Аминотиазол - Aminothiazole

Аминотиазол
Скелетная формула аминотиазола
Модель заполнения пространства молекулы аминотиазола
Имена
Название ИЮПАК
1,3-тиазол-2-амин
Другие имена
2-тиазоламин, аминотиазол, 2-тиазиламин, базедол, 2-тиазолиламин, 4-тиазолин-2-онимин, 2-амино-1,3-тиазол, абадол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.002.284 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C3ЧАС4N2S
Молярная масса100.14 г · моль−1
ВнешностьСветло-желтые кристаллы
Температура плавления От 86 до 89 ° C (от 187 до 192 ° F, от 359 до 362 K)
Точка кипения 117 ° С (243 ° F, 390 К) (20 гПа)
100 г / л (20 ° С)
-56.0·10−6 см3/ моль
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
600 ° С (1112 ° F, 873 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

2-аминотиазол является гетероциклическим амин показывая тиазол ядро. Его также можно рассматривать как циклическую изотиомочевину. Имеет запах, похожий на пиридин и растворим в воде, спиртах и ​​диэтиловом эфире. Он обычно используется в качестве отправной точки для синтеза многих соединений, включая препараты серы, биоциды, фунгициды, красители и ускорители химических реакций. 2-Аминотиазол можно использовать как щитовидная железа ингибитор в лечении гипертиреоз и обладает антибактериальной активностью. В качестве альтернативы можно использовать его кислую тартратную соль. Недавние исследования с использованием клеточных линий нейробластомы, инфицированных прионами, показали, что аминотиазол может использоваться в качестве терапевтического препарата для прион болезни.[1]

2-Аминотиазол используется в синтезе восароксин.[нужна цитата ]

Рекомендации

  1. ^ Галлардо-Годой А; Gever J; Файф КЛ; Зильбер БМ; Prusiner SB; Renslo AR. (24 февраля 2011 г.). «2-Аминотиазолы как средства для лечения прионных заболеваний». J Med Chem. 54 (4): 1010–21. Дои:10.1021 / jm101250y. ЧВК  3041857. PMID  21247166.