Янус киназа 1 - Janus kinase 1
JAK1 человек тирозинкиназа белок, необходимый для передачи сигналов определенных типов I и II цитокины. Он взаимодействует с общей гамма-цепочкой (γc) рецепторы цитокинов I типа, для получения сигналов от Ил-2 семейство рецепторов (например, Ил-2Р, Ил-7Р, ИЛ-9Р и Ил-15Р ), Ил-4 семейство рецепторов (например, Ил-4Р и Ил-13Р ), gp130 семейство рецепторов (например, ИЛ-6Р, Ил-11Р, LIF-R, OSM-R, кардиотропин-1 рецептор (CT-1R), ресничный нейротрофический фактор рецептор (CNTF-R), нейротрофин-1 рецептор (NNT-1R) и Лептин -Р). Это также важно для передачи сигнала типа I (IFN-α / β) и типа II (IFN-γ). интерфероны, и члены Ил-10 семья через рецепторы цитокинов типа II.[5] Jak1 играет критическую роль в инициировании ответов на множество основных семейств рецепторов цитокинов. Потеря Jak1 смертельна для новорожденных мышей, возможно, из-за трудностей при кормлении грудью.[6] Экспрессия JAK1 в раковых клетках позволяет отдельным клеткам сокращаться, потенциально позволяя им покинуть опухоль и метастазировать к другим частям тела.[7]
Взаимодействия
Было показано, что киназа Януса 1 взаимодействовать с:
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000162434 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028530 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Гадина М., Хилтон Д., Джонстон Дж. А., Моринобу А., Лигвани А., Чжоу Ю. Дж., Висконти Р., О'Ши Дж. Дж. (2001). «Передача сигналов рецепторами цитокинов типа I и II: десять лет спустя». Curr. Мнение. Иммунол. 13 (3): 363–73. Дои:10.1016 / S0952-7915 (00) 00228-4. PMID 11406370.
- ^ Родиг С.Дж., Мераз М.А., Уайт Дж. М., Лампе П. А., Райли Дж. К., Артур С. Д., Кинг К. Л., Шихан К. С., Инь Л., Пенника Д., Джонсон Е. М., Шрайбер Р. Д. (1998). «Нарушение гена Jak1 демонстрирует обязательную и неизбыточную роль Jaks в индуцированных цитокинами биологических ответах». Клетка. 93 (3): 373–83. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81166-6. PMID 9590172.
- ^ Кристиан Нордквист. «Белок JAK заставляет раковые клетки сокращаться, поэтому они могут вытесняться из опухоли». Медицинские новости сегодня.
- ^ Collum RG, Brutsaert S, Lee G, Schindler C (август 2000 г.). «Взаимодействующий со Stat3 белок (StIP1) регулирует передачу сигнала цитокинов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (18): 10120–5. Дои:10.1073 / pnas.170192197. ЧВК 27739. PMID 10954736.
- ^ Усачева А., Тиан Х, Сандовал Р., Салви Д., Леви Д., Коламоничи О.Р. (сентябрь 2003 г.). «Белок RACK-1, содержащий мотив WD, функционирует как каркасный белок в сигнальном комплексе рецептора IFN I типа». J. Immunol. 171 (6): 2989–94. Дои:10.4049 / jimmunol.171.6.2989. PMID 12960323.
- ^ Хаан Ц., Исхарк Х., Херманнс Х.М., Шмитц-Ван де Леур Х., Керр И.М., Генрих П.С., Гретцингер Дж., Берманн I (октябрь 2001 г.). «Картирование области на N-конце Jak1, участвующей во взаимодействии рецептора цитокина». J. Biol. Chem. 276 (40): 37451–8. Дои:10.1074 / jbc.M106135200. PMID 11468294.
- ^ Ким Х, Бауманн Х (декабрь 1997 г.). «Трансмембранный домен gp130 способствует передаче внутриклеточного сигнала в клетках печени». J. Biol. Chem. 272 (49): 30741–7. Дои:10.1074 / jbc.272.49.30741. PMID 9388212.
- ^ Хаан С., Генрих П.К., Берманн I (январь 2002 г.). «Структурные требования к сигнальному преобразователю интерлейкина-6 gp130 для его взаимодействия с янус-киназой 1: рецептор имеет решающее значение для активации киназы». Biochem. J. 361 (Pt 1): 105–11. Дои:10.1042/0264-6021:3610105. ЧВК 1222284. PMID 11742534.
- ^ Ким Х, Ли Й, Вон Дж, Юн И (сентябрь 2001 г.). «Посредством индукции сопоставления и тирозинкиназной активности Jak1, продукт Х-гена вируса гепатита В стимулирует Ras и активацию транскрипции через усилители AP-1, NF-kappaB и SRE». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 286 (5): 886–94. Дои:10.1006 / bbrc.2001.5496. PMID 11527382.
