Portola Pharmaceuticals - Википедия - Portola Pharmaceuticals
 | Похоже, что один из основных авторов этой статьи тесная связь со своим предметом. (Август 2019 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
| Общественные[1] | |
| Торгуется как |
|
| Промышленность | Фармацевтические препараты |
| Судьба | Приобретено Alexion Pharmaceuticals |
| Основан | 2003 |
| Учредители | Чарльз Дж. Хомси, Дэвид Р. Филипс |
| Штаб-квартира | Южный Сан-Франциско, Калифорния, Соединенные Штаты |
Обслуживаемая площадь | Мировой |
Ключевые люди | Скотт Гарланд (Исполнительный директор )[1] |
| Товары | Andexxa Bevyxxa Сердулатиниб |
| Доход | $ 40,130 (2018)[1] |
Количество работников | 324 (2018)[1] |
| Дочерние компании | Portola Pharma UK Limited |
| Интернет сайт | Portola |
Portola Pharmaceuticals это американский клинический этап биотехнология компания, которая исследует, разрабатывает и коммерциализирует наркотики. Компания специализируется в первую очередь на препаратах, используемых для лечения тромбоз и гематологические злокачественные новообразования.[2]
Головной офис и основан в Южный Сан-Франциско, Калифорния, Portola Pharmaceuticals является членом Индекс биотехнологии NASDAQ.
В мае 2020 г. Alexion Pharmaceuticals и Portola объявили, что они заключили окончательное соглашение о слиянии с Alexion, чтобы приобрести Portola.[3]
История
Компания основана 2 сентября 2003 года и носит имя Гаспар-де-Портола, который первым из европейцев увидел Залив Сан-Франциско. Это завершено IPO на NASDAQ в мае 2013 г.
Компания разработала P2Y12 ингибитор Элиногрель передача прав Новартис в 2009.[4] Права были возвращены компании Portola в 2012 году, которая решила не продолжать разработку.
В настоящее время Portola Pharmaceuticals имеет соглашения о сотрудничестве с SRX Cardio, Dermavant, Millennium Pharmaceuticals, Дайичи Санкё, Байер, Янссен, BMS и Pfizer.[5]
Товары
- Андексанет альфа (Andexxa), фактор коагуляции Ха (рекомбинантный ), инактивированный-жзо, первый и единственный противоядие для пациентов, получавших лечение новые пероральные антикоагулянты (NOAK) ривароксабан и апиксабан когда требуется отмена антикоагуляции из-за опасного для жизни или неконтролируемого кровотечения. Andexanet не показан для лечения кровотечений, связанных с любыми ингибиторами FXa, кроме апиксабана и ривароксабана. Утверждено FDA в мае 2018 г.[6] В феврале 2019 г. CHMP EMA рекомендовал предоставить условное разрешение на продажу Andexanet alfa (в ЕС: Ondexxya).[7] В апреле 2019 г. Европейская комиссия предоставил разрешение (одобрил) Andexanet для 28 стран ЕС.[8]
- Бетриксабан (Bevyxxa), устный прямой ингибитор FXa для предотвращения тромбоз; одобрен FDA в июне 2017 г.[9]
- Сердулатиниб, экспериментальная - не утвержденная - пероральная мультикиназа SYK /JAK ингибитор для гематологические злокачественные новообразования и местное использование; предоставляется Орфанный препарат статус для PTCL от FDA в сентябре 2018 г.[10]
Рекомендации
- ^ а б c d «ФОРМА 10-K за финансовый год, закончившийся 31 декабря 2018 года». portola.com. Получено 13 мая 2019.
- ^ «Корпоративный сайт». portola.com. Получено 11 мая 2019.
- ^ Alexion приобретает Portola, businesswire.com, дата обращения 5 мая 2020.
- ^ «Новартис приобретает всемирные права на элиногрель, соединение Фазы II, препятствующее свертыванию». www.pharmanews.eu. Получено 2018-11-03.
- ^ «Сотрудничество, веб-сайт Portola». Получено 11 мая 2019.
- ^ «Письмо об одобрении FDA - ANDEXXA, 3 мая 2018 г.». fda.gov. Получено 11 мая 2019.
- ^ "Положительное заключение EMA - ONDEXXYA, 1 марта 2019 г.". ema.europa.eu. Получено 11 мая 2019.
- ^ «Европейская комиссия выдает условное разрешение на сбыт продукции Portola Pharmaceuticals Ondexxya ™ (andexanet alfa), первого и единственного противоядия от ингибиторов фактора Ха, PM Portola, 26 апреля 2019 г.». portola.com. Получено 11 мая 2019.
- ^ «FDA одобрило бетриксабан (BEVYXXA, Portola) для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у взрослых пациентов, FDA, 23 июня 2017 г.». fda.gov. Получено 11 мая 2019.
- ^ "NASDAQ: кандидат в лимфому Портолы (PTLA) получил статус орфанного лекарства, 26 сентября 2018 г.". nasdaq.com. Получено 11 мая 2019.