Аллилбромид - Википедия - Allyl bromide
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 3-бромпроп-1-ен | |
| Другие имена Бромистый аллил 3-бромпропен 3-бромпропилен 3-бром-1-пропен Бромаллилен 2-пропенил бромид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.134  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 1099 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C3ЧАС5Br | |
| Молярная масса | 120.977 г · моль−1 |
| Внешность | Прозрачная или светло-желтая жидкость |
| Плотность | 1,398 г / см3 |
| Температура плавления | -119 ° С (-182 ° F, 154 К) |
| Точка кипения | 71 ° С (160 ° F, 344 К) |
| Очень мало растворим | |
| 1,4697 (20 ° C, 589,2 нм) | |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | MSDS в Оксфордском университете |
| Пиктограммы GHS |      |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H225, H301, H314, H330, H331, H340, H350, H400 | |
| P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P284, P301 + 310, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P311 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | От −2 до −1 ° C |
| 280 ° С (536 ° F, 553 К) | |
| Пределы взрываемости | 4.3–7.3 % |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бромистый аллил (3-бромпропен) является органический галогенид. Это алкилирующий агент используется в синтезе полимеров, фармацевтических препаратов и других органических соединений. Физически аллилбромид представляет собой бесцветную жидкость с интенсивным, едким и стойким запахом. Аллилбромид более реакционноспособен, но дороже, чем аллилхлорид, и эти соображения определяют его использование.[1]
Синтез и реакции
Производится серийно из аллиловый спирт. Альтернативно аллилхлорид реагирует с бромистым водородом в присутствии бромида меди.[1]
Соединение в основном используется как электрофильный аллилирующий агент.[2] Бромид аллилцинка может быть получен обработкой этого соединения элементарным цинком.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Дагани, М. Дж .; Barda, H.J .; Benya, T. J .; Сандерс, Д. С. «Соединения брома». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a04_405.
- ^ Хосе К. Гонсалес-Гомес; Франсиско Фубело; Мигель Юс (2012). «Получение энантиообогащенных гомоаллильных первичных аминов». Орг. Синтезатор. 89: 88. Дои:10.15227 / orgsyn.089.0088.
внешняя ссылка
 | Эта статья о алкен это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Эта статья о органический галогенид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |