Deinacrida fallai - Deinacrida fallai

Deinacrida fallai
Бедные рыцари, гигантская вета (Deinacrida fallai) на leaf.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Прямокрылые
Подотряд:Ensifera
Семья:Аностоматиды
Род:Дейнакрида
Разновидность:
Д. Фаллай
Биномиальное имя
Deinacrida fallai
Лосось, 1950

Deinacrida fallai или Бедные рыцари, гигантские вета это вид насекомых в семье Аностоматиды.[1] это эндемичный к Острова бедных рыцарей у северной части Новой Зеландии.[1] Д. Фаллай их обычно называют гигантскими вета из-за их большого размера.[1] Это одни из самых крупных насекомых в мире, длина тела которых достигает 73 мм.[1] Их размер является примером островной гигантизм.[2] Они классифицируются как уязвимые по МСОП из-за их ограниченного распространения.[3]

Описание

Взрослый Бедный рыцарь гигантский wētā (Deinacrida fallai) с острова Аоранги, Остров бедных рыцарей группа, Нортленд, Новая Зеландия.

Deinacrida fallai был описан как новый вид только в 1950 году.[1] Это второй по величине вид ветки в мире,[1] с самками весом до 40 г и длиной до 73 мм (2,87 дюйма).[4] Самки заметно крупнее самцов.[2] Д. Фаллай светло-коричневого цвета с темно-коричневыми ногами.[4] У них есть черные полосы по бокам их тела, а также черная линия, проходящая по спинной поверхности их тела.[4] Их тела отличаются широкой шириной, округлой головой с короткими челюстями.[2]

Гигантские вета Бедных рыцарей в основном питаются Канука и Похутукава.[1] Хотя они полагаются в основном на растительность в своем питании, вполне вероятно, что они всеядный.[4] В плену, Д. Фаллай частично съел мужское дерево wētā (Hemideina thoracica ).[1] Их лица желто-коричневого цвета и чрезвычайно большие по сравнению с его размером.[1]

Поведение

Взрослый Д. Фаллай жить относительно кочевой Стиль жизни,[5] периодический переход от дерева к дереву.[6] Они ведут ночной образ жизни в своей общей деятельности, например, шелушение, кормление и откладка яиц, но мат в течение дня.[1] Они живут поодиночке и проводят свой день, сидя среди ветвей деревьев.[1] Несмотря на то что Д. Фаллай являются одними из самых крупных и тяжелых видов насекомых, они относительно подвижны и легко могут прыгать на большие расстояния вверх и вниз по стволам и ветвям деревьев.[1] Они также могут быстро передвигаться, если их потревожить,[1] однако их первоначальной реакцией на беспокойство обычно является замирание.[2] Это эффективный ответ на хищников, которые полагаются в основном на визуальные сигналы.[2] В целом, самцы более агрессивны, чем самки, и было замечено, что самцы проявляют сексуальную агрессию по отношению к другим самцам во время совокупления.[1]

Когда Д. Фаллай испуганные или раздраженные, они поднимают задние лапы вертикально над головой.[1] Они также быстро двигают ногами вверх и вниз, чтобы издать треск или хрип стридуляторный аппарат на время раздражения.[1] Это устрашающее зрелище сильно отпугивает любых потенциальных хищников.[1]

Нимфы до пятого возраста проявляют защитное поведение, зарываясь головой в землю, оставляя открытыми только заднюю голень и лапки.[1]

Распространение и среда обитания

Deinacrida fallai имеет ограниченное распространение и, как известно, существует только на свободных от крыс Островах Бедных Рыцарей.[6] Они обычны на двух больших островах, Аоранги и Таухити Рахи.[4] Д. Фаллай скат / frass также был найден на Остров арки,[4] хотя конкретных экземпляров отсюда не зафиксировано.[7] Других записей о его присутствии на соседних островах или с Северного острова Новой Зеландии не было.[1] Они лесные жилища, древесный насекомые,[2] проводят большую часть своего времени на стволах и ветвях деревьев ночью.[7] Днем они проводят время на земле, сидя в листве или прячась в коре похутукавы.[2] Они процветают в нетронутых лесах похутукава на этих островах, где они сосуществуют с популяциями туатары с низкой и средней плотностью.[2] Хотя они древесные, они также решаются на землю для откладка яиц,[4] и были найдены под камнями в лесу.[7]

Жизненный цикл

Средняя продолжительность жизни Д. Фаллай чуть больше двух лет, от яйца до смерти взрослого.[1] Взрослая самка может прожить до девяти месяцев.[1]

