Сердулатиниб - Википедия - Cerdulatinib

Сердулатиниб
Cerdulatinib.svg
Клинические данные
Другие именаPRT062070, PRT2070, DMVT-502
Маршруты
администрация
Устно
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС27N7О3S
Молярная масса445.54 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Сердулатиниб это малая молекула SYK /JAK киназа ингибитор в разработке для лечения гематологические злокачественные новообразования.[1] Он имеет самый низкий нМ IC50 ценности против TYK2, JAK1, JAK2, JAK3, ФМС и SYK.[2]

Его разрабатывают Portola Pharmaceuticals; в сентябре 2018 г. FDA предоставляется орфанный препарат статус цердулатиниба для лечения периферическая Т-клеточная лимфома (PTCL).[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Лю Д., Маморска-Дыга А. (июль 2017 г.). «Ингибиторы Syk в клинической разработке для гематологических злокачественных новообразований». Журнал гематологии и онкологии. 10 (1): 145. Дои:10.1186 / s13045-017-0512-1. ЧВК  5534090. PMID  28754125.
  2. ^ Коффи Дж., Бец А., ДеГузман Ф., Пак Й., Инагаки М., Бейкер, округ Колумбия, и др. (Декабрь 2014 г.). «Новый ингибитор киназы PRT062070 (Cerdulatinib) демонстрирует эффективность на моделях аутоиммунитета и В-клеточного рака». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 351 (3): 538–48. Дои:10.1124 / jpet.114.218164. PMID  25253883.
  3. ^ «Инвесторам - Пресс-релиз - Portola Pharmaceuticals, Inc». phx.corporate-ir.net. 25 сентября 2018.