Бактериофаг CTXφ - CTXφ bacteriophage
| Вибрион-вирус CTXphi | |
|---|---|
Классификация вирусов  | |
| (без рейтинга): | Вирус |
| Область: | Моноднавирия |
| Королевство: | Loebvirae |
| Тип: | Hofneiviricota |
| Учебный класс: | Faserviricetes |
| Заказ: | Tubulavirales |
| Семья: | Inoviridae |
| Род: | Аффертхолерамвирус |
| Разновидность: | Вибрион-вирус CTXphi |
В Бактериофаг CTXφ это нитчатый бактериофаг. Это положительный -прядь ДНК-вирус с одноцепочечная ДНК (оцДНК).
CTXφ заражает некоторые напряжения из Холерный вибрион, то бактерия что вызывает холера. Он несет гены холерный токсин (CTX), из-за чего холера особенно ядовитый. Он может нести гены от одного V. cholerae напряжение к другому.[1]
Генетический материал
CTXφ обычно встроен в геном из V. cholerae бактерии, реже - в вирион образуются вне бактерии. Будучи интегрированным в бактериальный геном, CTX профаги находятся на каждой из двух хромосом (в O1 серогруппа из V. cholerae) или расположены в тандем на большей хромосоме (в Эль Тор биотип V. cholerae).[2] Геном CTXφ - 6,9 kb длинный и состоит из двух регионов. Центральная область содержит гены, которые кодируют сам CTX и некоторые белки, которые, как предполагается, образуют внешнюю оболочку вируса. Область RS2 содержит гены, которые контролируют репликацию, регуляцию и интеграцию CTXφ.[2]
Вставка, репликация и высвобождение из клетки-хозяина
Внесение генетического материала CTXφ в V. cholerae Бактерия опосредуется двумя рецепторами. Первый - это ворсинки, регулируемые токсинами (TCP), которые также помогают бактериям прилипать к стенке кишечных клеток. Считается, что TCP связывается с минорным белком оболочки CTXφ OrfU. Второй - это структура мембранного белка TolQRA.[3]
Эти требования к связыванию фаговой мембраны очень похожи на требования бактериофага Ff, который инфицирует бактерию. кишечная палочка и требует наличия пилуса F вместе со структурой TolQRA. В E. coli TolQRA перемещает фаг Ff в периплазматическое пространство, где возможно мембранный сплав событие приводит к встраиванию генома Ff в Кишечная палочка цитоплазма. Похожий механизм подозревается при инъекции генетического материала CTXφ в V. cholerae cell, хотя для подтверждения этого необходимы дальнейшие исследования.[4]
После вставки оцДНК в V. cholerae цитоплазма, а комплементарная цепь ДНК формируется с целью создания плазмида форма вирусного генома, pCTX. pCTX может подвергаться репликации ДНК для создания новых геномов оцДНК и / или встраиваться в бактериальный геном в качестве профага. Поскольку этот профаг может присутствовать в тандеме в некоторых биотипы из V. cholerae, горизонтальный перенос генов и вертикальная передача добавленных генов CTXφ не исключают друг друга.[3]
После производства белков и геномного материала, необходимых для создания новых форм вириона бактериофага, белки собираются в мембранный белковый комплекс, EpsD секретин. Как только новый геном оцДНК оказывается внутри собранных белков, вирион CTXφ отделяется от EpsD и может инфицировать другие бактерии.[3] Фаговые частицы секретируются из бактериальных клеток без лизис.
Токсины, не относящиеся к CT
Недавние исследования показывают, что по крайней мере два токсина, кроме CT, продуцируются генами генома CTXφ. Первый из них - сопутствующая холера. энтеротоксин (Туз). Ace в настоящее время считается несовершеннолетним белок оболочки стадии CTXφ вириона, хотя процесс, с помощью которого токсин может высвобождаться из белковой оболочки, еще не идентифицирован. Второй не-CT токсин, кодируемый в геноме CTXφ, - это zonula occludens токсин (Зот). Zot, хотя и абсолютно необходим для производства вириона CTXφ, на самом деле не присутствует в фаговой частице. Роль, которую играют Эйс и Зот в вирулентность холеры до сих пор остается неясным.[3]
Рекомендации
- ^ Бойд, Э. Фидельма (2010). «Эффективность и специфичность хромосомной интеграции CTXϕ: дифф все имеет значение ". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 107 (9): 3951–2. Bibcode:2010PNAS..107.3951B. Дои:10.1073 / pnas.1000310107. ЧВК 2840105. PMID 20197438.
- ^ а б Бойд, Э. Фидельма; Мойер, Кэтрин Э .; Ши, Лэй; Уолдор, Мэтью К. (2000). "Инфекционный CTXΦ и профаг острова патогенности вибрионов в Вибрион мимикус: Доказательства недавнего горизонтального переноса между V. mimicus и V. cholerae". Инфекция и иммунитет. 68 (3): 1507–13. Дои:10.1128 / IAI.68.3.1507-1513.2000. ЧВК 97308. PMID 10678967.
- ^ а б c d Davis, Brigid M .; Уолдор, Мэтью К. (2003). "Нитчатые фаги связаны с вирулентностью Холерный вибрион". Текущее мнение в микробиологии. 6 (1): 35–42. Дои:10.1016 / S1369-5274 (02) 00005-X. PMID 12615217.
- ^ Heilpern, Andrew J .; Уолдор, Мэтью К. (2000). "CTXφ Заражение Холерный вибрион Требуется tolQRA Генные продукты ». Журнал бактериологии. 182 (6): 1739–47. Дои:10.1128 / JB.182.6.1739-1747.2000. ЧВК 94473. PMID 10692381.