Циклогексилбензол - Википедия - Cyclohexylbenzene
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Циклогексилбензол | |
| Другие имена Фенилциклогексан | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.011.429  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС16 | |
| Молярная масса | 160.260 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,982 г / см3 |
| Температура плавления | 7,3 ° С (45,1 ° F, 280,4 К) |
| Точка кипения | 240,1 ° С (464,2 ° F, 513,2 К) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H302, H304, H315, H319, H400, H410 | |
| P264, P270, P273, P280, P301 + 310, P301 + 312, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P321, P330, P331, P332 + 313, P337 + 313, P362, P391, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Циклогексилбензол это органическое соединение с формулой C6ЧАС5-C6ЧАС11. Это производное бензола с циклогексил заместитель (C6ЧАС11). Бесцветная жидкость, получается путем алкилирования бензол с циклогексен.[1] Он создается гидрообессеривание из дибензотиофен.[2]
Путь к фенолу, аналогичный кумольный процесс начинается с циклогексилбензола, который окисленный к гидропероксид, сродни производству гидропероксид кумола. В результате перегруппировки Хока гидропероксид циклогексилбензола расщепляется с образованием фенола и циклогексанон. Циклогексанон является важным предшественником некоторых нейлон.[3]
Рекомендации
- ^ Цяо, Кунь; Ёкояма, Чиаки (2004). "Новые кислотные ионные жидкие каталитические системы для алкилирования ароматических соединений алкенами по Фриделю – Крафтсу". Письма по химии. 33 (4): 472–473. Дои:10.1246 / cl.2004.472.
- ^ Бай, Джин; Ли, Сян; Ван, Анжи; Принс, Роэл; Ван, Яо (2012). «Гидрообессеривание дибензотиофена и его гидрогенизированных промежуточных продуктов на сыпучем MoP». Журнал катализа. 287: 161–169. Дои:10.1016 / j.jcat.2011.12.018.
- ^ Плоткин, Джеффри С. (21 марта 2016 г.). "Что нового в производстве фенолов?". Американское химическое общество. Архивировано из оригинал на 2019-10-27. Получено 2018-01-02.