Clostridium cadaveris - Clostridium cadaveris

Clostridium cadaveris
Научная классификация
Королевство:
Бактерии
Разделение:
Фирмикуты
Учебный класс:
Clostridia
Семья:
Clostridiaceae
Род:
Clostridium
Разновидность:
Cl. труп
Биномиальное имя
Clostridium cadaveris
(Кляйн 1899) МакКлунг и Маккой 1957
Синонимы
  • Bacillus cadaveris[1]
    Кляйн 1899
  • Плектридиум трупный[1]
    (Klein 1899) До 1938 г.

Clostridium cadaveris является кишечный, газообразующий, подвижный, строго анаэробный грамположительные бактерии рода Clostridium. Впервые описанный Кляйном в 1899 году, он был отмечен как наиболее заметная бактерия во время человеческое разложение; исторически это описывалось как «гниющая флора».

Clostridium cadaveris обычно считается непатогенным; в отличие от других видов Clostridium, он не производит токсинов.[2] Clostridium cadaveris содержится в почве, воде и является нормальным компонентом кишечного тракта человека.

Род Clostridium большой и филогенетически разнообразный, насчитывающий более 150 видов.[3] Клостридии широко распространены в природе преимущественно как доброкачественные почвенные сапрофиты. Номер Clostridium виды патогенны для человека. Члены, включая C.botulinium, C. perfringens, и C.septicum являются спорообразующими и вызывают ботулизм и газовую гангрену соответственно. Clostridium cadaveris филогенетически тесно связан с Clostridium fallax и Клостридиум кишечник.[4]

Инфекции у людей из-за C. cadaveris редки, и организм редко встречается в клинических образцах. Большинство случаев, описанных в медицинской литературе, документируют инфекции пациенты с ослабленным иммунитетом, но сообщалось об отдельных случаях у иммунокомпетентных хозяев.[5][6]

Характеристики колонии

Первичная среда для изоляции представляет собой кровяной агар, инкубированный в анаэробных условиях при 35–37 градусов Цельсия в течение 40–48 часов. Под микроскопом видны грамположительные палочки как с гладкими, так и с шероховатыми типами колоний, и для определения формы и положения спор можно использовать метод дальнейшего окрашивания спор.[7] В настоящее время стандарт для определения видов клостридиозов, таких как C. cadaveris осуществляется с помощью молекулярных методов с использованием секвенирования гена рибосомной РНК.[8]

Инфекции

Инфекции из-за C. cadaveris редки и проявляются преимущественно в виде бактериемии желудочно-кишечного происхождения и могут возникать эндогенно.[9] Сопутствующие факторы риска бактериемии из-за: C. cadaveris включают ослабленную иммунную систему, травмы, недавние хирургические процедуры, диабет и перфорацию кишечника.[10] Бактериемия и сепсис, вызванные Clostridium cadaveris были вовлечены после ортопедических процедур, у пациентов, проходящих онкологическое лечение, и в случаях некротического пролежня.[11] Из-за редких клинических проявлений бактериемии, связанной с C. cadaveris, восприимчивость организма к лечению антибиотиками не подтверждена документально. Отчеты о случаях указывают на чувствительность к большинству антибиотиков, включая метронидазол и пенициллин а также устойчивость к клиндамицин и, возможно, бета-лактамы.[12] Инфекции могут быть стойкими из-за способности организмов спорулировать.[13]

В кишечнике человека

Clostridium cadaveris обычно колонизирует в желудочно-кишечном тракте. Микробиота (кишечная флора) содержит от 400 до 800 видов бактерий и обычно подразделяется на две группы: Bacteroidetes и Фирмикуты; Clostridium cadaveris Фирмикуты.[14] Видовое разнообразие микробиоты человека уникально, и микробиота неравномерно распределена в пищеварительном тракте. Меньшие популяции встречаются в тонком кишечнике, тогда как популяции стократные - в подвздошной, толстой и прямой кишках.[15] Несбалансированность соотношения уровней Firmicutes и Bacteroidetes связана с ожирением, болезнь Крона, и другие осложнения со здоровьем.[16] Лечение антибиотиками также может изменить баланс микробиоты, вызывая рост патогенных бактерий.

В разложении человека

У человека одним из первых признаков разложения является желто-зеленое обесцвечивание живота в области слепой кишки из-за скопления газов от бактерий и автолиза клеток.[17] Clostridium cadaveris, C. Welchii, Кишечная палочка, и B. aerogenes обнаруживаются в большом количестве после смерти из-за снабжения анаэробными бактериями питательных веществ, обеспечивающих оптимальный рост организма.[18] На начальных стадиях разложения бактерии питаются как содержимым кишечника, так и тканями кишечника, происходит обильная колонизация, позволяющая пищеварительным ферментам и анаэробным бактериям, таким как C. cadaveris нарушить работу кишечного тракта, вторгаясь в другие ткани и органы.[19] Транслокация и разрастание кишечной флоры, такой как C. cadaveris позволяют этим организмам служить бактериальным индикатором времени смерти человека.[20]