- ^ Джорджетти-Перальди С., Пейрад Ф., Барон V, Ван Обберген Э. (декабрь 1995 г.). «Участие киназ Януса в пути передачи сигналов инсулина». Евро. J. Biochem. 234 (2): 656–60. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1995.656_b.x. PMID 8536716.
- ^ а б Усачева А., Котенко С., Витте М.М., Коламоничи О.Р. (август 2002 г.). «Два отдельных домена в N-концевой области киназы Janus 1 взаимодействуют с рецепторами цитокинов». J. Immunol. 169 (3): 1302–8. Дои:10.4049 / jimmunol.169.3.1302. PMID 12133952.
- ^ Миядзаки Т., Кавахара А., Фуджи Х., Накагава Ю., Минами Ю., Лю З. Дж., Оиси И., Сильвеннойнен О, Виттун Б. А., Ихле Дж. Н. (ноябрь 1994 г.). «Функциональная активация Jak1 и Jak3 путем селективной ассоциации с субъединицами рецептора IL-2». Наука. 266 (5187): 1045–7. Дои:10.1126 / science.7973659. PMID 7973659.
- ^ Рассел С.М., Джонстон Дж. А., Ногучи М., Кавамура М., Бэкон С. М., Фридман М., Берг М., Маквикар Д. В., Виттун Б. А., Сильвеннойнен О. (ноябрь 1994 г.). «Взаимодействие бета- и гамма-цепей IL-2R с Jak1 и Jak3: последствия для XSCID и XCID» (PDF). Наука. 266 (5187): 1042–5. Дои:10.1126 / science.7973658. PMID 7973658.
- ^ Чжу М.Х., Берри Дж. А., Рассел С. М., Леонард В. Дж. (Апрель 1998 г.). «Выделение областей бета-цепи рецептора интерлейкина-2 (IL-2), важных для ассоциации Jak1 и Jak3. Jak1-независимое функциональное привлечение Jak3 к Il-2Rbeta». J. Biol. Chem. 273 (17): 10719–25. Дои:10.1074 / jbc.273.17.10719. PMID 9553136.
- ^ Мигоне Т.С., Родиг С., Какалано Н.А., Берг М., Шрайбер Р.Д., Леонард В.Дж. (ноябрь 1998 г.). «Функциональное взаимодействие бета-цепи рецептора интерлейкина-2 и Jak1 в привлечении и фосфорилировании фосфатидилинозитол-3-киназы». Мол. Клетка. Биол. 18 (11): 6416–22. Дои:10.1128 / mcb.18.11.6416. ЧВК 109227. PMID 9774657.
- ^ Гуаль П., Барон V, Лекой В., Ван Обберген Э. (март 1998 г.). «Взаимодействие киназ Janus JAK-1 и JAK-2 с рецептором инсулина и рецептором инсулиноподобного фактора роста-1». Эндокринология. 139 (3): 884–93. Дои:10.1210 / endo.139.3.5829. PMID 9492017.
- ^ Джонстон Дж. А., Ван Л. М., Хэнсон Е. П., Сан XJ, Уайт М. Ф., Оукс С. А., Пирс Дж. Х., О'Ши Дж. Дж. (Декабрь 1995 г.). «Интерлейкины 2, 4, 7 и 15 стимулируют фосфорилирование тирозина субстратов 1 и 2 рецептора инсулина в Т-клетках. Возможная роль киназ JAK». J. Biol. Chem. 270 (48): 28527–30. Дои:10.1074 / jbc.270.48.28527. PMID 7499365.
- ^ Усачева А., Сандовал Р., Доманский П., Котенко С.В., Нельмс К., Голдсмит М.А., Коламоничи О.Р. (декабрь 2002 г.). «Вклад мотивов бокса 1 и бокса 2 рецепторов цитокинов в ассоциацию и активацию Jak1». J. Biol. Chem. 277 (50): 48220–6. Дои:10.1074 / jbc.M205757200. PMID 12374810.
- ^ Инь Т., Шен Р., Фэн Г.С., Ян Ю.С. (январь 1997 г.). «Молекулярная характеристика специфических взаимодействий между фосфатазой SHP-2 и тирозинкиназами JAK». J. Biol. Chem. 272 (2): 1032–7. Дои:10.1074 / jbc.272.2.1032. PMID 8995399.
- ^ Lehmann U, Schmitz J, Weissenbach M, Sobota RM, Hortner M, Friederichs K, Behrmann I, Tsiaris W., Sasaki A, Schneider-Mergener J, Yoshimura A, Neel BG, Heinrich PC, Schaper F (январь 2003 г.). «SHP2 и SOCS3 вносят вклад в Tyr-759-зависимое ослабление передачи сигналов интерлейкина-6 через gp130». J. Biol. Chem. 278 (1): 661–71. Дои:10.1074 / jbc.M210552200. PMID 12403768.
- ^ Панди А., Фернандес М.М., Стин Х., Благоев Б., Нильсен М.М., Рош С., Манн М., Лодиш Х.Ф. (декабрь 2000 г.). «Идентификация новой иммунорецепторной молекулы, содержащей мотив активации тирозина, STAM2, с помощью масс-спектрометрии и ее участие в сигнальных путях фактора роста и цитокинового рецептора». J. Biol. Chem. 275 (49): 38633–9. Дои:10.1074 / jbc.M007849200. PMID 10993906.
- ^ Эндо К., Такешита Т., Касаи Х., Сасаки Ю., Танака Н., Асао Х, Кикучи К., Ямада М., Ченб М., О'Ши Дж. Дж., Сугамура К. (июль 2000 г.). «STAM2, новый член семейства STAM, связывающийся с киназами Janus». FEBS Lett. 477 (1–2): 55–61. Дои:10.1016 / s0014-5793 (00) 01760-9. PMID 10899310.
- ^ Уэда Т., Бруховский Н., Садар М.Д. (март 2002 г.). «Активация N-концевого домена рецептора андрогена интерлейкином-6 через пути передачи сигналов MAPK и STAT3». J. Biol. Chem. 277 (9): 7076–85. Дои:10.1074 / jbc.M108255200. PMID 11751884.
- ^ Шпикерманн К., Биетан С., Уайлд С., Хиддеманн В., Алвес Ф. (август 2001 г.). «Конститутивная активация факторов транскрипции STAT при остром миелолейкозе». Евро. J. Haematol. 67 (2): 63–71. Дои:10.1034 / j.1600-0609.2001.t01-1-00385.x. PMID 11722592.
- ^ а б Fujitani Y, Hibi M, Fukada T., Takahashi-Tezuka M, Yoshida H, Yamaguchi T., Sugiyama K, Yamanaka Y, Nakajima K, Hirano T. (февраль 1997 г.). «Альтернативный путь активации STAT, который опосредуется прямым взаимодействием между JAK и STAT». Онкоген. 14 (7): 751–61. Дои:10.1038 / sj.onc.1200907. PMID 9047382.
- ^ Гуо Д., Данбар Дж. Д., Ян Ч.Х., Пфеффер Л. М., Доннер Д. Б. (март 1998 г.). «Индукция передачи сигналов Jak / STAT путем активации рецептора TNF типа 1». J. Immunol. 160 (6): 2742–50. PMID 9510175.
- ^ Мисия С., Маркизио М., Грилли А., Ди Валерио В., Центурионе Л., Сабатино Г., Гарачи Ф., Заули Г., Бонвини Е., Ди Бальдассарре А. (январь 2002 г.). «Фактор некроза опухоли альфа (TNF-альфа) активирует передачу сигналов Jak1 / Stat3-Stat5B через TNFR-1 в В-клетках человека». Рост клеток отличается. 13 (1): 13–8. PMID 11801527.
дальнейшее чтение
- Доннелли Р.П., Диккеншитс Х., Финблум Д.С. (1999). «Путь передачи сигнала интерлейкина-10 и регуляция экспрессии генов в мононуклеарных фагоцитах». J. Интерферон цитокин Res. 19 (6): 563–73. Дои:10.1089/107999099313695. PMID 10433356.
- Картер-Су Ч., Руи Л., Стофега М. Р. (2000). «SH2-B и SIRP: JAK2-связывающие белки, которые модулируют действие гормона роста». Недавняя прог. Horm. Res. 55: 293–311. PMID 11036942.
- Костродымова Г.М. (1976). «[Экспериментальное исследование возможных сенсибилизирующих свойств триэтаноламина, содержащегося в химических соединениях, используемых в домашних условиях]». Gigiena I Sanitariia (6): 10–2. PMID 1213395.
- Ховард О.М., Дин М., Янг Х. и др. (1992). «Характеристика тирозинкиназы класса 3». Онкоген. 7 (5): 895–900. PMID 1373877.
- Притчард М.А., Бейкер Э., Каллен Д.Ф. и др. (1992). «Два члена семейства протеинтирозинкиназ JAK картируются в хромосомах 1p31.3 и 9p24». Мамм. Геном. 3 (1): 36–8. Дои:10.1007 / BF00355839. PMID 1581631.
- Уилкс А.Ф., Харпур А.Г., Курбан Р.Р. и др. (1991). «Две новые протеин-тирозинкиназы, каждая со вторым каталитическим доменом, связанным с фосфотрансферазой, определяют новый класс протеинкиназ». Мол. Клетка. Биол. 11 (4): 2057–65. Дои:10.1128 / MCB.11.4.2057. ЧВК 359893. PMID 1848670.
- Джонстон Дж. А., Ван Л. М., Хэнсон Е. П. и др. (1996). «Интерлейкины 2, 4, 7 и 15 стимулируют фосфорилирование тирозина субстратов 1 и 2 рецептора инсулина в Т-клетках. Возможная роль киназ JAK». J. Biol. Chem. 270 (48): 28527–30. Дои:10.1074 / jbc.270.48.28527. PMID 7499365.
- Николсон С.Е., Оутс А.С., Харпур А.Г. и др. (1994). «Тирозинкиназа JAK1 связана с рецептором гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, и обе становятся тирозин-фосфорилированными после активации рецептора». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 91 (8): 2985–8. Дои:10.1073 / пнас.91.8.2985. ЧВК 43499. PMID 7512720.
- Domanski P, Yan H, Witte MM, et al. (1995). «Гомодимеризация и межмолекулярное фосфорилирование тирозина тирозинкиназы Tyk-2». FEBS Lett. 374 (3): 317–22. Дои:10.1016 / 0014-5793 (95) 01094-У. PMID 7589562.
- Моди В.С., Фаррар В.Л., Ховард О.М. (1995). «Подтвержденное отнесение нового гена тирозинкиназы человека (JAK1A) к 1p32.3 → p31.3 посредством неизотопной гибридизации in situ». Cytogenet. Cell Genet. 69 (3–4): 232–4. Дои:10.1159/000133971. PMID 7698020.
- Миядзаки Т., Кавахара А., Фуджи Х. и др. (1994). «Функциональная активация Jak1 и Jak3 путем селективной ассоциации с субъединицами рецептора IL-2». Наука. 266 (5187): 1045–7. Дои:10.1126 / science.7973659. PMID 7973659.
- Мюллер М., Бриско Дж., Лакстон С. и др. (1993). «Протеинтирозинкиназа JAK1 дополняет дефекты в передаче интерферон-альфа / бета- и гамма-сигналов». Природа. 366 (6451): 129–35. Дои:10.1038 / 366129a0. PMID 8232552.
- Ли С.Т., Странк К.М., Spritz RA (1993). «Обзор мРНК протеинтирозинкиназы, экспрессируемых в нормальных меланоцитах человека». Онкоген. 8 (12): 3403–10. PMID 8247543.
- Lütticken C, Wegenka UM, Yuan J, et al. (1994). «Ассоциация фактора транскрипции APRF и протеинкиназы Jak1 с датчиком сигнала интерлейкина-6 gp130». Наука. 263 (5143): 89–92. Дои:10.1126 / science.8272872. PMID 8272872.
- Джорджетти-Перальди С., Пейрад Ф., Барон V, Ван Обберген Э. (1996). «Участие киназ Януса в пути передачи сигналов инсулина». Евро. J. Biochem. 234 (2): 656–60. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1995.656_b.x. PMID 8536716.
- Фридман М.С., Мигоне Т.С., Рассел С.М., Леонард В.Дж. (1996). «Различные тирозины бета-цепи рецептора интерлейкина 2 связываются по крайней мере с двумя сигнальными путями и синергетически опосредуют пролиферацию, индуцированную интерлейкином 2». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (5): 2077–82. Дои:10.1073 / пнас.93.5.2077. ЧВК 39912. PMID 8700888.
- Гауззи М.К., Веласкес Л., Маккендри Р. и др. (1996). «Интерферон-альфа-зависимая активация Tyk2 требует фосфорилирования положительных регуляторных тирозинов другой киназой». J. Biol. Chem. 271 (34): 20494–500. Дои:10.1074 / jbc.271.34.20494. PMID 8702790.
- Demoulin JB, Uyttenhove C, Van Roost E, et al. (1996). «Один тирозин рецептора интерлейкина-9 (ИЛ-9) необходим для активации STAT, антиапоптотической активности и регуляции роста с помощью ИЛ-9». Мол. Клетка. Биол. 16 (9): 4710–6. Дои:10.1128 / MCB.16.9.4710. ЧВК 231471. PMID 8756628.
- Инь Т., Шен Р., Фэн Г.С., Ян Ю.С. (1997). «Молекулярная характеристика специфических взаимодействий между фосфатазой SHP-2 и тирозинкиназами JAK». J. Biol. Chem. 272 (2): 1032–7. Дои:10.1074 / jbc.272.2.1032. PMID 8995399.
- Блюссен HA, Леви DE (1997). «Stat2 - это активатор транскрипции, который требует специфичных для последовательности контактов, обеспечиваемых stat1 и p48 для стабильного взаимодействия с ДНК». J. Biol. Chem. 272 (7): 4600–5. Дои:10.1074 / jbc.272.7.4600. PMID 9020188.
внешняя ссылка
- Янус + Киназа + 1 в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)