Аскарина - Википедия - Ascarina
Аскарина древний, древесный, покрытосеменные род. Это особый род Chloranthaceae состоит из менее чем двадцати видов, обитающих в австралийском регионе, на островах Тихого океана и на Мадагаскаре. Они могут вырасти до шести метров в высоту и иметь ширину около трех метров. Аскарина обычно представляют собой виды тропических облачных лесов, которым для процветания требуется высокая влажность, и они уязвимы как для морозов, так и для засухи. Были дискуссии и исследования о том, являются ли этот род и его семейство примитивными или со временем их количество сократилось. Еще одна спорная тема для рода - его связь с Клаватиполлениты, окаменелая пыльца.
Морфология
Аскарина растения делятся на три основные видовые группы в зависимости от количества тычинок на мужской цветок, количества опорных прицветников и географического положения. Цветы Аскарина виды однополые, содержат от одной до пяти тычинок у мужских цветков и одного плодолистика у самок. Исключением из этого является A. lucida, который может иметь однодомный цветы.[1] Аскарина растения отличаются от других представителей Chloranthaceae В семействе мужских цветков может быть более одной тычинки, что свидетельствует о сокращении по сравнению с более развитой формой.[2] Аскарина цветы анемофильный, что означает, что они опыляются ветром, а не симбиозом с насекомыми. Эта черта указывает на примитивную природу растения.
Аскарина деревья производят эллиптические листья разного размера и сосудистой структуры. Края листа слегка зазубрены, а черешок лист довольно короткий. Эти листья также имеют наивысший порядок жилок от четырех до пяти в сочетании с брохидодромным (где вторичные жилки не заканчиваются на краю листа, а вместо этого образуют соединенные дуги по краю) и краспедодомным (где вторичные жилки заканчиваются на краях листа) жилкованием. .[3] Структуры на краях листа Аскарина имеют общую форму, размер и с другими видами Chloranthaceae. От других родов они отличаются краспедодомным фестончатым жилкованием, что является уникальной особенностью Аскарина.[3]
Пыльца Аскарина растения представляют собой пыльцу, распространяемую ветром, с некоторыми заметными отличиями от остальных родов. Это в основном моносулькат, с некоторыми вариантами трихотомосульката. Пыльца имеет сетчатую или сетчатую скульптуру с колумеллярными структурами. Мори имеют отличительные черты, которые могут быть либо микровозговыми оболочками, либо супратектальными шипиками, что характерно для Hedyosmum.[1]
Экология
Наиболее Аскарина являются эндемиками горных лесов с высокой влажностью (1000м-3300 м над уровнем моря), за исключением A. lucida (Перепад 0-1500 м).[4] Растения лучше всего растут в солнечных нарушенных регионах - черта, присущая родственным родам. Hedyosmum, но не с двумя другими родами Chloranthaceae. Единственное исключение среди этого рода - А. свамьяна, который лучше всего растет в тенистых регионах.[5] Аскарина и Hedyosmum были одними из первых покрытосеменных, которые набирали рассаду на более ярких участках, и эта способность расти на открытых участках была предложена в качестве объяснения Аскарина анемофильный.[6]
В Chloranthaceae были одной из самых распространенных групп базальных покрытосеменных, и как таковые Аскарина был очень распространен в эпохи среднего эоцена и раннего плейстоцена.[7] Ископаемые летописи показывают Аскарина В те периоды времени пыльца была распространена гораздо шире, чем сейчас, благодаря более подходящему климату и меньшему количеству конкурентов. Такое широкое распространение рода, вероятно, объясняет его присутствие на Мадагаскаре в качестве вида Аскарина развитый на африканском континенте, был перенесен ветром на Мадагаскар, где условия окружающей среды были благоприятными для его дальнейшего выживания.[4]
Современный диапазон Ascinara намного меньше, чем было раньше, в результате как климатических изменений, так и усиления конкуренции. В частности, в Новой Зеландии ассортимент A. lucida уменьшился. Это не результат ограничения пыльцы, так как Аскарина производит достаточно пыльцы, чтобы распространиться далеко за пределы своего обитаемого ареала и даже пересечь воду к островам около Новой Зеландии, но, скорее, из-за своей уязвимости как к засухе, так и к морозам. A. lucida росла надежно в регионах с примерно 1500 мм осадков и обильно в районах с примерно 2500 мм осадков. Кроме того, легкий мороз может серьезно повредить листья и цветочные почки.[8] Эта уязвимость к изменению климата ограничивает диапазон, в котором Аскарина может расти.