Рекомендации

  1. ^ а б "Clostridium cadaveris: (Klein 1899) Макклунг и Маккой 1957 ". Национальный центр биотехнологической информации (NCBI).
  2. ^ Шаде, Рожье; Мишель Ван Рейна; Анри Дж. Л. М. Тиммерсб; Антон С. М. Дофферхоффаб; Корн Х. В. Клаассена; Жак Ф. Г. М. Мейс (28 сентября 2006 г.). "Clostridium cadaveris бактериемия: два случая и обзор ». Скандинавский журнал инфекционных болезней. 38 (1): 59–78. Дои:10.1080/00365540500388792. PMID  16338840. S2CID  38559710.
  3. ^ Кето-Тимонен; Хейнкинхейомо, Эерола, Коркеала (сентябрь 2006 г.). "Идентификация Clostridium Виды и отпечатки ДНК Clostridium perfringens " (PDF). Журнал клинической микробиологии. 44 (11): 4057–65. Дои:10.1128 / jcm.01275-06. ЧВК  1698353. PMID  16971642.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  4. ^ Elsayed, S .; Чжан (апрель 2005 г.). "Бактериемия, вызванная Clostridium Intestinale ". Журнал клинической микробиологии. 43 (4): 2018–2020. Дои:10.1128 / JCM.43.4.2018-2020.2005. ЧВК  1081394. PMID  15815049.
  5. ^ Gucalp, R .; Карлайл, Датчер, Фукс, Верник (1993). "Clostridium cadaveris бактериемия у хозяина с ослабленным иммунитетом ". Med. Пердиатрическая онкология. 21 (1): 70–2. Дои:10.1002 / МПО.2950210114. PMID  8426578.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  6. ^ Подувал, Раджив; Раджеш Мохандас; Дилип Унникришнан; Марилу Корпус (ноябрь 1999 г.). «Clostridium cadaveris в иммунокомпетентном хозяине». Клинические инфекционные болезни. 29 (5): 1354–1355. Дои:10.1086/313491. PMID  10525006.
  7. ^ Starr, S..E .; Киллгор, Доуэлл (октябрь 1971 г.). «Сравнение агара Шедлера и триптиказо-соевого дрожжевого агара для культивирования анаэробных бактерий». Прикладная микробиология. 22 (4): 655–658. Дои:10.1128 / AEM.22.4.655-658.1971. ЧВК  376381. PMID  4943275.
  8. ^ Woo, P.C .; Лау, Чан, Фунг, Тан, Юэнь (2005). «Clostridium bacteramia, характеризуемая секвенированием гена рибосомной РНК 16S». Журнал клинической патологии. 58 (3): 301–307. Дои:10.1136 / jcp.2004.022830. ЧВК  1770585. PMID  15735165.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  9. ^ Гольдман, Герман; Бронзо, Мак-Кинли (январь 1992 г.). "Clostridium cadaveris: необычная причина спонтанного бактериального перитонита ». Американский журнал гастроэнтерологии. 87 (1): 140–142. PMID  1728112.
  10. ^ Elsayed, S .; Чжан (апрель 2005 г.). «Бактериемия, вызванная Clostridium gastinale». Журнал клинической микробиологии. 43 (4): 2018–2020. Дои:10.1128 / jcm.43.4.2018-2020.2005. ЧВК  1081394. PMID  15815049.
  11. ^ Моршед, С .; Малек (февраль 2007 г.). «Септический артрит Clostriduim cadaveris у пациента с метастатическим раком груди». J. Атропластика. 22 (2): 289–292. Дои:10.1016 / j.arth.2006.02.158. PMID  17275650.
  12. ^ Уиллис, А. (1977). Анаэробная бактериология: клиническая и лабораторная практика. Бостон: Баттерворт. С. 111–166.
  13. ^ Столк-Энгелаар, Вирджиния; Verweil, Bongaerts, Linsen, Lacquet, Cox (июль 1997 г.). «Эмпиема плевры из-за Clostridium difficile и Clostridium cadaveris". Клинические инфекционные болезни. 25 (1): 160. Дои:10.1086/516893. PMID  9243057. Получено 2012-02-14.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)[постоянная мертвая ссылка ]
  14. ^ Bondia, F .; Латорре, Артач0, Моя (2011). «Активная микробиота кишечника отличается от общей микробиоты». PLOS ONE. 6 (7): e22448. Дои:10.1371 / journal.pone.0022448. ЧВК  3145646. PMID  21829462.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  15. ^ Turroni, F .; Анжела Риббера; Елена Форони; Дуве ван Зиндерен; Марко Вентура (июнь 2008 г.). «Микробиота кишечника человека и бифидобактерии от состава к функциональности». Антони ван Левенгук. 94 (1): 35–50. Дои:10.1007 / s10482-008-9232-4. PMID  18338233. S2CID  6592189.
  16. ^ Берчик П. (август 2011 г.). "Кишечная микробиота влияет на центральные уровни нейротропного фактора мозга и поведения мышей". Гастроэнтерология. 141 (2): 599–609. Дои:10.1053 / j.gastro.2011.04.052. PMID  21683077.
  17. ^ Ритц. Криминальная и экологическая экспертиза почвы. Springer Science. ISBN  978-1-4020-9203-9.
  18. ^ Шерман, Генри К. (1946). Химия пищи (7-е изд.). Нью-Йорк: Макмиллан и компания. OCLC  567049.
  19. ^ Васс, Арпаб (ноябрь 2001 г.). «За могилой - понимание человеческого разложения». Микробиология сегодня. 28: 190–192. Архивировано из оригинал 7 февраля 2016 г.. Получено 6 февраля 2016.
  20. ^ Мелвин, Дж. Р .; Кронхольм, Симсон (апрель 1984 г.). «Бактериальная трансмиграция как индикатор времени смерти». Журнал судебной медицины. 29 (2): 412–417. Дои:10.1520 / JFS11687J. PMID  6726153.

внешняя ссылка