Ухаживание и спаривание

Вета, изучаемая в неволе, не проявляла никакого ухаживания, а признание пола, похоже, происходило только через контакт.[1] тем не мение Д. Фаллай в дикой природе наблюдали, как самцы демонстрируют следящее поведение.[2] Это следующее поведение указывает на то, что самцов привлекают феромоны самок.[2] Спаривание не ограничено каким-либо конкретным сезоном и Д. Фаллай В неволе спаривались все месяцы, кроме февраля и марта.[1] Д. Фаллай совокупление начинается утром и продолжается несколько часов в течение дня.[1] Было замечено, что они демонстрируют четыре разных положения спаривания.[1]

Первая позиция начинается с того, что либо самец подпирает самку, либо самка садится на самца, и оба направляют свои антенны на заднюю часть своего тела.[1] Самец прикладывает дистальный конец своего живота к субгенитальной пластине самки.[1] Это сцепляет их гениталии вместе и обычно сохраняется до завершения совокупления. Это положение для спаривания заставляет самца скручиваться вертикально, создавая между их телами угол от 45 до 90 градусов, что иногда принимается сразу в начале совокупления.[1] Эта позиция является наиболее распространенной позицией для спаривания. Д. Фаллай.[1]

Во второй брачной позиции самец садится на самку и заворачивает конец своего живота под брюшком самки, пока их гениталии не соединятся вместе.[1] Эта брачная позиция встречается редко и наблюдалась всего несколько раз.[1]

Третья позиция для спаривания наступает после того, как вета совокупляется в позиции под углом 90 градусов в течение нескольких часов.[1] Самец скручивается вертикально, и они принимают положение из конца в конец, когда самец лежит на спине.[1] В этом положении оба насекомых смотрят в противоположных направлениях, однако это длится недолго, и примерно через час они снова возвращаются в положение 90 градусов.[1] Эта брачная позиция была записана только один раз.[1]

Во время четвертой брачной позиции самец и самка вета лежали бок о бок, частично сцепив ноги.[1] У обоих wētā антенны направлены над спиной, грудной и брюшной отделами. стерниты на связи.[1] Эта брачная позиция была записана только один раз.[1]

Каждое совокупление длится около часа, и общее количество совокуплений варьируется от человека к человеку.[1] Самец и самка обычно не разделяются во время непрерывного спаривания.[1] Самец производит и передает одиночный сперматофор к нижней стороне субгенитальной пластинки самок во время каждой совокупления.[1] Последующие совокупления вытесняют ампулу сперматофора из самки, где она затем прикрепляется к ее основанию. яйцеклад.[1] Количество сперматофоров, переданных самке, колеблется от трех до восьми за один период спаривания.[1] Самка их никогда не ест.[1]

Самцы являются доминирующим партнером, удерживая пассивную женщину на месте.[1] Если ее потревожить во время совокупления, самка может удивиться, но самец быстро найдет ее для повторного спаривания.[1]

Яйцекладка и яйца

Крупная самка Д. Фаллай. Обратите внимание на яйцеклад на заднем конце.

Самки могут откладывать яйца на протяжении всей жизни в любое время года при температуре окружающей среды выше 10 ° C.[4] Они откладывают яйца в почву в течение ночи, вставая на кончики ног и воткнув яйцеклад в почву под прямым углом к ​​телу.[1] Яйца откладывают поодиночке или небольшими группами не более пяти человек.[1] Они могут произвести от 200 до 300 яиц за свою жизнь.[4] однако количество откладываемых яиц во многом зависит от благоприятных условий.[1] При каждой копуляции оплодотворяется ограниченное количество яиц, и среднее количество яиц, откладываемых за один период яйцекладки, составляет от 27 до 39.[1] Яйца ярко-желтые в яичниках и средне-коричневые во время кладки.[1] Они имеют овальную форму, примерно 2,5 мм в ширину и 7 мм в длину при первой закладке, а во время инкубации вырастают до 3 на 8 мм.[1] Поверхность их яиц классифицируется по мелким сетчатым узорам хорионический гребни.[8] Для вылупления яиц требуется примерно пять месяцев (147 дней).[1]

Рост

Во время роста Д. Фаллай проходит 10 нимфальных стадий (9 нимфальных стадий возрастов ).[1] Яйцеклад становится видимым на третьем возрасте, а различия в размерах между полами заметны на шестом возрасте.[1] Время, которое каждый индивид проводит на каждой нимфальной стадии, значительно варьируется - от 3 до 13 недель.[1] Нимфы, вылупившиеся летом или весной, станут взрослыми через 11-13 месяцев.[1] У самцов гонады созревают в течение нескольких недель после последнего шелушение и их вес тоже неуклонно увеличивается.[1] Вес самки увеличивается в результате спаривания, стимулирующего созревание яйца.[1] Спаривание происходит, когда самки достигают как минимум 30 г.[1]

Звуковое производство

Д. Фаллай используют брюшно-бедренный механизм, чтобы издавать звук, потирая задними лапами тергиты на животе.[9] Их конкретный тип механизма называется Терго-тергал стридуляторный механизм.[10] У них есть один большой гребень напильника в форме полумесяца на второй пластине тергита, а также множество крошечных колючих шипов на вентро-задней части тергита и несколько дополнительных тупых штифтов, обращенных дорсально.[9] Передний край выпуклого серповидного гребня разделен продольной канавкой, образующей две губы.[9] На бедре у них есть приподнятые удлиненные штифты, которые имеют бороздки до середины бедра и радиально направлены от основания бедра.[9] Эти штифты также имеют двойные выступы, разделенные продольным пазом.[9] Поскольку штифты бедренной кости расположены радиально, они будут тереться латерально о выступы на тергите, когда wētā перемещает свои ноги мимо брюшной полости.[9] Когда вета двигает задними ногами вверх и вниз по этому стридуляторному аппарату, он издает треск или скрежет, который сильно отпугивает потенциальных хищников.[1]

Д. Фаллай также используют абдоминальный стридуляторный аппарат, в котором перепонка между вторым и третьим тергитами брюшка содержит две небольшие группы боковых шипов.[1] Когда wētā раздражается, сокращения брюшных сегментов заставляют шипы труться друг о друга, производя шипящий звук.[1] Производство звука ограничено защитным поведением.[2]

Филогенетика

Deinacrida fallai образуют монофилетическую кладу с двумя другими северными древесными видами wētā: D. heteracantha и D. mahoenui.[5][11][12] Это результат филогенетического анализа их генетических и морфологических признаков.[5][11][12] У мужчин 21 хромосома, у женщин 22[13] но их геном относительно велик, размером 8,5Фунт стерлингов для мужчин и 11Gbp для женщин.[5] Половые различия связаны с тем, что у мужчин wētā одна Х-хромосома, а у женщин - пара больших Х-хромосом.[14]

Угрозы

Болотный лунь (Цирк приближается). Дневной хищник Д. Фаллай.

В настоящее время нет свидетельств распространения или снижения численности, однако они становятся жертвами широкого круга видов.[4] Среди местных хищников - ящерицы, птицы и туатары.[4] Остатки Д. Фаллай были найдены в Харриере (Цирк приближается ),[15] который является суточным, что означает Д. Фаллай доступны в течение дня, а ястреб-лунь - главный дневной хищник.[7] Хотя эти хищники, похоже, не представляют угрозы для популяций, необходимо проявлять особую осторожность, чтобы гарантировать, что любая будущая интродукция насекомоядных животных не окажет отрицательного воздействия на жизнеспособность Д. Фаллай населения.[4]

Сохранение

Deinacrida fallai являются одним из многих видов гигантских веток, охраняемых Седьмым приложением Закона о дикой природе 1953 года.[4] Они перечислены как «среднесрочные восстановительные работы» в соответствии с планом Департамента охраны окружающей среды, находящимся под угрозой исчезновения веты.[4] В настоящее время они относятся к видам категории C согласно системе классификации Моллоя и Дэвиса (1994).[4] и категории VU D2 под Красный список МСОП угрожаемых видов.[3]

В настоящее время на острове Бедных рыцарей (особенно для грызунов) существует план действий в чрезвычайных ситуациях, необходимый для обеспечения безопасности острова.[4] Случайная интродукция грызунов на острова Бедных Рыцарей поставит под угрозу весь вид, серьезно уменьшив или искоренив Д. Фаллай.[4] Требуется исследование, чтобы оценить возможность потенциального увеличения Д. Фаллай популяций путем интродукции этого вида в другие места.[4]

