Азигоникс - Википедия - Azygonyx

Азигоникс
Научная классификация
Королевство:
Тип:
Учебный класс:
Заказ:
Подотряд:
Семья:
Род:
Азигоникс

Джинджерич 1989
Типовой вид
Азигоникс гуннелли
(Джинджерич и Ганнелл, 1979)
Разновидность
  • А. анцилион (Джинджерич и Ганнелл, 1979)
  • A. grangeri (Симпсон 1937)
  • А. гуннелли (Джинджерич и Ганнелл, 1979)
  • A. latidens (Симпсон, 1937)
  • A. xenicus (Джинджерич и Ганнелл, 1979)
Синонимы
  • Esthonyx Лукас и Шох 1998

Азигоникс был маленьким тиллодонт млекопитающее, размером от кошки до енота, жившее в Северной Америке во времена Палеоцен и эоцен в начале Кайнозойская эра. Единственные окаменелости, которые были обнаружены, относятся к Willwood и Формирования Fort Union в Низина Бигхорн штата Вайоминг, США, и датируется Кларкфоркян к Wasatchian около 56-50 миллионов лет назад.[1] К настоящему времени восстановлено 56 коллекций, в том числе останки Азигоникс. Азигоникс пережил Палеоценовый эоценовый термальный максимум вместе с другими млекопитающими, такими как Фенакод и Ectocion, оба из которых были наземными млекопитающими.[2] Азигоникс вероятно, это универсальное наземное млекопитающее, которое могло бродить по земле, но также было способно лазить по деревьям.[1]

Этимология

Название рода происходит от "а- "в смысле отсутствует",зиго- "означает присоединение и"оникс"означает коготь, относящийся к несращенным когтеобразным резцам.[1]

Таксономия

Азигоникс помещается в подзаказ Тиллодонтия, вымершая группа млекопитающих, характеризующаяся резцами, похожими на грызунов, когтистыми лапами, удлиненным рострумом и нижнечелюстным симфизом. Азигоникс принадлежит семье Esthonychidae, но отличается от других эстониид наличием несваренного нижнечелюстного симфиза.[1]

Пять видов Азигоникс в настоящее время известны и включают типовые виды Азигоникс гуннелли (Gingerich and Gunnell, 1979) и дополнительные виды Азигоникс анцилион (Джинджерич и Ганнелл, 1979), Azygonyx grangeri (Симпсон, 1937), Azygonyx latidens (Симпсон, 1937) и Azygonyx xenicus (Джинджерич и Ганнелл, 1979). Таксономическая история этого рода довольно проблематична, поскольку типовой вид Азигоникс гунелли и другие виды рода альтернативно называются Esthonyx Лукаса и Шоха (1998).[3]

Типовой вид происходит от Park County на северо-западе Вайоминга и состоит из зубов, черепных и посткраниальных костей. Фрагменты костей были сломаны и рассыпаны, что свидетельствует о тафономическом пути, который включает вытаптывание перед захоронением. Образец голотипа (UM 83874) из Вайоминга, США, состоит из верхнего и нижнего зубных рядов с зубной костью. Остатки черепа включают лопатку, локтевую кость, лучевую кость, лодыжку и другие.[1]

Описание

Нет полного скелета Азигоникс был обнаружен, что делает относительно трудным определение точного внешнего вида и размера тела животного. По сравнению с другими тиллодонтами, Азигоникс был относительно небольшим, на что указывает длина локтевой кости около 50 миллиметров (2,0 дюйма) и нижняя челюсть около 60 миллиметров (2,4 дюйма).[1]

Верхний зубной ряд Азигоникс включает три резца (I1 – I3), один клык (C1), премоляры (P2 – P4) и моляры (M1 – M3), а нижний зубной ряд включает два резца (I1 – I2), один клык (C1), премоляры (P2 – P4) и моляры (M1 – M3).[1] Первый нижний резец на самом деле не был восстановлен, но считается, что он присутствует из-за доступного пространства в нижней челюсти. Резец нижней трети, вероятно, был сильно уменьшен или отсутствовал. Резцы Азигоникс высокие и почти вертикальные. Передние зубы, резцы и клыки были переполнены. Второй резец имеет массивную коронку овальной формы. Нижние премоляры имеют гладкую эмаль в относительно глубокой челюсти, а коронка третьего премоляра большая и выпуклая.[1]

Палеоэкология

Тиллодонты считаются универсальными, и некоторые из них, возможно, были ризофаг.[1] Большие и сжатые с боков коготки и неглубокая блокировка астрагала позволяют предположить, что образ жизни Азигоникс был сканирующий, или приспособленные для лазания.[1] Напротив, кости стопы предполагают несколько беглый или окаменелый образ жизни. Изношенная эмаль на зубах дополнительно предполагает Азигоникс лишенная растительности. Азигоникс Вероятно, он проводил много времени на деревьях, но иногда также искал пищу на земле или выкапывал корни.[2]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j Гингерич, П. Д. (1989). Новая самая ранняя фауна млекопитающих васачского периода из эоцена на северо-западе Вайоминга: состав и разнообразие в редко отбираемом сообществе высокопойменных территорий. Музей палеонтологии Мичиганского университета.
  2. ^ а б Роуз, К. Д., Чу, А. Э., Данн, Р. Х., Краус, М. Дж., Фрике, Х. К., и Зак, С. П. (2012). Фауна млекопитающих самого раннего эоцена из палеоцен-эоценового термального максимума на водоразделе Сэнд-Крик, южная часть бассейна Бигхорн, Вайоминг. Музей палеонтологии Мичиганского университета.
  3. ^ Лукас С. Г. и Р. М. Шох. 1998. Тиллодонтия. В С. М. Дженис, К. М. Скотт и Л. Л. Джейкобс (ред.), Эволюция третичных млекопитающих Северной Америки 1: 268-273.

дальнейшее чтение

  • В. К. Клайд. 1997. Стратиграфия и палеонтология млекопитающих пиков Маккалоу, северная часть бассейна Бигхорн, штат Вайоминг: значение для биохронологии, развития бассейна и реорганизации сообществ на границе палеоцена и эоцена. Докторская диссертация, Мичиганский университет
  • Д. В. Краузе. 1982. Мультитуберкуляты из эпохи млекопитающих васачского периода, раннего эоцена, западной части Северной Америки. Журнал палеонтологии 56 (2): 271-294.
  • К. Д. Роуз. 1981. Кларкфоркская земля - ​​возраст млекопитающих и состав фауны млекопитающих на границе палеоцена и эоцена. Документы Мичиганского университета по палеонтологии 26: 1-197
  • М. К. Маккенна. 1980. Палеонтологическая разведка позвоночных позднего мела и раннего третичного возраста, район перевала Тогвоти, северо-запад Вайоминга. Аспекты истории позвоночных: Очерки в честь Эдвина Харриса Колберта, Л. Л. Джейкобса (редактор), Museum of Northern Arizona Press 323-343
  • П. Д. Джинджерич и Г. Ф. Ганнелл. 1979. Систематика и эволюция рода Esthonyx (Mammalia, Tillodontia) в раннем эоцене Северной Америки. Вклады Музея палеонтологии Мичиганского университета 25 (7): 125-153