Исследование
Морфология и редукция цветов
Главный спор в исследовании Аскарина заключается в примитивной природе цветка. Аскарина цветки голые и однополые, с одним плодолистиком у самок и от одного до пяти у самцов.[2] Мужские цветки имеют морфологию, которая предполагает, что они произошли от более развитой формы, а не просто сохранили более примитивные черты.
Есть несколько свидетельств, указывающих на снижение Аскарина роды. Основное свидетельство проистекает из того факта, что Аскарина это единственный род Chloranthaceae цветы, которые могут содержать более одной тычинки.[2] Еще одна особенность, указывающая на сокращение, связана с обоеполыми цветками, которые некоторые Аскарина виды производят. Однако до сих пор неясно, являются ли эти уникальные морфологии результатом вторичной эволюции или унаследованы от потерянного предка.
Clavatipollenites hughesii
Были некоторые споры и разногласия относительно летописи окаменелостей Аскарина пыльца, из-за наличия Clavatipollenites hughesii. В Clavatipollenites hughesii окаменелости пыльцы, которую сравнивают с Аскарина пыльца с момента открытия.[2] В Clavatipollenites hughesii имеют те же особенности пыльцы, что и Аскарина и Hedyosmum. Самое главное, что эти типы пыльцы восходят к эпохе начала середины мелового периода,[1] до того времени, когда Chloranthaceae были в изобилии.
Сходства между Clavatipollenites hughesii и Аскарина пыльца разнообразна. Есть сходство в форме пыльцы, причем обе они моносулькатные и имеют сетчатую столбчатую структуру.[1] В дополнение к этому Clavatipollenites hughesii разделяют менее общие черты Аскарина пыльца, такая как шипики на морях, что, по мнению некоторых, свидетельствует о прямой связи между видами растений. Общие черты между двумя типами пыльцы не являются прямым доказательством, так как между другими типами пыльцы, изученными в SEM.[1] Таким образом, точная природа сходства остается неизвестной.
Рекомендации
- ^ а б c d е Эклунд, Хелена; Дойл, Джеймс А .; Херендин, Патрик С. (01.01.2004). «Морфологический филогенетический анализ живых и ископаемых Chloranthaceae». Международный журнал наук о растениях. 165 (1): 107–151. Дои:10.1086/380987. JSTOR 10.1086/380987.
- ^ а б c d Дойл, Джеймс А .; Эклунд, Хелена; Херендин, Патрик С. (01.09.2003). «Цветочная эволюция в Chloranthaceae: последствия морфологического филогенетического анализа». Международный журнал наук о растениях. 164 (S5): S365 – S382. Дои:10.1086/377064. JSTOR 10.1086/377064.
- ^ а б Тодзия, Кэрол А .; Китинг, Ричард К. (1991-01-01). «Листовая архитектура Chloranthaceae». Летопись ботанического сада Миссури. 78 (2): 476–496. Дои:10.2307/2399575. JSTOR 2399575.
- ^ а б Кутзи, Дж. А.; Мюллер, Дж. (1984-01-01). «Фитогеографическое значение некоторых вымерших типов пыльцы Гондваны из третичного периода юго-западного мыса (Южная Африка)». Летопись ботанического сада Миссури. 71 (4): 1088–1099. Дои:10.2307/2399246. JSTOR 2399246.
- ^ Feild, Taylor S .; Аренс, Нан Кристалл; Дойл, Джеймс А .; Доусон, Тодд Э .; Донохью, Майкл Дж. (01.01.2004). «Темный и потревоженный: новый образ экологии раннего покрытосеменного». Палеобиология. 30 (1): 82–107. Дои:10.1666 / 0094-8373 (2004) 030 <0082: dadani> 2.0.co; 2. JSTOR 4096922.
- ^ Feild, Taylor S .; Аренс, Нан Кристалл; Доусон, Тодд Э. (01.05.2003). «Экология предков покрытосеменных: новые перспективы из существующих базальных линий». Международный журнал наук о растениях. 164 (S3): S129 – S142. Дои:10.1086/374193. JSTOR 10.1086/374193.
- ^ Антонелли, Александр; Санмартин, Изабель (01.10.2011). «Массовое вымирание, постепенное охлаждение или быстрое излучение? Реконструкция пространственно-временной эволюции древнего рода покрытосеменных Hedyosmum (Chloranthaceae) с использованием эмпирических и смоделированных подходов». Систематическая биология. 60 (5): 596–615. Дои:10.1093 / sysbio / syr062. JSTOR 41316560. PMID 21856636.
- ^ McGlone, M. S .; Моар, Н. Т. (1977-06-01). «Упадок аскаринов и постледниковое изменение климата в Новой Зеландии». Новозеландский ботанический журнал. 15 (2): 485–489. Дои:10.1080 / 0028825X.1977.10432554. ISSN 0028-825X.