Д. Фаллай были успешно выведены в неволе в зоопарке Веллингтона в Новой Зеландии и использовались там для просвещения общественности.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве в au средний ау топор ай az ба bb до н.э bd быть парень bg бх би Ъ bk Ричардс, Аола М. (1973). "Сравнительное исследование биологии гигантского ветаса. Deinacrida heteracantha и Д. Фаллай (Orthoptera: Henicidae) из Новой Зеландии ". Журнал зоологии. 169 (2): 195–236. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1973.tb04554.x. ISSN  1469-7998.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k Филд, Лоуренс Х. (2001). Биология вета, королевских сверчков и их союзников. CABI Pub. OCLC  754051602.
  3. ^ а б МСОП (1996). "Deinacrida fallai: Всемирный центр мониторинга охраны природы: Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 1996 г .: e.T6304A12602183". Дои:10.2305 / iucn.uk.1996.rlts.t6304a12602183.en. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s Шерли, Грег. (1998). План восстановления при угрозе Вета. Отдел восстановления биоразнообразия, Департамент охраны природы. OCLC  154286498.
  5. ^ а б c d Творт, Виктория, G (2016). Эволюция генома, видообразование и молекулярная популяционная генетика гигантского вита. Оклендский университет. OCLC  995058907.
  6. ^ а б Гиббс, Джордж У. (1998). «Почему некоторые ветты (Orthoptera: Stenopelmatidae) уязвимы, а другие - обычны?». Журнал сохранения насекомых. 2 (3): 161–166. Дои:10.1023 / А: 1009660200402. ISSN  1572-9753. S2CID  22763029.
  7. ^ а б c d Ватт, Дж. Чарльз (1982). «Наземные членистоногие с островов Бедных рыцарей, Новая Зеландия». Журнал Королевского общества Новой Зеландии. 12 (3): 283–320. Дои:10.1080/03036758.1982.10415350. ISSN  0303-6758.
  8. ^ Машимо, Юта; Фукуи, Макико; Мачида, Рюичиро (2016). «Структура и ультраструктура яиц Paterdecolyus yanbarensis (Insecta, Orthoptera, Anostomatidae, Anabropsinae)». Строение и развитие членистоногих. 45 (6): 637–641. Дои:10.1016 / j.asd.2016.09.009. ISSN  1467-8039. PMID  27693858.
  9. ^ а б c d е ж Филд, Лоуренс Х. (1993). «Структура и эволюция стридуляторных механизмов у новозеландских ветвей (Orthoptera: Stenopelmatidae)». Международный журнал морфологии и эмбриологии насекомых. Кутикула, стридуляторные и слуховые органы, овариолы и оогенез, яичный хорион, сперматозоиды и соединения клеток средней кишки. 22 (2): 163–183. Дои:10.1016 / 0020-7322 (93) 90008-О. ISSN  0020-7322.
  10. ^ Филд, Лоуренс Н; Робертс, Келли L (2003). «Новое использование сенсиллы волос в акустической стридуляции новозеландскими гигантскими веттами (Orthoptera: Anostomatidae)». Строение и развитие членистоногих. 31 (4): 287–296. Дои:10.1016 / S1467-8039 (03) 00005-7. PMID  18088987.
  11. ^ а б Trewick, Steven A .; Морган-Ричардс, Мэри (2004). «Филогенетика новозеландского дерева, гигантского и бивенного ветта (Orthoptera: Anostomatidae): данные митохондриальной ДНК». Журнал исследований прямокрылых. 13 (2): 185–196. Дои:10.1665 / 1082-6467 (2004) 013 [0185: PONZTG] 2.0.CO; 2. ISSN  1082-6467.
  12. ^ а б Trewick, Steven A .; Морган-Ричардс, Мэри (2005). «После наводнения: митохондриальная ДНК указывает на миоценовую радиацию и плиоценовую адаптацию дерева и гигантского вета (Orthoptera: Anostomatidae)». Журнал биогеографии. 32 (2): 295–309. Дои:10.1111 / j.1365-2699.2004.01179.x. ISSN  1365-2699.
  13. ^ Морган-Ричардс, М. Гиббс (2001). «Филогенетический анализ новозеландских гигантов и веток дерева (Orthoptera: Anostostomatidae: Deinacrida и Hemideina) с использованием морфологических и генетических признаков». Таксономия беспозвоночных. 15: 1–2. Дои:10.1071 / IT99022.
  14. ^ Mckean, N.E .; Trewick, S.A .; Морган-Ричардс, М. (2015). «Сравнительная цитогенетика дерева wētā Северного острова в симпатрии». Новозеландский зоологический журнал. 42 (2): 73–84. Дои:10.1080/03014223.2015.1032984. ISSN  0301-4223. S2CID  56256942.
  15. ^ МакКаллум, Дж. (1981). Птицы острова Таухити Рахи, группа бедных рыцарей, Нортленд, Новая Зеландия. Тане 27: 59–66.