ДМПУ - DMPU

ДМПУ
Скелетная формула ДМПУ
Шаровидная модель молекулы DMPU
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1,3-диметил-1,3-диазинан-2-он[1]
Другие имена
N,N′ -Диметил-N,N′ -Триметиленмочевина
N,N′ -Диметилпропиленмочевина
1,3-Диметил-3,4,5,6-тетрагидро-2 (1ЧАС) -пиримидинон
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
СокращенияДМПУ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.027.841 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 230-625-6
Характеристики
C6ЧАС12N2О
Молярная масса128.175 г · моль−1
Плотность1,064 г / см3
Температура плавления −20 ° С; −4 ° F; 253 К
Точка кипения 246,5 ° С (475,7 ° F, 519,6 К) (Источник)
смешивающийся
1.4875-1.4895
Опасности
Паспорт безопасностиВнешний паспорт безопасности материалов
R-фразы (устарело)R22 R41 R62
S-фразы (устарело)S26 S36 / 37/39 S45
точка возгорания 121 ° С (250 ° F, 394 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

N,N′ -Диметилпропиленмочевина (ДМПУ) является циклическим мочевина иногда используется как полярный апротонный органический растворитель. В 1985 г. Дитер Зеебах показали, что можно заменить предполагаемый канцероген гексаметилфосфорамид (HMPA) с ДМПУ.[2]

Рекомендации

  1. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN  978-0-85404-182-4.
  2. ^ Mukhopadhyay, T .; Зеебах, Д. (1982). «Замена HMPT циклической мочевиной DMPU в качестве сорастворителя для высокореактивных нуклеофилов и оснований». Helvetica Chimica Acta. 65 (1): 385–391. Дои:10.1002 / hlca.19820650141.

дальнейшее чтение

  • Dehmlow, E. V .; Рао, Ю. Р. (1988). «Каталитическое получение диполярных апротонных растворителей ДМИ и ДМПУ с фазовым переносом». Синтетические коммуникации. 18 (5): 487–494. Дои:10.1080/00397918808060741.
  • Anderson, J.C .; Смит, С. С. (1990). «Оксодипероксимолибден (пиридин) -1,3-диметил-3,4,5,6-тетрагидро-2 (1H) -пиримидинон (MoO5 · Py · DMPU): более безопасная альтернатива MoOPH для α-гидроксилирования карбонильных соединений ». Synlett. 1990 (2): 107–108. Дои:10.1055 / с-1990-21003.