Betula leopoldae - Betula leopoldae

Betula leopoldae
Временной диапазон: Ипрский
Betula leopoldae SRIC SR02-22-19.jpg
лист окаменелости
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Clade:Покрытосеменные
Clade:Eudicots
Clade:Росиды
Заказ:Fagales
Семья:Betulaceae
Род:Betula
Подрод:Betula подг. Neurobetula
Разновидность:
†B. leopoldae
Биномиальное имя
†Betula leopoldae

Betula leopoldae является вымерший виды береза в семье Betulaceae. Вид известен из ископаемое листья, серёжки и соцветия, обнаруженные в начале эоцен месторождения северных Штата Вашингтон, США и аналогичные возрастные образования в британская Колумбия, Канада. Вид расположен базальным в Betula, либо как вид стебельной группы, либо как ранний дивергентный вид.

История

Betula leopoldae окаменелости были обнаружены в ряде мест на западе Северной Америки, 49 миллион лет Горное образование Клондайк возле Республика, Вашингтон[1] вместе с Формация Алленби возле Принстон,[2] то Место окаменелостей на Фолкленд[3] возле Фолкленд, то Ископаемые кровати McAbee из Kamloops Group,[4] и Место окаменелости Quilchena[5] возле Кильчена, Британская Колумбия.[6]

В целом, геологический возраст месторасположения нагорья Оканаган составляет Ранний эоцен, с сайтами, имеющими текущие уран-свинец или же аргон – аргон радиометрические даты с указанием Ипрский возраста, в то время как недатированные сайты или сайты с более старыми датами, возможно, немного моложе и Лютециан в возрасте.[7]

Betula leopoldae был описан из серии типовые образцы собраны в республике, штат Вашингтон, в начале 1980-х годов. В паратип лист, UW 31256 плюс голотип лист UW 39722, находятся в палеоботанический коллекции Музей Берка, в то время как двойник для голотипа UCMP 9286 находится в Музей палеонтологии Калифорнийского университета в Калифорния. По этим двум экземплярам вид был изучен Джек А. Вулф из Калифорнийский университет и Уэсли С. Вер музея Берка.[1] Они опубликовали свой 1987 г. описание типа в Геологическая служба США монография на окаменелостях двудольных на северо-востоке Вашингтона. В специфический эпитет леопольды это матронима признанный палеоботаник и защитник природы Эстелла Леопольд, хотя это не было отмечено в описании типа.[8] В статье, появившейся в том же году, Питер Крейн и Рут Стоки описал серию B. leopoldae листья вместе с сережками, цветущими телами и пыльцой формации Алленби. Крэйн и Стоки отметили B. leopoldae быть старейшим репродуктивным и вегетативным рекордом для Betula вид в то время.[2] А B. leopoldae лист из горного образования Клондайк был изображен Конрад Лабандейра в 2002 г. подкормка внутренней листвой повреждение от кормления насекомых, в котором серия из четырех секций листовой пластинки была удалена между последовательными вторичными жилками.[9]

Классификация

Жизнь Betula alleghaniensis, что похоже на B. leopoldae

В то время как Вулф и Вер не детализировали размещение каких-либо подродов в исходном описании типа из Republic, полная природа свиты окаменелостей в формации Алленби позволила более детально изучить взаимосвязь. Основываясь на деталях связанных окаменелостей, Крейн и Стоки поместили B. leopoldae в Betula раздел Eubetula, подраздел Costatae, рядом с живыми видами Betula alleghaniensis. Они отметили, что последняя редакция Betula была предпринята Винклером в 1904 году, и не было оснований заключать подраздел Costatae был парафилетическим.[2] Дальнейшая ревизия рода была проведена Forest и другие в 2005 году, который обнаружил, что этот подраздел Costatae был парафилетическим на основе молекулярных сравнений, и виды в подсекции были сгруппированы в базальных узлах филогении рода. B. leopoldae был интерпретирован как принадлежащий либо к стволовой линии рода, либо как один из видов, которые разошлись на ранней стадии Betula диверсификация.[10] Крейн и Стоки отметили, что пыльца, сохранившаяся в цветках, близко соответствует морфотипу пыльцы. Betula Claripites об этом сообщалось из Принстонского бассейна и озера Франсуа.[2]

Описание

В целом листья из B. leopoldae имеют очертания от эллиптических до круглых и имеют длину до 145 мм (5,7 дюйма), но в среднем составляют от 60 до 90 мм (2,4–3,5 дюйма). Ширина створки обычно составляет 30–50 мм (1,2–2,0 дюйма), но может доходить до 65 мм (2,6 дюйма). 7–18 мм (0,28–0,71 дюйма) длиной черешки узкие от основания до листовой пластинки и встречаются с пластинкой у симметричного или асимметричного основания, которое может быть от сердцевидного до тупого. Маржа зубчатый с более крупными молочными зубами, которые разделены 7 или менее меньшими вспомогательными зубами, все из которых имеют различную морфологию от вершины к вершине до основания. Зубы негландулярные, и каждый первичный зуб снабжен вторичной веной, а каждый вспомогательный зуб - веточкой вторичной вены. Листья с перистыми прожилками с тонкой средней жилкой, от которой попеременно или противоположно ответвляются вторичные жилки под углом 40–80 °. Существует от 7 до 13 вторичных вен, которые идут параллельно друг другу и изгибаются вверх возле кончиков, прежде чем оканчиваются зубами. По мере приближения второстепенных к краю они производят до 7 ветвей с абаксиальной стороны, каждая из которых снабжает вспомогательные зубы. Третичные вены обычно разветвляются около края и в меньшей степени не ветвятся около средней жилки. Четвертичные жилки полностью проходят между третичными жилками, причем как разветвленные, так и неразветвленные жилки образуют ареолы многоугольной формы с оканчивающимися на них жилками. Нижняя сторона листьев, края листа и черешки покрыты многочисленными длинными простыми волосками толщиной 0,1–0,35 мм (0,0039–0,0138 дюйма). На меньших листьях волосы заметно густые.[2]

В плодоносящие головки развиваться на цветоносы. Цветонос имеет от 25 до 50 трехлопастных. прицветники, расположены по спирали, и каждый прицветник спарен с плодовой головкой. Плодовые головки имеют длину 20–35 мм (0,79–1,38 дюйма) и ширину 9–12 мм (0,35–0,47 дюйма) с эллиптическим профилем. Развитие долей заметно варьируется: центральные доли составляют 3–5 мм (0,12–0,20 дюйма) в длину, а боковые доли - 2–3 мм (0,079–0,118 дюйма). Основания слегка деревянистых прицветников чашеобразные в месте прикрепления к цветоносу, а кончики лопастей тупые или закругленные. Поверхность неравномерно рифленая, а верхняя и нижняя поверхности имеют отдельные простые волоски. Плоды 2,0–3,5 мм (0,079–0,138 дюйма) в длину, имеют овально-эллиптическую форму с округлым основанием и заостренным кончиком. Бока расширены до узкого фланца, который заметно тоньше тела плода. На кончике плода два простых стили.[2] B. leopoldae цветущие головы имеют длину 40–45 мм (1,6–1,8 дюйма) и ширину 7–10 мм (0,28–0,39 дюйма) и состоят из 30-40 отдельных цветы. Цветки имеют треугольный первичный прицветник, вторичные прицветники эллиптической формы, тычинки и редкие волоски по краям. Каждый пыльник имеет по два пыльцевых мешочка, в которых находятся как пыльцевые зерна, так и пыльцевые зерна. зёрна орбикулы. Каждое пыльцевое зерно имеет по три круглые поры и шероховатую внешнюю поверхность по отношению к экзина. Поверхность также имеет шипы и зернистые узлы, которые сгруппированы в ряды на гребнях экзины.[2]

Рекомендации

  1. ^ а б Wolfe, J.A .; Вер, W.C. (1987). «Среднеэоценовые двудольные растения из Республики, северо-восток Вашингтона». Бюллетень геологической службы США. 1597: 1–25.
  2. ^ а б c d е ж грамм Crane, P. R .; Стокки, Р. А. (1987). "Betula листья и репродуктивные структуры из среднего эоцена Британской Колумбии, Канада ». Канадский журнал ботаники. 65 (12): 2490–2500. Дои:10.1139 / b87-338.
  3. ^ Smith, R.Y .; Basinger, J.F .; Гринвуд, Д. (2012). «Разнообразие и динамика растений раннего эоцена во флоре Фолклендов, Оканаган Хайлендс, Британская Колумбия, Канада». Палеобиоразнообразие и палеоокружение. 92 (3): 309–328. Дои:10.1007 / s12549-011-0061-5. S2CID  129448108.
  4. ^ Dillhoff, R.M .; Леопольд, Э.Б .; Манчестер, С. (2005). «Флора МакАби в Британской Колумбии и ее связь с флорой высокогорья Оканаган раннего-среднего эоцена на северо-западе Тихого океана». Канадский журнал наук о Земле. 42 (2): 151–166. Bibcode:2005CaJES..42..151D. CiteSeerX  10.1.1.452.8755. Дои:10.1139 / e04-084.
  5. ^ Mathewes, R.W .; Greenwood, D. R .; Арчибальд, С. Б. (2016). «Палеосреда флоры Квилчена, Британская Колумбия, в период раннего эоцена климатического оптимума» (PDF). Канадский журнал наук о Земле. 53 (6): 574–590. Bibcode:2016CaJES..53..574M. Дои:10.1139 / cjes-2015-0163. HDL:1807/71979.
  6. ^ Людвигсен, Рольф (2011). Жизнь в камне: естественная история окаменелостей Британской Колумбии. UBC Press. п. 243. ISBN  978-0774841511.
  7. ^ Greenwood, D. R .; Archibald, S. B .; Mathewes, R.W .; Мосс, П. Т. (2005). «Ископаемые биоты высокогорья Оканаган, юга Британской Колумбии и северо-востока штата Вашингтон: климат и экосистемы в эоценовом ландшафте». Канадский журнал наук о Земле. 42 (2): 167–185. Bibcode:2005CaJES..42..167G. Дои:10.1139 / e04-100.
  8. ^ Pigg, K. B .; Деворе, М. Л. (2007). «Восток встречается с Западом: контрастный вклад Дэвида Л. Дилчера и Джека А. Вульфа в систематическую палеоботанику эоцена в Северной Америке». Курьер Forschungsinstitut Senckenberg. 258: 89.
  9. ^ Лабандейра, К. С. (2002). «Палеобиология растительно-насекомых ассоциаций среднего эоцена Северо-Запада Тихого океана: предварительный отчет». Геология Скалистых гор. 37 (1): 31–59. Дои:10.2113 / gsrocky.37.1.31.
  10. ^ Лесной, Ф .; Savolainen, V .; Чейз, М. В .; Lupia, R .; Bruneau, A .; Крейн, П. Р. (2005). «Разделение оценок ошибок на основе молекулярных и окаменелостей при датировании филогенетических деревьев: тематическое исследование семейства березовых (Betulaceae)». Систематическая ботаника. 30 (1): 118–133. Дои:10.1600/0363644053661850. S2CID  86080433.

внешняя ссылка

СМИ, связанные с Betula leopoldae в Wikimedia Commons