Онкоген саркомы кошек - Википедия - Feline sarcoma oncogene

ФЭС
Протеин FES PDB 1wqu.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыФЭС, FPS, онкоген саркомы кошек, протоонкоген FES, тирозинкиназа
Внешние идентификаторыOMIM: 190030 MGI: 95514 ГомолоГен: 37563 Генные карты: ФЭС
Расположение гена (человек)
Хромосома 15 (человек)
Chr.Хромосома 15 (человек)[1]
Хромосома 15 (человек)
Геномное расположение для FES
Геномное расположение для FES
Группа15q26.1Начинать90,883,695 бп[1]
Конец90,895,776 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE FES 205418 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001143783
NM_001143784
NM_001143785
NM_002005

NM_010194

RefSeq (белок)

NP_001137255
NP_001137256
NP_001137257
NP_001996

NP_034324

Расположение (UCSC)Chr 15: 90,88 - 90,9 МбChr 7: 80.38 - 80.39 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Тирозин-протеинкиназа Fes / Fps также известный как протоонкоген c-Fes / Fps является фермент что у людей кодируется ФЭС ген.[5][6] Первоначально FES был клонирован как ретровирусный онкоген из сарком кошек (v-FES) и птиц (v-FPS). Это вызвало последующую идентификацию и клонирование клеточных генов FES (c-FES) (также называемых FPS) у птиц и млекопитающих.[7]

Функция

Этот ген кодирует человеческий клеточный аналог ретровируса саркомы кошек, обладающий способностью к трансформации. Генный продукт имеет тирозин-специфическая протеинкиназа деятельность, и эта деятельность требуется для поддержания клеточная трансформация. Его хромосомное расположение связывало его со специфическим событием транслокации, выявленным у пациентов с острый промиелоцитарный лейкоз но он также участвует в нормальных кроветворение. Был идентифицирован усеченный транскрипт, который генерируется с использованием стартового сайта в одном из дальних нижних экзонов, но белковый продукт, связанный с этим транскриптом, не идентифицирован.[6]

Взаимодействия

Онкоген саркомы кошек может взаимодействовать с BCAR1[8] и Ген BCR.[9][10]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000182511 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000053158 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Bowden DW, Akots G, Rothschild CB (август 1991 г.). «Полиморфизм вставки-делеции, связанный с C-FES». Исследования нуклеиновых кислот. 19 (15): 4311. Дои:10.1093 / nar / 19.15.4311. ЧВК  328602. PMID  1870997.
  6. ^ а б "Entrez Gene: онкоген саркомы кошек FES".
  7. ^ Крейг А.В. (2012). «Передача сигналов киназы FES / FER в гемопоэтических клетках и лейкемии». Границы биологических наук. 17: 861–75. Дои:10.2741/3961. PMID  22201778.
  8. ^ Юкер М., Маккенна К., да Силва А.Дж., Радд К.Э., Фельдман Р.А. (январь 1997 г.). «Протеин-тирозинкиназа Fes фосфорилирует подмножество белков макрофагов, которые участвуют в клеточной адгезии и передаче сигналов между клетками». Журнал биологической химии. 272 (4): 2104–9. Дои:10.1074 / jbc.272.4.2104. PMID  8999909.
  9. ^ Лионбергер JM, Smithgall TE (февраль 2000 г.). «Протеин-тирозинкиназа c-Fes подавляет цитокин-независимый рост клеток миелоидного лейкоза, индуцированный Bcr-Abl». Исследования рака. 60 (4): 1097–103. PMID  10706130.
  10. ^ Мару Ю., Петерс К.Л., Афар Д.Е., Сибуя М., Витте О.Н., Смитгалл Т.Е. (февраль 1995 г.). «Фосфорилирование тирозина BCR протеин-тирозинкиназами FPS / FES индуцирует ассоциацию BCR с GRB-2 / SOS». Молекулярная и клеточная биология. 15 (2): 835–42. Дои:10.1128 / MCB.15.2.835. ЧВК  231961. PMID  7529874.

дальнейшее чтение

  • Смитгалл Т.Э., Роджерс Дж. А., Питерс К. Л., Ли Дж., Бриггс С. Д., Лионбергер Дж. М., Ченг Х., Шибата А., Шольц Б., Шрайнер С., Данхэм Н. (1998). «Семейство протеин-тирозинкиназ c-Fes». Критические обзоры онкогенеза. 9 (1): 43–62. Дои:10.1615 / critrevoncog.v9.i1.40. PMID  9754447.
  • Цзян Х., Харрис МБ, Ротман П. (июнь 2000 г.). «Передача сигналов IL-4 / IL-13 за пределы JAK / STAT». Журнал аллергии и клинической иммунологии. 105 (6 Pt 1): 1063–70. Дои:10.1067 / mai.2000.107604. PMID  10856136.
  • Грир П. (апрель 2002 г.). «Завершение биологических функций Fps / Fes и Fer». Обзоры природы Молекулярная клеточная биология. 3 (4): 278–89. Дои:10.1038 / nrm783. PMID  11994747.

внешняя ссылка

  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: P07332 (Тирозин-протеинкиназа Fes / Fps) на PDBe-KB.