DGAT1 - Википедия - DGAT1

DGAT1
Идентификаторы
ПсевдонимыDGAT1, ARAT, ARGP1, DGAT, DIAR7, диацилглицерин-O-ацилтрансфераза 1
Внешние идентификаторыOMIM: 604900 MGI: 1333825 ГомолоГен: 7688 Генные карты: DGAT1
Номер ЕС2.3.1.76
Расположение гена (человек)
Хромосома 8 (человек)
Chr.Хромосома 8 (человек)[1]
Хромосома 8 (человек)
Геномное расположение для DGAT1
Геномное расположение для DGAT1
Группа8q24.3Начинать144,314,584 бп[1]
Конец144,326,910 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_012079

NM_010046

RefSeq (белок)

NP_036211

NP_034176

Расположение (UCSC)Chr 8: 144.31 - 144.33 МбChr 15: 76,5 - 76,51 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Диацилглицерин-O-ацилтрансфераза 1 является фермент что у человека кодируется DGAT1 ген.[5]

Функция

Этот ген кодирует многопроходный трансмембранный белок, который функционирует как ключевой метаболический фермент. Кодируемый белок катализирует превращение диацилглицерин и жирный ацил-КоА к триацилглицерин. Этот фермент также может переносить ацил-КоА на ретинол. Активность этого белка может быть связана с ожирением и другими нарушениями обмена веществ.[6][7] Этот фермент необходим для кормление грудью у мышей,[7] и мутации в этом гене влияют на состав и объем молока, производимого как крупным рогатым скотом.[8] и козы.[9]Без активности этого гена младенцы, у которых есть мутация в этом гене, неспособны расщеплять жир. Отсутствие способности расщеплять жир вызывает диарею и рвоту, которые в конечном итоге вызывают FTT (отказ от роста) и потребность в TPN (Total Parenteral Nutrition), если не вводить правильную смесь. Кроме того, это вызовет энтеропатию с потерей белка и очень низкий уровень альбумина. [10]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ENSG00000285482 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000185000, ENSG00000285482 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022555 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Энтрез Ген: диацилглицерин-О-ацилтрансфераза 1». Получено 2016-08-28.
  6. ^ Йен К.Л., Стоун С.Дж., Коливад С., Харрис С., Фарез Р.В. (2008). «Серия тематических обзоров: глицеролипиды. Ферменты DGAT и биосинтез триацилглицерина». Журнал липидных исследований. 49 (11): 2283–301. Дои:10.1194 / мл. R800018-JLR200. ЧВК  3837458. PMID  18757836.
  7. ^ а б Смит SJ, Cases S, Jensen DR, Chen HC, Sande E, Tow B, Sanan DA, Raber J, Eckel RH, Farese RV (май 2000 г.). «Устойчивость к ожирению и множественные механизмы синтеза триглицеридов у мышей, лишенных Dgat». Природа Генетика. 25 (1): 87–90. Дои:10.1038/75651. PMID  10802663. S2CID  10043699.
  8. ^ Гризарт Б., Коппитерс В., Фарнир Ф., Карим Л., Форд С., Берзи П., Камбизано Н., Мни М., Рид С., Саймон П., Спелман Р., Жорж М., Снелл Р. (февраль 2002 г.). «Позиционное клонирование-кандидат QTL у молочного скота: идентификация миссенс-мутации у крупного рогатого скота. DGAT1 Ген, оказывающий основное влияние на удой и состав молока ». Геномные исследования. 12 (2): 222–31. Дои:10.1101 / гр.224202. PMID  11827942.
  9. ^ Мартин П., Палььер I, Марото С., Барду П., Канале-Табе К., Сарри Дж., Волошин Ф., Бертран-Мишель Дж., Раке И., Бесир Х., Рупп Р., Тоссер-Клопп Г. (май 2017 г.). "Сканирование генома по признакам молочной продуктивности молочных коз выявило две новые мутации в Dgat1 снижение жирности молока ». Научные отчеты. 7 (1): 1872. Дои:10.1038 / s41598-017-02052-0. ЧВК  5431851. PMID  28500343.
  10. ^ http://www.dgat1.org

дальнейшее чтение

  • Людвиг Э.Х., Мэли Р.В., Палаоглу Э., Озбайракчи С., Балестра М.Э., Борецки И.Б., Иннерарити Т.Л., Фарезе Р.В. (июль 2002 г.). «Полиморфизм промотора DGAT1, связанный с изменениями индекса массы тела, уровней липопротеинов высокой плотности и артериального давления у турецких женщин». Клиническая генетика. 62 (1): 68–73. Дои:10.1034 / j.1399-0004.2002.620109.x. PMID  12123490. S2CID  8893005.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.