Цереблон - Википедия - Cereblon

CRBN
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCRBN, MRT2, MRT2A, Цереблон
Внешние идентификаторыOMIM: 609262 MGI: 1913277 ГомолоГен: 9461 Генные карты: CRBN
Расположение гена (человек)
Хромосома 3 (человек)
Chr.Хромосома 3 (человек)[1]
Хромосома 3 (человек)
Геномное расположение CRBN
Геномное расположение CRBN
Группа3п26.2Начинать3,144,628 бп[1]
Конец3,179,727 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

51185

58799

Ансамбль

ENSG00000113851

ENSMUSG00000005362

UniProt

Q96SW2

Q8C7D2

RefSeq (мРНК)

NM_001173482
NM_016302

NM_021449
NM_175357

RefSeq (белок)

NP_001166953
NP_057386

NP_067424
NP_780566

Расположение (UCSC)Chr 3: 3.14 - 3.18 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Цереблон это белок что у людей кодируется CRBN ген.[4] Ген, кодирующий белок церблона, обнаружен у человека. хромосома 3, на коротком плече в позиции p26.3 от базовая пара 3 190 676 к паре оснований 3 221 394. CRBN ортологи высоко сохраняются от растений к человеку.[4]

Клиническое значение

Врожденные дефекты

Наркотик талидомид связывается с церблоном и изменяет субстраты, которые он может разрушать, что приводит к антипролиферативному эффекту на клетки миеломы и, возможно, тератогенный влияет на развитие плода.[5][6][7][8] Талидомид использовался для лечения утреннее недомогание с 1957 по 1961 год, но был снят с продажи после того, как было обнаружено, что он вызывает врожденные дефекты.[9] По оценкам, от 10 000 до 20 000 детей пострадали.[10] Однако идея о том, что модуляция головного мозга ответственна за тератогенную активность талидомида у цыплят и рыбок данио, была поставлена ​​под сомнение из-за отчета 2013 г. помалидомид (более мощный аналог талидомида) не вызывает тератогенных эффектов в тех же модельных системах, хотя он связывается с церблоном сильнее, чем талидомид.[11][12]

Интеллектуальная недееспособность

Мутации в гене CRBN связаны с аутосомно-рецессивный несиндромный Интеллектуальная недееспособность,[4] возможно, в результате нарушения регуляции активированных кальцием калиевых каналов в головном мозге (см. ниже) во время развития.[5]

Функция

Убиквитинирование и роль в развитии

Цереблон образует E3 убиквитинлигаза комплекс с поврежденным ДНК-связывающим белком 1 (DDB1 ), Куллин-4А (CUL4A ), и регулятор числа отбраковок 1 (ROC1 ).[13] Этот комплекс убиквитинаты ряд других белков. Благодаря механизму, который до конца не выяснен, это убиквитинирование приводит к снижению уровня фактора роста фибробластов 8 (FGF8 ) и фактор роста фибробластов 10 (FGF10 ). FGF8, в свою очередь, регулирует ряд развивающий процессы, такие как конечности и слуховой пузырек формирование. В конечном итоге этот комплекс убиквитинлигазы важен для разрастания конечностей у эмбрионы.[5]

В отсутствие церблона DDB1 образует комплекс с DDB2 который функционирует как Белок, связывающий повреждения ДНК. Кроме того, церблон и DDB2 связываются с DDB1 конкурентным образом.[5]

