Кэрол Лабонн - Википедия - Carole LaBonne

Кэрол Лабонн
Кэрол лаБонн.jpg
Альма-матерГарвардский университет
Научная карьера
ПоляРазвивающий и Стволовая клетка Биология
УчрежденияКалифорнийский технологический институт, Северо-Западный университет
Интернет сайтhttps://sites.northwestern.edu/labonnelab/

Кэрол Лабонн это развивающаяся и стволовая клетка Биолог в Северо-Западный университет. Она Эрастус О. Хейвен Профессор естественных наук и заведующий кафедрой молекулярных биологических наук.

Образование и начало карьеры

Лабонн получила степень бакалавра Университет Рочестера в 1989 г.,[1] проводить исследования с доктором Сайедой Заин на молекулярной основе Болезнь Альцгеймера.[2] Вдохновленный работами знаменитого эмбриолога и почетного профессора Рочестера. Йоханнес Хольтфретер, Лабонн продолжал докторскую работу в Гарвардский университет изучение формирования зародышевого листка с использованием Xenopus в качестве модели. Как Национальный фонд науки докторант, работающий с Malcolm Whitman, LaBonne охарактеризовал роль передачи сигналов FGF в формировании мезендодермы. Во время своей докторской карьеры Лабонн обнаружила, что активин-опосредованный мезодерма индукция требуется передача сигналов FGF[3] и выяснил роль передачи сигналов киназы RAS-Map в этом процессе.[4][5]

После ее дипломной работы Лабонн продолжила работу в докторантуре в Калифорнийский технологический институт как Американское онкологическое общество Сотрудник, работающий с Марианна Броннер о молекулярных механизмах, лежащих в основе раннего развития нервный гребень клетки. Она показала, что образование клеток нервного гребня, популяции стволовых клеток, уникальных для позвоночные, требовало как ослабления эндогенной передачи сигналов BMP, так и активной передачи сигналов Wnt, и, кроме того, показало, что повышение регуляции репрессора транскрипции цинкового пальца SNAI2 может обойти необходимость ингибирования BMP.[6] В последующей работе она продемонстрировала, что белки семейства Snail необходимы как для установления состояния стволовых клеток нервного гребня, так и для миграционного и инвазивного поведения клеток нервного гребня.[6] роль, которую эти факторы также играют в метастазирующий опухоль клетки.[7]

Исследования и карьера

Лабонн открыла свою независимую лабораторию в Северо-Западном университете в 2001 году на кафедре молекулярной биологии (ранее - биохимии, молекулярной биологии и клеточной биологии).[8] В 2007 году она стала штатным доцентом, а в 2012 году - профессором. В 2017 году она была назначена профессором естественных наук им. Эрастуса О. Хейвена.[9] Лабонн был соруководителем программы по опухолевой среде и метастазам в онкологическом центре им. Роберта Х. Лурье на Северо-Западе с 2005 года.[8] Она работала директором междисциплинарной программы PhD по биологическим наукам Северо-Западного университета с 2009 по 2017 год. В настоящее время она является содиректором программы обучения онкогенезу и биологии развития, финансируемой NCI, и директором учебного кластера Northwestern по вопросам развития, системной биологии и биологии стволовых клеток. В 2017 году она была назначена заведующим кафедрой молекулярных биологических наук.[10]

Исследования лаборатории ЛаБона первыми связали Мой с приобретению атрибутов стволовых клеток и продемонстрировали, что Myc играет центральную роль в нервном гребне онтогенез,[11] за несколько лет до первоначального отчета Факторы Яманаки. В этой работе было высказано предположение, что Myc играет эту ключевую роль во многих популяциях стволовых клеток, и более поздние работы других показали, что это так. Группа Лабона впоследствии продемонстрировала, что Id3 был ключевой мишенью Myc в поддержании активности нервного гребня. Растущее осознание сходства между плюрипотентный клетки внутренней клеточной массы бластулы / эмбриональные стволовые клетки и клетки нервного гребня привели группу Лабона к предложению новой модели, в которой клетки нервного гребня возникли за счет удержания регуляторной сети, контролирующей плюрипотентность в клетках бластулы, и показали, что клетки нервного гребня обладают ранее неизвестной способностью к форма энтодерма. Эта новаторская работа создала новую основу для изучения этих важных для развития и клинических клеток клеток.[12][13][14] Лаборатория Лабонна также продемонстрировала роль передачи сигналов FGF в сохранении плюрипотентности, лежащей в основе генезиса нервного гребня, и обнаружила, что новое переключение эффекторных путей с Map Kinase на PI3 Kinase контролирует переход от плюрипотентности к ограничению клонов.[15] Недавняя работа в лаборатории Лабона была сосредоточена на эпигенетический контроль плюрипотентности в наивных клетках бластулы, включая центральную роль HDAC активность как в поддержании плюрипотентности бластулы, так и в создании популяции стволовых клеток нервного гребня.[16]

Награды и отличия

  • Эрастус О. Хейвен, председатель, Вайнбергский колледж искусств и наук (2017)
  • Председатель исследовательской конференции Гордона по нервному гребню и черепным плакодам (2015 г.)[17]
  • Энн Макларен Мемориальная премия Международного общества дифференциации (2014 г.)
  • Руководящий комитет, национальный Xenopus Ресурс (NXR) (2011 – настоящее время)
  • Премия за выдающееся преподавание, Колледж искусств и наук Вайнберга (2014)[18]
  • Комитет по научной политике, FASEB (Федерация Американских обществ экспериментальной биологии) (2013 – настоящее время)
  • Совет директоров, FASEB (2009–2013)[8]
  • Совет директоров, Общество биологии развития (2008–2014)[8]
  • Секция нейрогенеза и изучения клеточной судьбы (NCF), NIH (2012–2018)
  • Дженерал Моторс Ученый-исследователь рака (2004 г.)[8]
  • Премия ученого Американского онкологического общества (2004 г.)
  • Марш десятицентовиков Премия Бэзила О’Коннора (2001)[8]

Рекомендации

  1. ^ "Аспирантура :: Рочестерский университет". www.rochester.edu. Получено 2019-01-02.
  2. ^ Marotta, C.A .; Chou, W. G .; Majocha, R.E .; Watkins, R .; LaBonne, C .; Заин, С. Б. (1989-01-01). «Сверхэкспрессия иммунореактивности белка-предшественника амилоида A4 (бета-амилоид) в генетически трансформированных клетках: значение для клеточной модели амилоидоза Альцгеймера». Труды Национальной академии наук. 86 (1): 337–341. Дои:10.1073 / pnas.86.1.337. ISSN  0027-8424. ЧВК  286459.
  3. ^ Labonne, C .; Уитмен, М. (1994-05-01). «Для индукции мезодермы активином необходимы внутриклеточные сигналы, опосредованные FGF». Тенденции в генетике. 10 (5): 150. Дои:10.1016 / 0168-9525 (94) 90085-х. ISSN  0168-9525.
  4. ^ «Роль киназы MAP в индукции мезодермы и формировании осевого паттерна во время развития Xenopus». Тенденции в генетике. 12 (1): 14. 1996-01-01. Дои:10.1016/0168-9525(96)81381-3. ISSN  0168-9525.
  5. ^ LaBonne, C .; Уитмен, М. (1997-03-01). «Локализация активности киназы MAP в EarlyXenopusEmbryos: последствия для передачи сигналов эндогенного FGF». Биология развития. 183 (1): 9–20. Дои:10.1006 / dbio.1996.8497. ISSN  0012-1606. PMID  9119118.
  6. ^ а б LaBonne, C .; Броннер-Фрейзер, М. (01.05.2000). «Связанные с улиткой репрессоры транскрипции необходимы в Xenopus как для индукции нервного гребня, так и для его последующей миграции». Биология развития. 221 (1): 195–205. Дои:10.1006 / dbio.2000.9609. ISSN  0012-1606. PMID  10772801.
  7. ^ Палмер, Крис. "Кэрол Лабонн: клетки нервного гребня и рост позвоночных | Биомедицинский блог - Национальный институт общих медицинских наук". Получено 2019-01-02.
  8. ^ а б c d е ж «Кэрол Лабонн вошла в совет директоров FASEB: Новости Северо-Западного университета». www.northwestern.edu. Получено 2019-01-01.
  9. ^ «Десять преподавателей назначены на указанные профессорские должности». news.northwestern.edu. Получено 2019-01-02.
  10. ^ говорит Абдулджалал Адо (2018-08-09). «Люди, стоящие за газетами - Анджали Рао и Кэрол Лабонн». узел. Получено 2019-01-01.
  11. ^ Беллмейер, Эми; Красе, Джессика; Линдгрен, Джули; Лабонн, Кэрол (2003-06-01). «Протоонкоген c-Myc является важным регулятором образования нервного гребня у Xenopus». Клетка развития. 4 (6): 827–839. Дои:10.1016 / с1534-5807 (03) 00160-6. ISSN  1534-5807.
  12. ^ Buitrago-Delgado, E .; Нордин, К .; Rao, A .; Geary, L .; Лабонн, К. (30 апреля 2015 г.). «Общие регуляторные программы предполагают сохранение потенциала стадии бластулы в клетках нервного гребня». Наука. 348 (6241): 1332–1335. Дои:10.1126 / science.aaa3655. ISSN  0036-8075. ЧВК  4652794. PMID  25931449.
  13. ^ «Новая теория происхождения клеток, давших начало позвоночным». Phys.org. Получено 2019-01-02.
  14. ^ «Новая теория происхождения клеток, из которых выросли позвоночные». news.northwestern.edu. Получено 2019-01-02.
  15. ^ Гири, Лорен; Лабонн, Кэрол (19 января 2018). «Опосредованные FGF сигналы MAPK и PI3K / Akt вносят явный вклад в плюрипотентность и создание Neural Crest». eLife. 7. Дои:10.7554 / eLife.33845. ISSN  2050-084X. ЧВК  5790379. PMID  29350613.
  16. ^ Рао, Анджали; Лабонн, Кэрол (2018-08-08). «Активность гистон-деацетилазы играет важную роль в создании и поддержании нервного гребня позвоночных». Разработка. 145 (15): dev163386. Дои:10.1242 / dev.163386. ISSN  1477-9129. ЧВК  6110147. PMID  30002130.
  17. ^ «Конференция по нейронному гребню и черепным плакодам, 2015 г., GRC». www.grc.org. Получено 2019-01-02.
  18. ^ «Предыдущие лауреаты премии в области преподавания: колледж Вайнберга - Северо-Западный университет». www.weinberg.northwestern.edu. Получено 2019-01-02.