Кислота Армстронга - Википедия - Armstrongs acid

Кислота Армстронга

Имена
Название ИЮПАК Нафталин-1,5-дисульфоновая кислота
Другие имена Кислота Армстронга
Идентификаторы
Количество CAS	81-04-9 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 30890 Y
ChemSpider	6414 Y
ECHA InfoCard	100.001.199
PubChem CID	6666
UNII	E8FPK78470 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID5046982
ИнЧИ InChI = 1S / C10H8O6S2 / c11-17 (12,13) ​​9-5-1-3-7-8 (9) 4-2-6-10 (7) 18 (14,15) 16 / h1-6H, (Н, 11,12,13) ​​(Н, 14,15,16) Y Ключ: XTEGVFVZDVNBPF-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C10H8O6S2 / c11-17 (12,13) ​​9-5-1-3-7-8 (9) 4-2-6-10 (7) 18 (14,15) 16 / h1-6H, (Н, 11,12,13) ​​(Н, 14,15,16) Ключ: XTEGVFVZDVNBPF-UHFFFAOYAR
Улыбки O = S (C2 = CC = CC1 = C (S (= O) (O) = O) C = CC = C12) (O) = O O = S (= O) (O) c1cccc2c1cccc2S (= O) (= O) O
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС8S2О6
Молярная масса	288,299 г / моль
Внешность	бесцветное твердое вещество
Опасности
Главный опасности	разъедающий
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Кислота Армстронга (нафталин-1,5-дисульфоновая кислота) - флуоресцентный органическое соединение с формулой C₁₀ЧАС₆(ТАК₃ЧАС)₂. Это один из нескольких изомеры из нафталиндисульфоновая кислота кислота. Это бесцветное твердое вещество, обычно получаемое в виде тетрагидрата.^[1] Как и другие сульфоновые кислоты, это сильная кислота. Он назван в честь британского химика. Генри Эдвард Армстронг.^[2]

Производство и использование

Его получают дисульфированием нафталина с олеум:

C₁₀ЧАС₈ + 2 СО₃ → С₁₀ЧАС₆(ТАК₃ЧАС)₂

Дальнейшее сульфирование дает производное 1,3,5-трисульфоновой кислоты.^[1]

Реакции и использование

Слияние кислоты Армстронга с NaOH дает динатриевую соль 1,5-дигидроксинафталин, который может быть подкислен для получения диол. Промежуточное соединение в этом гидролизе, 1-гидроксинафталин-5-сульфоновая кислота, также является полезным. Нитрование дает нитродисульфоновые кислоты, которые являются предшественниками аминопроизводных.

Динатриевую соль иногда используют в качестве двухвалентный противоион для образования солей базовый лекарственные соединения, как альтернатива родственным мезилат или же тозилат соли. При таком использовании такая соль называется нафталиндисульфонат соль, как видно из наиболее распространенной солевой формы стимулирующего препарата CFT. Динатриевая соль также используется в качестве электролита в некоторых видах хроматография.^[3]

Рекомендации