Регулирование калиевых каналов

Цереблон связывается с активированным кальцием калиевым каналом большой проводимости (KCNMA1 ) и регулирует его деятельность.[14][15] Более того, у мышей, лишенных этого канала, развиваются неврологические нарушения.[16]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000113851 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ а б c Хиггинс Дж. Дж., Пучиловска Дж., Ломбарди Р. К., Руни Дж. П. (ноябрь 2004 г.). «Мутация в новом гене АТФ-зависимой протеазы Lon у родственников с легкой умственной отсталостью». Неврология. 63 (10): 1927–31. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000146196.01316.a2. ЧВК  1201536. PMID  15557513.
  5. ^ а б c d Ито Т, Андо Х, Сузуки Т, Огура Т, Хотта К., Имамура Й, Ямагути Й, Ханда Х (2010). «Идентификация основной мишени тератогенности талидомида». Наука. 327 (5971): 1345–1350. Дои:10.1126 / science.1177319. PMID  20223979. S2CID  17575104. Сложить резюме – Новости BBC.
  6. ^ Карл Циммер (15 марта 2010 г.). «Начинают появляться ответы о том, как талидомид вызывает дефекты». Нью-Йорк Таймс. Получено 2010-03-21. Как они сообщают в текущем выпуске журнала Science, белок, известный как церблон, прочно прикрепился к талидомиду.
  7. ^ «Обнаружен белок, связывающий талидомид». Мир химии. Королевское химическое общество. 2010-03-11. Получено 2010-03-11.
  8. ^ Мойс К. (11 марта 2010 г.). «Исследователи получили новое понимание тайны врожденного дефекта, вызванного талидомидом». Scientific American. Получено 2010-03-11.
  9. ^ Анон. «Талидомид - второй шанс? - краткое содержание программы». BBC. Получено 2009-05-01.
  10. ^ Анон. "Рожденный урод". С Днем Рождения Талидомид. Канал 4. Получено 2009-05-01.
  11. ^ Махони С., Эрскин Л., Нивен Дж., Грейг Н.Х., Фигг В.Д., Варгессон Н. (2013). «Помалидомид нетератоген для эмбрионов кур и рыбок данио и не является нейротоксичным in vitro». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 110 (31): 12703–8. Дои:10.1073 / pnas.1307684110. ЧВК  3732931. PMID  23858438.
  12. ^ Лопес-Жирона А., Менди Д., Ито Т., Миллер К., Ганди А. К., Кан Дж., Карасава С., Кармел Дж., Джексон П., Аббасиан М., Махмуди А., Катерс Б., Рычак Е., Гайдарова С., Чен Р., Шафер PH, Ханда Х, Даниэль ТО, Эванс Дж. Ф., Чопра Р. (2012). «Цереблон является прямой белковой мишенью для иммуномодулирующей и антипролиферативной активности леналидомида и помалидомида». Лейкемия. 26 (11): 2326–35. Дои:10.1038 / leu.2012.119. ЧВК  3496085. PMID  22552008.
  13. ^ Анже С., Ли Т., Йи Х, Маккосс М.Дж., Мун RT, Чжэн Н. (октябрь 2006 г.). «Молекулярная архитектура и сборка оборудования DDB1-CUL4A убиквитин-лигазы». Природа. 443 (7111): 590–3. Дои:10.1038 / природа05175. PMID  16964240. S2CID  4337993.
  14. ^ Джо С., Ли К. Х., Сон С., Юнг Ю. К., Park CS (сентябрь 2005 г.). «Идентификация и функциональная характеристика церблона как связывающего белка для кальций-активированного калиевого канала с большой проводимостью в головном мозге крысы». J. Neurochem. 94 (5): 1212–24. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2005.03344.x. PMID  16045448. S2CID  20578294.
  15. ^ Хиггинс Дж., Хао Дж., Кософски Б. Е., Раджадхьякша А. М. (июль 2008 г.). «Нарушение регуляции экспрессии активированного Са2 + канала K + с большой проводимостью при несиндромальной умственной отсталости из-за мутации церблона p.R419X». Нейрогенетика. 9 (3): 219–23. Дои:10.1007 / s10048-008-0128-2. PMID  18414909. S2CID  20729122.
  16. ^ Sausbier M, Hu H, Arntz C, Feil S, Kamm S, Adelsberger H, Sausbier U, Sailer CA, Feil R, Hofmann F, Korth M, Shipston MJ, Knaus HG, Wolfer DP, Pedroarena CM, Storm JF, Ruth P. (Июнь 2004 г.). «Мозжечковая атаксия и дисфункция клеток Пуркинье, вызванные дефицитом Са2 + -активированных К + каналов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (25): 9474–8. Дои:10.1073 / pnas.0401702101. ЧВК  439001. PMID  15194823.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка