Дифторуксусная кислота - Difluoroacetic acid
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Дифторуксусная кислота | |
| Другие имена 2,2-дифторуксусная кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.218  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C2ЧАС2F2О2 | |
| Молярная масса | 96.033 г · моль−1 |
| Плотность | 1,526 г / мл[1] |
| Температура плавления | -1 ° С (30 ° F, 272 К)[1] |
| Точка кипения | 132–134 ° С (270–273 ° F, 405–407 К)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дифторуксусная кислота это химическое соединение с формула Швейцарский франк2COOH. Это дигалогенокарбоновая кислота, в частности структурный аналог из уксусная кислота с двумя из трех атомов водорода на альфа-углерод заменены атомами фтора. В растворе он диссоциирует с образованием дифторацетат ионы. Дифторуксусную кислоту можно также использовать в качестве реагента прямого дифторметилирования C-H.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c «Дифторуксусная кислота». Сигма-Олдрич.
- ^ Тунг, Чыонг Тхань; Кристенсен, Сорен Брёггер; Нильсен, Джон (2017). «Дифторуксусная кислота как новый реагент для прямого C-H-дифторметилирования гетероароматических соединений». Химия - Европейский журнал. 23 (72): 18125–18128. Дои:10.1002 / chem.201704261. PMID 28945302.
 | Эта статья о органический галогенид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |