Botryotrichum piluliferum - Botryotrichum piluliferum

Botryotrichum piluliferum
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Подразделение:
Аскомикота
Подразделение:
Пезизомикотина
Класс:
Сордариомицеты
Порядок:
Сордариалес
Семья:
Chaetomiaceae
Род:
Ботриотрихум
Виды:
Botryotrichum piluliferum
Биномиальное имя
Botryotrichum piluliferum
Саккардо и Маршал (1885)
Синонимы
  • Сепедониум ксилогенум Sacc. (1882)
  • Сепедониум нивеум Massee & Salm. (1902)
  • Коккоспора агрикола Годдард (1913)
  • Botryotrichum keratinophilum Кушваха и Агравал (1976)

Botryotrichum piluliferum вид грибов, впервые идентифицированный в 1885 г. Саккардо и Маршал.[1] Было обнаружено, что это бесполое состояние представителя рода аскомицетов, Хетомиум.[2] Название Б. piluliferum теперь относится к грибку во всех его состояниях.[3] Б. piluliferum был обнаружен во всем мире в самых разных средах обитания, таких как навоз и растительность.[4] Колонии этого гриба сначала белые, а затем быстро становятся коричневыми.[4] Конидии гладкие, белого цвета.[5] Б. piluliferum Оптимально растет при температуре 25-30 ° C и pH 5,5.[4]

История и таксономия

Б. piluliferum впервые был описан в Бельгия [6] из кроличьего помета.[4] В анаморф был обнаружен Пьер Андреа Саккардо и Маршал в 1885 году.[1] В телеоморф, Хетомиум Piluliferum был назван Дж. Дэниелсом в 1961 году из-за культуры Б. piluliferum на целлюлоза фильм.[2] Культура произведена недостаточно развита перитеция типичный из тех, что видели в роду Хетомиум но в то время не был связан ни с одним из известных видов.[2] Культура также продуцировала фиалоспоры и темные гифы которые были характерны для Б. piluliferum.[2] Дэниелс описал это как телеоморф Б. piluliferum и назвал это С. piluliferum.[2]

Был изучен высушенный образец телеоморфа, который оказался похож на C. murorum, вид, описанный Корда в 1837 г.[4] Этот гриб содержал более узкую аскоспоры, более длинные волосы аскомата, а алевриоконидии и анаморфы отсутствовали.[7] В конидиеносцы из С. piluliferum напоминать С. piluliferoides который был обнаружен Удагавой и Хори в 1975 году.[4] С. Piluliferoides производит алевриоконидии диаметром 5-7,5 мкм и аскоматы размером 200-240 x 120-145 мкм, содержащие короткие концевые волоски размером 200-250 мкм и шпиндель -образные аскоспоры.[4]

Hawksworth заявил, что понимание С. piluliferum невозможно сделать, используя только анаморф[4] и заявил о необходимости дальнейших исследований Ботриотрихум состояния, которые встречаются в трех Фарровия и восемь других Хетомиум виды.[4] С. piluliferum имеет самые сложные конидиеносцы, (суб) гиалиновые алевриоконидии и толстую стенку.[4] Остальные, такие как B. atrogriseum, обнаруженный ван Беймой в 1928 году и Б. peruvianum, обнаруженные Мацусимой в 1975 году, имеют алевриоконидии аналогичного размера и пигментированы.[4]

Рост и морфология

Колонии Б. piluliferum быстро растут.[4] Они могут разрастаться от 2,0 до 4,3 см в диаметре за одну неделю при температуре 20 ° C (68 ° F).[4] Колонии начинаются как белые воздушные мицелий который может приобретать желтовато-бежевый цвет при последующем производстве коричневых, грубостенных стерильных щетинки.[4] Эти коричневые щетинки имеют размер около 250 х 2-5 мкм, у их основания неровные или покрытые коркой.[5] В конидиеносцы ветвь под прямым углом к ​​главной оси.[5] Они гладкие, бесцветные, с конидиями на концах.[5] Конидии толстостенные, прозрачные (белые), гладкие, сферические.[5] Их диаметр составляет примерно 9-16 мкм.[5] Б. piluliferum также содержит разветвленные гиалиновые конидиофоры, которые образуют алевриоконидии группами.[4] Алеуриоконидии являются шаровидный и обычно толщиной 3,0-3,5 мкм.[4] Гриб также может производить цепочки фиалоконидий.[4] Аскомата в Б. piluliferum являются редкими и созревают через четыре недели при 25 ° C (77 ° F).[4] Они черные, от шаровидной до почти шаровидной формы.[4] Боковые и терминальные волоски аскомата имеют длину 500-1500 мкм, ширину 4-6 мкм, оливково-коричневую окраску и могут содержать кончики, свернутые плоской катушкой к центру.[4] Бледно-коричневый аскоспоры имеют эллипсоидальную форму (или форму футбольного мяча) и содержат одну зародышевую пору размером примерно 13–16 x 8–10,5 мкм.[4]

Поведение гриба при спаривании неизвестно, поскольку однопоровые культуры теряют способность производить аскоматы.[4] Телеоморф С. Piluliferum состоит из колоний, содержащих коричневые гифы с грубыми бугристыми волосками.[7] С. piluliferum аскоматы бывают поверхностными и сферическими или обратнояйцевидными (овальной формы с узким основанием, как у лампочка.[7] Они содержат небольшую пору наверху, называемую устьолом, через которую проходят споры.[7] Перитеции имеют коричневые или красноватые стенки.[8] и покрыты толстостенными перегородками аскоматальных волосков, длинных, коричневых, с множеством изгибов и поворотов, часто с плотно скрученными кончиками.[7] Аски обратнояйцевидные (в форме лампочки) или широко булавовидные (бейсбольная бита -образной), имеют короткий стебель, содержат 8 спор.[7] Фиалоконидии образуются от вершины к основанию в виде капель на скоплении фляга -образные клетки.[7]

Физиология

Б. piluliferum имеет оптимальный диапазон температур роста 25–30 ° C (77–86 ° F) с максимальной температурой роста 40 ° C (104 ° F).[4] Грибок не переносит кислоты.[4] Он может расти в щелочной pH больше 8,8, однако его оптимальный pH составляет 5,5.[4] Это позволяет разложить крахмал, пектин и ксилан.[4] Б. piluliferum производит микотоксины которые метаболически похожи на афлатоксин.[9] Микотоксин, выделенный из Б. piluliferum, стеригматоцистин,[10] участвует в пути синтеза афлатоксина.[11] По сравнению с другими видами, такими как Триходермия ауреовирид, который оказался очень восприимчивым к паразитам, Б. piluliferum проявляет большую устойчивость к микопаразиты такие как Пифий олигандрум.[12] Б. piluliferum также продуцирует метаболит кохлиодинол А.[3]

Среда обитания и экология

Б. piluliferum находится по всему миру. Он был изолирован и зарегистрирован во многих странах, таких как Канада,[13] то Соединенные Штаты,[13] В Нидерланды,[14] и Южная Африка.[14] Встречается на оленях и козел навоз в Дания и полевая мышь навоз в Англия.[4] Грибок редко встречается в почвах, однако его можно найти на глубине 80 см под почвой.[4] Сообщалось в горных районах, солончаки, и кедр леса.[4] Он также был выделен из стеблей Крапивница двудомная, сено, ризосферы из арахис, рис и пшеница, бумажные изделия и заплесневелый текстиль,[4] а также в семенах перец чили.[9] Б. piluliferum источник пищи для Пигмефор мезембрины и P. quadratus.[4] При in vitro на нем могут паразитировать: Pythium oligandrum.[4]

использованная литература

  1. ^ а б "Botryotrichum piluliferum". www.mycobank.org.
  2. ^ а б c d е Дэниелс, Джоан (март 1961 г.). «Chaetomium piluliferum sp.nov., Идеальное состояние Botryotrichum piluliferum». Труды Британского микологического общества. 44 (1): 79 – IN7. Дои:10.1016 / S0007-1536 (61) 80009-0.
  3. ^ а б Wang, X.W .; Houbraken, J .; Groenewald, J.Z .; Meijer, M .; Андерсен, В .; Nielsen, K.F .; Crous, P.W .; Самсон, Р.А. (Июнь 2016). «Разнообразие и систематика Chaetomium и хетомиоподобных грибов в помещениях». Исследования в области микологии. 84: 145–224. Дои:10.1016 / j.simyco.2016.11.005. ЧВК  5226397. PMID  28082757.
  4. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс y z аа ab ac объявление ае аф Domsch, K.H .; Гамс, Уолтер; Андерсен, Трауте-Хайди (1980). Компендиум почвенных грибов (2-е изд.). Лондон, Великобритания: Academic Press. ISBN  9780122204029.
  5. ^ а б c d е ж Эллис, Мартин Б.; Эллис, Памела (1998). Микрогрибы на разных субстратах: справочник по идентификации. Англия: Крум Хелм. п. 168. ISBN  978-0-7099-5316-6.
  6. ^ "Index Fungorum - Names Record". www.indexfungorum.org.
  7. ^ а б c d е ж г von Arx, J.A .; Guarro, J .; Фигерас, М.Дж. (1986). Род аскомицетов Chaetomium. Берлин: Дж. Крамер. п. 45. ISBN  978-3-443-51005-3.
  8. ^ Belgique., Société royale de botanique de (1885). Bulletin de la Société royale de botanique de Belgique. Библиотека наследия биоразнообразия. La Société.
  9. ^ а б Раджачан, Оуэ-Арторн; Канокмедхакул, Кванджай; Сойтонг, Касем; Канокмедхакул, Сомдедж (13 февраля 2017 г.). «Микотоксины грибка Botryotrichum piluliferum». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 65 (7): 1337–1341. Дои:10.1021 / acs.jafc.6b05522. PMID  28135416.
  10. ^ Ранг, Кристиан; Nielsen, Kristian F .; Ларсен, Томас O .; Варга, Янош; Самсон, Роб А .; Фрисвад, Йенс К. (апрель 2011 г.). «Распределение стеригматоцистина в мицелиальных грибах». Грибковая биология. 115 (4–5): 406–420. Дои:10.1016 / j.funbio.2011.02.013. PMID  21530923.
  11. ^ Paterson, R. Russell M .; Лима, Нельсон (24 июня 2015 г.). Молекулярная биология микотоксигенных и грибковых грибов, передаваемых через воду и продукты питания. CRC Press. ISBN  9781466559882.
  12. ^ Laing, S.A.K .; Дьякон, Дж. (Январь 1990 г.). «Агрессивность и диапазоны грибов-хозяев микопаразитарных видов Pythium». Биология и биохимия почвы. 22 (7): 905–911. Дои:10.1016 / 0038-0717 (90) 90128-М.
  13. ^ а б «Центр глобального микрогрибкового биоразнообразия UAMH». www.uamh.ca.
  14. ^ а б «Вестерджикский институт биоразнообразия грибов». Институт Вестердейка.