Централите - Википедия - Centralite
 | Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Декабрь 2017 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,3-диэтил-1,3-дифенилмочевина | |
| Другие имена Этил централит N,N ′-Диэтилкарбанилид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.496  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C17ЧАС20N2О | |
| Молярная масса | 268.360 г · моль−1 |
| Внешность | Кристаллический порошок от белого до светло-серого цвета |
| Плотность | 0,8 г / см3 |
| Нерастворимый | |
| Растворимость в ацетоне, этаноле и бензоле | Растворимый |
| -134.05·10−6 см3/ моль | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Централит (эмпирическая формула: C17ЧАС20N2O) является остатки огнестрельного оружия также известный как этилцентрит. Его Название ИЮПАК представляет собой 1,3-диэтил-1,3-дифенилмочевину. Этилцентрит не растворяется в воды, но растворим в ацетон, этиловый спирт и бензол. В основном используется как скорость горения модератор и стабилизатор для бездымный порох, а также пластификатор за целлулоид.
Именование
Синонимы
N, N'-диэтил-N, N'-дифенил-; Карбанилид, N, N'-диэтил-; Централит 1; 1,3-диэтил-1,3-дифенилмочевина; Карбамит; Централит; Централит I; Этилцентралит; N, N'-диэтил-N, N'-дифенилмочевина; N, N'-диэтилкарбанилид; сим-диэтилдифенилмочевина; 1,3-диэтилдифенилмочевина; Мочевина, N, N'-диэтил N, N'-дифенил-; N, N'-диэтил-N, N'-дифенилмочевина; этилцентралит; s-диэтилдифенилмочевина; Бис (N-этил-N-фенил) мочевина; Централит-1; Централит1; N, N-диэтилкарбанилид; Мочевина, 1,3-диэтил-1,3-дифенил-; Usaf ЭК-1047; N, N'-диэтил-N'-дифенил-L-харнстофф; Diethyldiphenylharnstoff; 1,3-диэтил-1,3-дифенилмочевина; Центрит; Этилцентралит; 1,3-диэтил-1,3-дифенилхарнстофф; ЦЕНТРАЛИТ; N, N'-дифенил-N, N'-диэтилхарнстофф; N, N'-дифенил-N, N'-диэтилмочевина; N, N'-дифенил-N, N'-диметилхарнстофф; N, N'-дифенил-N, N'-диметилмочевина; Диэтилдифенилмочевина.
Термин «централит» первоначально применялся к диметилдифенилмочевине, разработанной около 1906 года в Немецкой Центральной военной лаборатории. Zentralstelle für wissenschaftlich-technische Untersuchungen в Нойбабельсберге в качестве сдерживающего покрытия для бездымный порох в боевых винтовочных патронах. Впоследствии все углеводородзамещенные симметричные соединения дифенилмочевины, используемые в качестве сдерживающих веществ (или замедлителей) бездымного пороха, были названы централитами в честь лаборатории. Предпочтительный этил централит стал известен как централит № 1, а исходный метил централит был идентифицирован как централит № 2. Бутил централит также использовался в качестве целлулоидного пластификатора.[2][3]
Его история реакции значительно сложнее, чем у дифенилмочевина. Завершение нитрирования анилины также известен метильный аналог централит-2 или сим-диметилдифенилмочевина, который в некоторой степени используется за рубежом. Централит считаются несколько менее эффективными стабилизаторами, чем 2-нитродифениламин, но они тоже неплохие пластификаторы. При обнаружении в порохах они часто используются с более высокими фракциями, чем дифениламины чтобы воспользоваться их пластифицирующими свойствами.
Рекомендации
- ^ CID 6828 из PubChem
- ^ Дэвис, Тенни Л. (1943). Химия пороха и взрывчатых веществ (Angriff Press [1992] ред.). John Wiley & Sons Inc., стр. 317–320. ISBN 0-913022-00-4.
- ^ Дэвис, Уильям К. младший (1981). Разгрузка. Национальная стрелковая ассоциация Америки. п.130. ISBN 0-935998-34-9.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)