ABL2 - ABL2

ABL2
Белок ABL2 PDB 1ab2.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыABL2, ABLL, ARG, протоонкоген ABL 2, нерецепторная тирозинкиназа
Внешние идентификаторыOMIM: 164690 MGI: 87860 ГомолоГен: 5278 Генные карты: ABL2
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение ABL2
Геномное расположение ABL2
Группа1q25.2Начните179,099,330 бп[1]
Конец179,229,684 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ABL2 206411 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001136104
NM_009595

RefSeq (белок)

н / д

Расположение (UCSC)Chr 1: 179.1 - 179.23 МбChr 1: 156.56 - 156.65 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Тирозин-протеинкиназа ABL2 также известен как Связанный с Абельсоном ген (Arg) - это фермент что у людей кодируется ABL2 ген.[5][6]

Функция

ABL2 - это цитоплазматический тирозинкиназа который тесно связан, но отличается от ABL1. Сходство белков включает домены тирозинкиназы и простирается на амино-конце, включая SH2 и SH3 домены. ABL2 экспрессируется как в нормальных, так и в опухолевых клетках. Экспрессия гена ABL2 выше при немелкоклеточном раке легкого с мутантным KRAS.[7] Продукт гена ABL2 экспрессируется в виде двух вариантов, несущих разные аминоконцы, длина обоих примерно 12 т.п.н.[6]

Взаимодействия

ABL2 был показан взаимодействовать с тремя белками: Abl ген,[8] каталаза,[9] и СОРБС2.[10] Ген белка Abl также известен как гомолог 1 вирусного онкогена мышиного лейкоза Абельсона и представляет собой белок, который кодируется геном ABL1 человека.[11] Каталаза является обычным фермент это катализирует разложение пероксид водорода к воды и кислород.[12] SORBS2 также известен как Sorbin и белок 2, содержащий домен SH3, и является белком, кодируемым SORBS2. ген в людях.[6][10][13]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000143322 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026596 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Kruh GD, King CR, Kraus MH, Popescu NC, Amsbaugh SC, McBride WO, Ааронсон С.А. (Январь 1987 г.). «Новый ген человека, тесно связанный с протоонкогеном abl». Наука. 234 (4783): 1545–8. Дои:10.1126 / science.3787260. PMID  3787260.
  6. ^ а б c "Ген Entrez: ABL2 v-abl Гомолог 2 вирусного онкогена мышиного лейкоза Абельсона (arg, ген, родственный Абельсону)".
  7. ^ Надь, Адам; Понгор, Лоринк Шандор; Сабо, Андраш; Сантарпиа, Мариакармела; Дьёрфи, Балаж (15.02.2017). «Сигнатура экспрессии, управляемая KRAS, имеет прогностическую силу, превосходящую статус мутации при немелкоклеточном раке легкого». Международный журнал рака. 140 (4): 930–937. Дои:10.1002 / ijc.30509. ISSN  1097-0215. ЧВК  5299512. PMID  27859136.
  8. ^ Цао Ц., Ленг Й., Ли Ц., Куфе Д. (апрель 2003 г.). «Функциональное взаимодействие протеин-тирозинкиназ c-Abl и Arg в ответе на окислительный стресс». J. Biol. Chem. 278 (15): 12961–7. Дои:10.1074 / jbc.M300058200. PMID  12569093.
  9. ^ Цао Ц., Ленг Й., Куфе Д. (август 2003 г.). «Активность каталазы регулируется c-Abl и Arg в ответ на окислительный стресс». J. Biol. Chem. 278 (32): 29667–75. Дои:10.1074 / jbc.M301292200. PMID  12777400.
  10. ^ а б Ван Б., Големис Е.А., Крух Г.Д. (июль 1997 г.). «ArgBP2, Arg / Abl-взаимодействующий белок, содержащий домен с множественной гомологией Src 3, фосфорилируется в v-Abl-трансформированных клетках и локализуется в стрессовых волокнах и Z-дисках кардиоцитов». J. Biol. Chem. 272 (28): 17542–50. Дои:10.1074 / jbc.272.28.17542. PMID  9211900.
  11. ^ Щилик С., Скорски Т., Николаидес Н.С., Манцелла Л., Малагуарнера Л., Вентурелли Д., Гевиртц А.М., Калабретта Б. (август 1991 г.). «Селективное ингибирование пролиферации лейкозных клеток антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами BCR-ABL». Наука. 253 (5019): 562–5. Дои:10.1126 / science.1857987. PMID  1857987.
  12. ^ Chelikani P, Fita I, Loewen PC (январь 2004 г.). «Разнообразие структур и свойств каталаз». Cell. Мол. Life Sci. 61 (2): 192–208. Дои:10.1007 / s00018-003-3206-5. HDL:10261/111097. PMID  14745498.
  13. ^ Нагасе Т., Исикава К., Суяма М., Кикуно Р., Миядзима Н., Танака А., Котани Х., Номура Н., Охара О. (апрель 1999 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XI. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 5 (5): 277–86. Дои:10.1093 / днарес / 5.5.277. PMID  9872452.

дальнейшее чтение

внешние ссылки