Маркора, Эдоардо; Хао, Кэ; Пун, Уэйн У .; Руссос, Панос; Бендл, Ярослав; Фуллард, Джон Ф .; Ченг, Хаосян; Efthymiou, Анастасия Г .; Abud, Edsel M .; Tcw, Юлия; Капур, Манав; Новикова, Глория (12.08.2019). «Интеграция генетики болезни Альцгеймера и миелоидной геномики выявляет новые механизмы риска заболевания». bioRxiv. Лаборатория Колд-Спринг-Харбор: 694281. Дои:10.1101/694281. Получено 15 сентября 2019.
- ^ "Элисон М. Гоут - знаток семантики". www.semanticscholar.org. Получено 2019-10-18.
- ^ а б c d е ж "Google ученый". scholar.google.com. Получено 2019-10-18.