Эндрю Уилки (генетик) - Википедия - Andrew Wilkie (geneticist)

Эндрю Уилки
Родившийся
Эндрю Оливер Мунго Уилки

(1959-09-14) 14 сентября 1959 г. (61 год)[1]
Образование
Награды
Научная карьера
ПоляМедицинская генетика
УчрежденияОксфордский университет
Интернет сайтndcls.ox.ac.Великобритания/ исследователи/Исследователь/ Эндрю-Вилки

Эндрю Оливер Мунго Уилки (родился 14 сентября 1959 г.)[1] ФРС[4] это клинический генетик кто был профессором Наффилда Патология на Оксфордский университет с 2003 года.[4][5]

Образование

Уилки получил образование в Школа Арнольда, Вестминстерская школа и Тринити-колледж, Кембридж где он получил степень бакалавра гуманитарных наук в 1980 году и степень магистра гуманитарных наук в 1984 году.[1] Он переехал в Мертон-колледж, Оксфорд где он был награжден Бакалавр медицины, Бакалавр хирургии степень в 1983 году и впоследствии Доктор медицины степень в 1992 году.[1]

Исследование

Исследование Уилки исследует генетические нарушения поражая череп и конечности, особенно краниосиностоз[6] - преждевременное сращение швов черепа. Он определил ген мутация ответственный за Синдром аперта и молекулярные пути, лежащие в основе этого и других состояний краниосиностоза. Эти результаты привели ко многим клиническим диагностические тесты.[4][7]

Открытие Уилки, что мутация, вызывающая Синдром аперта была более распространенной, чем ожидалось, побудила его разработать теорию «эгоистичного отбора», в которой говорится, что некоторые мутации в яички. Через некоторое время, генерирующий сперму клетки, несущие такие мутации, становятся преобладающими, что объясняет, почему некоторые заболевания чаще встречаются у детей, рожденных от старших отцов.[4]

Уилки продемонстрировал, что Молекулярный путь Ras, общий фактор в влияние возраста отца состояния, также важны для развития нервов и опухолей. Следовательно, его работа имеет значение для других заболеваний, включая аутизм и рак.[4] Его исследование финансировалось Совет медицинских исследований (MRC).[8]

Награды и награды

Уилки был избран членом Академия медицинских наук в 2002,[2] то Европейская организация молекулярной биологии (EMBO) в 2006 г.[3] и Член Королевского общества (FRS) в 2013 г..[4]

Личная жизнь

Уилки - сын Дугласа Роберта Уилки FRS.[1][9]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е "ВИЛКИ, профессор Эндрю Оливер Мунго". Кто есть кто. ukwhoswho.com. 2016 (онлайн Oxford University Press ред.). A&C Black, отпечаток Bloomsbury Publishing plc. (подписка или Членство в публичной библиотеке Великобритании требуется) (требуется подписка)
  2. ^ а б "Профессор Эндрю Вилки FRS FMedSci". Лондон: Академия медицинских наук. Архивировано из оригинал 11 апреля 2016 г.
  3. ^ а б «Эндрю Уилки, больница Джона Рэдклиффа, Оксфорд, Великобритания». Гейдельберг: EMBO. Архивировано из оригинал 19 января 2016 г.
  4. ^ а б c d е ж грамм "Профессор Эндрю Вилки FMedSci FRS". Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинал 17 ноября 2015 г. Одно или несколько предыдущих предложений включают текст с веб-сайта royalsociety.org, где:

    "Весь текст, опубликованный под заголовком" Биография "на страницах профиля участника, доступен в Международная лицензия Creative Commons Attribution 4.0." --«Положения, условия и политика Королевского общества». Архивировано 25 сентября 2015 года.. Получено 9 марта 2016.CS1 maint: BOT: статус исходного URL-адреса неизвестен (связь)

  5. ^ "Проф. Эндрю OM Wilkie FRS FMedSci FRCP". Оксфорд: Оксфордский университет. Архивировано из оригинал 10 апреля 2016 г.
  6. ^ Уилки, Эндрю О. М. (1997). «Краниосиностоз: гены и механизмы». Молекулярная генетика человека. 6 (10): 1647–1656. Дои:10.1093 / hmg / 6.10.1647. PMID  9300656.
  7. ^ Публикации Эндрю Уилки индексируется Scopus библиографическая база данных. (требуется подписка)
  8. ^ «Гранты правительства Великобритании присуждены Эндрю Уилки». Суиндон: Исследовательские советы Великобритании. Архивировано из оригинал 11 апреля 2016 г.
  9. ^ Уолдж, Р. К. (2001). "Дуглас Роберт Уилки. 2 октября 1922 - 21 мая 1998: Избран F.R.S. 1971". Биографические воспоминания членов Королевского общества. 47 (0): 481–495. Дои:10.1098 / rsbm.2001.0029. PMID  15124650.