Кавитанд - Cavitand

Кавитанд кукурбитурил связанный с гостем п-ксилилендиаммоний[1]

А кавитанд представляет собой молекулу в форме контейнера.[2] Полость кавитанда позволяет ему входить в химия между хозяином и гостем с гостевыми молекулами дополнительной формы и размера. Исходное определение, предложенное Втиснуть включает множество классов молекул: циклодекстрины, каликсарены, пилларены и тыквенные.[3] Однако современное использование в области супрамолекулярная химия конкретно относится к кавитандам, образованным на резорцинарен каркас путем соединения смежных фенольных единиц.[4] Самый простой мостиковый блок - это метилен (-CH2-), хотя диметилен (- (CH2)2-), триметилен (- (CH2)3-), бензал, ксилил, пиридальный, 2,3-дизамещенный-хиноксалин, о-динитробензил, диалкилсилидин, и фосфонаты известны. Кавитанды, которые имеют расширенный ароматический мостик или расширенную полость, содержащую 3 ряда ароматических колец, называются кавитандами с глубокими полостями и имеют широкое применение в химия хозяин-гость.[5][6] Эти типы кавитандов были широко исследованы Ребек, и Гибб, среди прочего.

Приложения Cavitands

Специфические кавитанды составляют основу жестких шаблонов, на которые de novo белки могут быть химически связаны. Этот Собранный по шаблону синтетический белок (TASP) структура предоставляет платформу для изучения структура белка.[7]

Силиконовые поверхности функционализированный с тетрафосфонатными кавитандами. обнаруживать саркозин в воде и моча решения.[8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Фриман, Уэйд А. (1984). "Структуры п-ксилилендиаммонийхлорид и гидросульфат кальция аддукты кавитанда «кукурбитурил», C36ЧАС36N24О12" (PDF). Acta Crystallographica Раздел B. 40 (4): 382–387. Дои:10.1107 / S0108768184002354.
  2. ^ Д. Дж. Крам (1983). «Кавитанды: органические хозяева с усиленными полостями». Наука. 219 (4589): 1177–1183. Bibcode:1983Sci ... 219.1177C. Дои:10.1126 / science.219.4589.1177. PMID  17771285.
  3. ^ Моран, Джон Р .; Карбах, Стефан; Крам, Дональд Дж. (Октябрь 1982 г.). «Кавитанды: синтетические молекулярные сосуды». Журнал Американского химического общества. 104 (21): 5826–5828. Дои:10.1021 / ja00385a064.
  4. ^ Jordan, J. H .; Гибб, Б. С. (2017). «1.16 - Водорастворимые кавитанды ☆». В Этвуде, Джерри (ред.). Комплексная супрамолекулярная химия II. Эльзевир. С. 387–404. ISBN  9780128031995.
  5. ^ Wishard, A .; Гибб, Б.С. (2016). «Хронология кавитандов». Каликсарены и не только. Springer. С. 195–234. Дои:10.1007/978-3-319-31867-7_9. ISBN  978-3-319-31867-7.
  6. ^ Cai, X .; Гибб Б.С. (2017). «6.04 - Самостоятельная сборка полостей с глубокими полостями». В Этвуде, Джерри (ред.). Комплексная супрамолекулярная химия II. Эльзевир. С. 75–82. ISBN  9780128031995.
  7. ^ Тухшерер, Габриэле (20 апреля 1999 г.). «Расширение концепции синтетических белков, собранных по шаблону». Журнал исследований пептидов. 54 (3): 185–194. Дои:10.1034 / j.1399-3011.1999.00120.x. PMID  10517155.
  8. ^ Биаварди, Элиза (14 февраля 2011 г.). «Исключительное распознавание саркозина в воде и моче с помощью кремниевой поверхности, функционализированной кавитандом». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 109 (7): 2263–2268. Bibcode:2012PNAS..109.2263B. Дои:10.1073 / pnas.1112264109. ЧВК  3289311. PMID  22308349.