Cedrene - Cedrene
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (1S,2р,5S,7р) -2,6,6,8-тетраметилтрицикло [5.3.1.01,5] ундек-8-ен | |
Другие имена Цедр-8-ен | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
2207578 | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.031.131 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C15ЧАС24 | |
Молярная масса | 204.357 г · моль−1 |
Плотность | 0,932 г / мл при 20 ° C[1] |
Точка кипения | 261–262 ° С[1] |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H226, H304, H400, H410 | |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301 + 310, P303 + 361 + 353, P331, P370 + 378, P391, P403 + 235, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (1S,2р,5S,7р) -2,6,6-триметил-8-метилидентрицикло [5.3.1.0 (1,5)] ундекан | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.031.131 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C15ЧАС24 | |
Молярная масса | 204.357 г · моль−1 |
Плотность | 0,932 г / мл при 20 ° C[2] |
Точка кипения | 263–264 ° С[2] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Cedrene это сесквитерпен найдено в Эфирное масло из кедр. Два изомеры в масле присутствуют (-) - α-кедрен[3][4] и (+) - β-кедрен,[5] которые различаются положением двойной связи.
Смотрите также
- Cedrol, еще один компонент кедрового масла
Рекомендации
- ^ а б Сигма-Олдрич Ко., (-) - α-Кедрен. Проверено 8 июля 2012 года.
- ^ а б Сигма-Олдрич Ко., (+) - β-Цедрен. Проверено 8 июля 2012 года.
- ^ Lee, H. Y .; Lee, S .; Kim, D .; Kim, B.K .; Bahn, J. S .; Ким, С. (1998). «Полный синтез α-цедрена: новая стратегия с использованием радикальной химии N-азиридинилимина». Буквы Тетраэдра. 39 (42): 7713–7716. Дои:10.1016 / S0040-4039 (98) 01680-3.
- ^ Takigawa, H .; Kubota, H .; Sonohara, H .; Окуда, М .; Tanaka, S .; Fujikura, Y .; Ито, С. (1993). «Новое аллильное окисление альфа-цедрена до втор-цедренола штаммом родококка». Прикладная и экологическая микробиология. 59 (5): 1336–1341. ЧВК 182086. PMID 16348930.
- ^ Kerr, W. J .; McLaughlin, M .; Моррисон, А. Дж .; Паусон, П. Л. (2001). «Формальный полный синтез (+/-) - альфа- и бета-цедрена путем получения цедрона. Построение трициклического углеродного скелета с использованием высокоэффективного внутримолекулярного аннулирования Ханда». Органические буквы. 3 (19): 2945–2948. Дои:10.1021 / ol016054a. PMID 11554814.
Эта статья о углеводород это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |